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Er3+: Y0.5Gd0.5VO4激光晶体的生长和热学性质 总被引:1,自引:1,他引:0
用提拉法生长出Er3 : Y0.5Gd0.5VO4单晶,用电感耦合等离子体(ICP)光谱法测定晶体中Er3 原子数分数为0.83%,有效分凝系数为1.03.在30~1300℃测量了晶体a轴和c轴的热膨胀系数分别为2.08×10-6/℃,8.87×10-6/℃;测得晶体在25℃时的比热值为0.48J/(g·K).采用激光脉冲法测量了晶体的热扩散系数,并通过计算得出晶体的热导率,在25~200℃温度范围,晶体在<100方向上的热导率为6.1~4.9W/(m·K),在<001方向上的热导率为7.7~6.2W/(m·K). 相似文献
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以柠檬酸为络合剂、乙二醇为稳定剂,在高温固相合成的Sr2CeO4中掺杂稀土元素Nd,Pr,Eu制备了Sr2CeO4/Re(Re=Nd,Pr,Eu)萤光材料.以SEM、XRD、萤光光谱等方法对其进行表征.Sr2CeO4/Re具有宽带的吸收和发射荧光光谱.紫外光能有效地激发其纳米荧光粉体,粒径大约分布在1~2μm之间,分散性较好,且具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围.激发光谱为300~480nm.该材料的发光强度大,发射主峰位于475nm. 相似文献
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将经去离子水处理陈化后的锌粉与沸石混合后在950℃下煅烧制备了四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)。以SEM、TEM、SRD、UV-Vis等对T-ZnOw的形貌、可见-紫外光特性进行了表征;将其掺杂于锐钛矿型的TiO2中,负载于聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜上,测试其光催化性能。结果表明:T-ZnOw-TiO2/PMMA纳米复合材料较单一的ZnO/PMMA和TiO2/PMMA显示出更高的光催化降解亚甲基蓝的活性,紫外光照60min后降解率高达98%。 相似文献
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分别用八羧基铜酞菁、四磺酸基铜酞菁对海藻酸钠阳膜和四氨基铜酞菁对壳聚糖阴膜进行了改性,制备了金属酞菁衍生物改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜,并用热分析、电子万能试验机、接触角测定仪和J-V关系等对改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜进行了表征。实验结果表明,金属酞菁衍生物改性海藻酸钠/壳聚糖双极膜的热稳定性、力学性能和亲水性均获得提高。金属酞菁衍生物在双极膜中间界面层形成高荷电区,促进了中间界面层水的解离,从而降低了海藻酸钠/壳聚糖双极膜的膜电压。具有不同取代基的金属酞菁衍生物对中间界面层水解离的催化能力不同,这与不同取代基的金属酞菁衍生物改性膜的亲水性大小有关。 相似文献
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分别以聚丙烯酸钠(PAAS)和Cr3+改性羧甲基纤维素钠(CMC)阳离子交换膜层,以三聚氰胺(Melamine)和戊二醛改性壳聚糖阴离子交换膜层(CS)制得PAAS-CMC/Mel-CS双极膜(BPM).该双极膜具有较高的离子交换容量、离子渗透性,较低的交流阻抗和工作电压.以该双极膜组装的电槽电压明显低于未经改性的mCMC/mCS BPM膜电槽.当阴阳两膜层中添加的PAAS和质量分数为8.0%的三聚氰胺,工作电流密度达80 mA/cm2时,电槽的工作电压仍小于5.3V. 相似文献
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采用控制沉淀法制备Ni(OH)2/C复合材料,用XRD和SEM表征材料的结构和形貌。首次将材料用于锂离子电池,通过充放电测试、循环伏安法和交流阻抗实验研究其嵌/脱锂行为和电化学性能。结果表明,Ni(OH)2/C复合材料具有嵌/脱锂性能,首次可逆比容量达到992mAh/g,20次循环后的可逆比容量为211mAh/g,循环效率为95.6%,高于Ni(OH)2材料(128mAh/g和94.4%),循环性能的改善可归因于掺杂石墨后,使电极电导率明显提高,同时减缓体积效应。 相似文献
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