微反应器合成1,2,4-丁三醇三硝酸酯的工艺研究

以1,2,4-丁三醇(BT)水溶液为起始原料,发烟硝酸/浓硫酸为硝化剂,采用微反应器连续合成1,2,4-丁三醇三硝酸酯,考察反应温度、物料及混酸比例、停留时间对反应影响.结果表明,优化工艺参数为:1,2,4-丁三醇:发烟硝酸:浓硫酸的摩尔比为1:5:4,反应温度15℃,停留时间48 s,工艺收率90.5％,产品含量98...     

双空穴注入层对有机电致蓝光器件性能的改善

CuI/CuPc被采用作为有机电致蓝光CBP:BCzVBi器件 的双空穴注入层。采用双空穴注入层后使得CBP:BCzVBi蓝光器件的启亮电压降低至 3.4 V,较采用CuPc单空穴注入层的CBP:BCzVBi蓝光器件低0.4 V。在驱动电流20 mA/cm²的情况下,与单空穴注入层器件 相比,采用该双空穴注入层结构使得器件电流效率提升约19%,亮度 增加约17%,驱动电压降低0.9 V。采用Fowler -Nordheim (F-N)隧穿注入理论对器件空穴注入电流的影响因素进行了分析,发现双空穴 注入层形成的能级台阶可以有效地改善发光器件的空穴注入效率,进而起到改善器件发光电 流效率和降低驱动电压的目的。     

额头湾立交桥加固及可靠性分析

由桥梁的可靠度理论结合荷载试验结果计算出了连续梁桥加固前各个关键截面的可靠度水平,从而判断桥梁的承载能力,为桥梁的加固提供了依据。采用碳纤维布加固等综合加固措施后,又用桥梁的可靠度理论复核了各个关键截面的可靠度。加固后的荷载试验及以后的运营情况表明,本加固工程所用的计算理论是正确的,加固工作是成功的。     

废旧TNT资源化再利用研究进展

从化学转化及微生物降解2个方面综述了2，4，6-三硝基甲苯（TNT）资源化再利用的研究进展及应用。化学转化途径以TNT甲基氧化、硝基还原、取代反应等进行分类，系统地梳理了多样性的化学转化途径，结合资源化再利用从绿色环保、反应机理、反应效率、产物特性等多个维度进行了评价；微生物转化途径以需氧细菌、厌氧细菌和真菌代谢进行分类，较为全面的梳理了TNT微生物需氧代谢和厌氧代谢途径，汇总了相关微生物及代谢过程。最后对基于化学转化和生物转化的废旧TNT资源化再利用发展方向进行了展望：TNT化学转化将超越实验室研究阶段，绿色工艺研究及安全性将是本阶段研究的重点； TNT微生物转化依旧是研究重点，结合基因工程及现代分子生物学技术，有望为废旧TNT深度再利用提供新的解决方案。     

Efficient blue fluorescence tandem organic light emitting device with a novel intermediate connector

A novel intermediate connector (IC) was formed which was composed of aluminum (Al, 3 nm)/1,4,5,8,9,11- hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile (HAT-CN). The 3-nm-thick Al in the IC is certified to efficiently generate intrinsic charge carriers, and the HAT-CN is proved to work as the holes injection layer (HIL) for the corresponding electroluminescent (EL) unit simultaneously. This simply IC comprehensively takes advantage of the features of the HAT-CN so as to stack two single EL units without introducing extra material. In addition to a significant enhancement in luminance and current efficiency, a current efficiency (CE) of 10.2 cd/A and a luminance of 2 042 cd/m2 under the current density 20 mA/cm2 of this tandem organic light emitting device (TOLED) are yielded, which are notably almost the sum of that of the two single-unit devices.     

三聚茚可控分步氧化制备三聚茚酮衍生物

报道了一种三聚茚通过可控氧化分步制备三聚茚酮衍生物的方法,采用的氧化剂体系是三氧化铬和冰乙酸.通过控制氧化剂的用量和反应温度,三聚茚以69％～ 78％的收率被分步氧化为三聚茚单酮、双酮或三酮.该方法步骤短、操作简单、产物易分离纯化,有望用于构建复杂的非C3对称型三聚茚基功能分子.