Mo含量对Ti-Mo氢化物的结构及热稳定性的影响

采用磁悬浮熔炼技术制备了固溶体合金Ti Mox（x=0.03,0.13,0.25,0.50,1.00,钼钛原子比）,室温下活化后的Ti Mox合金在0.02 MPa下迅速吸氢并达到平衡。采用X射线衍射和TG-DSC分析技术对吸氢产物的物相结构和热稳定性进行了测试。作为比较,对吸氢前的合金作了XRD结构分析。结果表明：Ti Mo0.03吸氢后析出大量的Ti H2,并有少量bcc（β-Ti）含氢固溶体存在。x大于0.13时,合金为单一的β-Ti结构,吸氢产物由fcc（γ-Ti）氢化物和β-Ti氢固溶体组成,晶格参数增加至0.330nm,钼含量较少的β-Ti氢固溶体发生相变生成γ-Ti氢化物,Mo含量增加,γ-Ti氢化物含量逐渐减少。β-Ti氢固溶体,γ-Ti氢化物的热解析温度随着Mo含量的增加逐渐降低,说明Mo含量的增加会降低氢化物的稳定性,不利于氢在合金间隙中的储存。     

第一性原理拟合氦钛两体作用势

分子动力学研究氦钛两体相互作用涉及3种体系势能函数的表述。文章讨论其中氦氦相互作用势及氦钛相互作用势,分析不同势能函数形式描述氦与金属作用势的区别。Lennard-Jones势较好描述分子晶体特别是惰性固体之间的作用势,在金属钛与氦原子之间的相互作用时,在小于平衡位置的条件下,Born-Mayer势的排斥势太强,未较好反映实际氦钛原子作用,而采用量子化学第一性原理的方法,并结合相关的实验参数拟合氦钛两体相互作用势在近程作用上存在明显的优势。     

基于统计分析的虚拟毛笔模型及其应用

为了以较低运算开销和设备成本实现书法的真实显示,利用F-Tablet硬件系统,通过分析力信息和笔画宽度之间的统计关系建立虚拟毛笔模型。该模型可以节省大量计算时间,达到实时交互目的。与一阶线性模型、ARMA模型和模糊推理模型进行比较,结果表明该模型的书写效果较好。     

DFT方法研究LaNi5M（M=0，D，Al）的晶体结构和电子结构

根据密度泛函理论(Density functlional theory-DFT),利用总体能量平面波赝势技术,以平面波为基集,计算了LaNi5M(M=0,D,Al)型贮氢材料的晶体结构和电子结构,获得了不同材料的总体能量、键结构、态密度以及Mulliken布居值.根据计算结果,分析并得到了LaNi5、LaNi5D和LaNi4Al电子结构的变化规律,Al取代LaNi5中部分Ni原子时优先取代晶胞中3g位的Ni原子,讨论了LaNi5在吸氘前后键结构和态密度变化情况,并用MS(Material Studio)中的Reflex模块对所建立的模型进行了模拟计算,获得了材料的中子衍射谱图.经比较与实验谱符合较好.     

有效介质理论计算He原子在金属钒中的扩散行为

采用有效介质理论，并考虑晶格驰豫的影响计算He原子在金属钒中的嵌入能，通过能量分析推测He原子在金属钒中可能的扩散路径和扩散势垒。计算结果表明，He原子在金属钒bcc结构的四面体间隙位置有能量的最低点，为4.37eV，在八面体间隙位置嵌入能比四面体间隙位置的稍大，He原子在金属钒的bcc结构中最有可能在(100)面内沿着由位置(1，1／4，1／2)，(1，1／2，1／2)，(1，3／4，1／2)联成的直线(或其等价晶面相应联线)向外扩散。     

Zr3V3O贮氢合金的贮氢热力学性能研究

测定了Zr3V3O合金的吸、放氘的P-C-T曲线，对其氘化物进行了热分析实验，获得了Zr3V3O合金的吸、放氘热力学参数，给出了Zr3V3O合金的吸附容量、室温吸附（或离解）平衡压。第一原理计算获得的结果与所获得的实验结果一致，证实了氘原子在Zr3V3O合金中的占位规则，为深入了解Zr3V3O合金的贮氘性能提供了依据。     

He原子在金属Ti中的第一性原理计算

本文用基于量子化学基本原理的密度泛函理论,研究He原子在金属Ti中的几何结构和能量变化。计算得到单个He原子在完美Ti晶体中最可几占位为八面体间隙,两个He原子互相靠近时会形成稳定的原子对。进一步分析了体系优化后的能带结构和电子态密度分布。分析得出在没有缺陷存在的完美晶体中,He原子会聚集形成团簇。