动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定烟草中的铬

用微波消解法处理样品,利用氧气作为反应气的动态反应池模式,采用电感耦合等离子体质谱(ICPMS)对烟草中的重金属铬进行测定。考察了前处理中双氧水加入量以及仪器测定条件对方法的影响。方法的线性良好(R2=0.9999),检出限为0.042μg/L,加标回收率为96.4~105.2%,相对标准偏差小于5%。证明该方法准确、稳定,可用于烟草样品中铬含量的准确测定。     

烟草水溶性糖近红外定量模型中光谱范围选择方法的研究

运用四种不同的光谱范围选择方法来建立烟草中水溶性糖的近红外定量模型, 发现模型的交互验证系数、交互验证均方差和预测均方差有明显的差异。通过对烟草中水溶性糖的分子结构分析, 结合傅里叶变换近红外漫反射光谱的特性, 初步确定烟草水溶性糖近红外定量模型的建模光谱范围, 以交互验证系数和交互验证均方差为评价指标进一步优化光谱范围, 可以得到烟草水溶性糖在近红外定量模型中的最佳光谱范围为3850~5010 cm-1、5720~7010 cm-1和7760~7980 cm-1, 总糖和还原糖定量模型的交互验证系数、交互验证均方差和预测均方差分别为0.989、0.787、0.565和0.982、0.801、0.693。      

DRC-ICP-MS法测定卷烟纸中钾的不确定度评定

目的提高动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法(DRC-ICP-MS)测定卷烟纸中钾含量的精密度,确保检测结果的准确性,识别和掌握影响测定的关键因素并实施有效监控和改进。方法依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用因果图对不确定度的主要来源进行分析,通过数学模型科学评定各不确定度分量,提出扩展不确定度。结果各相对标准不确定度分量值介于0.0067~0.0402之间。根据分量所占权重大小,不确定度对测定结果影响程度依次为标准溶液配制、样品水分含量、样品重复测量、工作曲线拟合、样品制备。当卷烟纸中钾含量为13.337 mg/g时,其扩展不确定度为1.218 mg/g(k=2,P=95%)。结论优化标准溶液配制环节能适当降低不确定度,同时检测时要密切关注仪器状态,仪器的稳定性会同步影响不确定度的最终结果。     

高效液相色谱-串联质谱法测定烟草中马来酰肼残留量

建立了高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定烟草中马来酰肼农药残留的方法。烟草样品经盐酸溶液加热回流萃取,冷却后过膜稀释,多反应监测正离子模式测定,氘代马来酰肼同位素内标定量。结果表明,马来酰肼的定量限为0.27 mg/kg,加标回收率在90.3%~101.5%之间,相对标准偏差（RSD）小于5.5%;采用该方法对12个烟草样品进行检测,马来酰肼在其中10个样品中无检出,将有检出的2个样品与标准方法的测定值进行比较,结果显示两组数据的一致性较好,无显著性差异。该方法前处理简单、灵敏度高、稳定性好,适用于烟草样品中马来酰肼残留量的测定。     

碎玻璃率调整时玻璃窑炉工艺应对探讨

根据玻璃生产的实践总结了碎玻璃率调整时玻璃窑炉工艺应对的经验,旨在满足节能、降本等需要的同时确保窑炉工艺稳定,以便熔制出优质的玻璃液,提高玻璃企业的经济效益。     

烟叶中7种重金属地域性及相关性研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测了全国11个主要种烟省区的1 100个烟叶样品中Cr、Ni、As、Cd、Se、Hg和Pb 7种重金属的含量(质量分数)。从地域性和相关性角度对检测结果进行了分析。结果表明:17种重金属综合含量水平(L)为湖北省最低,湖南省最高;2烟草对Cr-Ni和As-Pb的积累显著正相关,可能存在协同(共)吸收作用;3一些省份的重金属量表现出高显著性正相关,这很有可能是当地土壤状况和特殊工农业污染所造成的,其同源性污染的可能性很高。