双乳及右侧副乳腺纤维腺瘤1例报告

1 临床资料 患者,女性,34岁,因右侧腋下无痛性肿物半年入院.病程中无特殊不适.查体:右腋下触及2.0 cm×1.0 cm肿物,左乳外下象限触及1.0 cm×1.0 cm肿物.肿块质地硬韧,表面光滑,边界清楚,活动度大.     

苏木精染色对冰冻切片组织RNA及蛋白质浓度和质量的影响

目的探讨苏木精染色对冰冻切片组织RNA及蛋白质浓度和质量的影响。方法将10份乳腺癌组织冰冻切片进行苏木精染色以及苏木精染色后酸洗处理,利用显微切割技术从冰冻切片中获取特定乳腺癌细胞,Trizol提取相应的RNA及总蛋白,琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR分析RNA质量,SDS-PAGE和Bandscan软件分析蛋白质电泳结果,并进行RNA和蛋白质的浓度测定。结果从10份乳腺癌组织冰冻切片中提取的RNA经琼脂糖凝胶电泳检测,苏木精染色组和苏木精染色后酸洗组的28S、18S、5S条带均有不同程度的降解,RT-PCR结果显示,RNA完整性较好;提取的蛋白电泳图谱处理前后无明显差异;苏木精染色以及苏木精染色后酸洗处理对乳腺癌组织中的RNA及蛋白质浓度无显著影响。结论苏木精染色对乳腺癌冰冻切片组织中RNA及蛋白质浓度和质量无显著影响,为肿瘤蛋白质组学的进一步研究提供了理论支持。     

RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响

目的探讨RNA保护剂对乳腺癌组织DNA及核蛋白丰度和质量的影响,为深入研究乳腺癌基因转录调控奠定基础。方法将临床摘除的乳腺癌新鲜组织放入RNA保护剂内浸泡过夜后,分别于-20℃保存及-80℃超低温冷冻保存。提取相应的DNA及核蛋白,进行浓度测定,通过琼脂糖凝胶电泳检测DNA的质量,SDS-PAGE检测核蛋白的质量,并经Bandscan软件分析蛋白质电泳结果。结果经RNA保护剂处理的乳腺癌组织提取的DNA和核蛋白的浓度明显高于-80℃超低温冷冻保存组织提取的DNA和核蛋白浓度,两种保护剂保存的乳腺癌组织提取的DNA浓度差异无显著意义。但RNA保护剂处理组与-80℃超低温冷冻处理组相比,在相对分子质量66200和31000处的蛋白含量有明显差异。结论RNA保护剂对乳腺癌组织的DNA浓度及核蛋白的浓度和质量有明显影响。