5—硝基愈创木酚钠的分光光度分析和微量电位滴定分析

本文介绍采用微量电位滴定分析和分光光度分析对5-硝基愈创木酚钠的测定方法,并用进口试样进行了对比试验.该方法适合中小型企业作为生产第一线的例行分析.     

5-硝基愈创木酚钠的合成

报道了５－硝基愈创木酚钠（５－ＮＧＳ）的合成方法。由愈创木酚与乙酐在１００℃回流１ ｈ 得到乙酰化产物。反应中生成的乙酸不必分离，再补加一定量乙酸作为下一步反应的溶剂。用发烟硝酸直接硝化上述乙酰化物，总收率高于７０％ 。用ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ对产物的结构进行了表征     

聚乙烯醇缩丁醛/SiO2纳米复合材料的研究

采用共混法在聚乙烯醇缩丁醛材料中引入纳米SiO₂粒子制备了均匀的PVB/SiO₂复合材料。以UV-VIS,FT-IR,XRD,SEM等现代测试手段表征了材料的微观形貌、结构和光学性能。结果表明:由于纳米SiO₂粒子的引入,使PVB/SiO₂复合材料具有良好的紫外线屏蔽性能。同时,材料的韧性得到明显提高,其断裂伸长率为纯PVB材料的8倍。该材料的制备方法简便易行,具有一定的工业应用前景。     

5－硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋Ⅰ号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

甲拌磷农药废水的光催化降解

对光稳定、生物难降解的甲拌磷农药废水经ＴｉＯ２或负栽型ＴｉＯ２光催化降解方法处理,化学耗氧量达到排放标准。研究了ＰＨ值、阴离子种类对降解过程的影响,ＰＨ〈２或ＰＨ〉８时,降解率高于５０％。催化剂稳定性好;当ＣＯ３＾２－和ＳＯ３＾２－离子质量浓度约为６．０ｍｇ／Ｌ时降解率下降２０％。     

氯离子测定方法的比较与评价

分别利用F检验和t检验,对测定氯离子的不同方法进行了比较。F检验表明三种方法测定结果的精密度间无显著性差异。t检验表明电位滴定法与汞量法、分光光度法与汞量法测定结果的平均值间都存在显著性差异。通过相对误差的比较可知,分光光度法的相对误差最小,汞量法的相对误差最大。     

5—硝基愈创木酚钠的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对５－硝基愈创木酚钠及“北洋１号”植物生长调节剂进行分离分析。测定结果与分光光度法和电位滴定法对比后较为满意。     

β-环糊精与苄基甲基酮超分子包合物

研究了β-环糊精与苄基甲基酮主、客体分子的包合反应.通过红外、热重-差热、X-射线衍射、核磁共振及元素分析方法确定了包合物的形成与组成.包合物明显改变了主、客体的晶相、光谱及热学性质.核磁共振及元素分析结果表明：β-环糊精与苄基甲基酮形成了包合比（主、客体的物质的量之比）为2：1的包合物，苄基甲基酮的苄基及甲基分别嵌入了两个β-环糊精的空腔.     

5—硝基愈创木酚钠的结构分析研究

5-硝基愈创木酚钠是优良的“北洋Ⅰ号”植物生长调节剂的主要原料。文中介绍了用气相色谱、高效液相色谱方法对该化合物的分离分析,证明工业品纯度可靠。并以紫外、红外、核磁共振等方法研究了该化合物的结构。结果表明,实验室合成产品以及工业放大产品均达到或接近进口样品水平。     

1-己胺甲酰基-5-氟尿嘧啶的新合成路线

本文提出了抗癌药物1－己胺甲酰基－5－氟尿嘧啶不使用剧毒光气的新合成路线：利用库尔提斯（Curtius)重排反应从庚酸乙酯制备异氰酸己酯,然后再与5－氟尿嘧啶缩合得到产物。该合成路线操作条件温和,易于控制,且与环境友好。