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1.
利用差示扫描量热仪(DSC)、显微热分析仪和偏光显微镜(POM)对CCP和CPP 两个系列液晶材料中含氟三环类液晶单体的介晶性进行了研究.结果表明,除CPP系列中的2CPPF3和4CPPF3外,其余所有化合物均有介晶性,在液晶态可观察到部分单体的近晶相和除2CPPF3和4CPPF3外所有单体的向列相的典型织构.探讨了烷基链碳原子数、环骨架结构以及氟原子取代数目对2个系列单体相变温度的影响规律. 相似文献
2.
为了提高六(十二烷基)六苯并蒄的收率,设计了一条新合成路线。该方法首先以二苯乙炔为初始原料,经过环化三聚和碘代得到六(4-碘苯基)苯,该中间体在钯催化下与1-溴代十二烷发生Kumada交叉偶联,最后环化氧化脱氢制得目标产物。借助于1 HNMR和元素分析手段表明产物是目标化合物,并对该材料的光学性能、热学性能以及电化学性能进行了研究。该路线使目标物的总收率由27%提高到40.9%。与文献提供的方法相比,新法具有合成步骤少、纯化难度低、成本低廉等优点。 相似文献
3.
敌毒唑200、400、600mg/kg浸果可有效地降低苹果轮纹病引起的粒果率,并且药后30天,苹果色泽可基本保持原样。 相似文献
4.
采用4-(4-丙基环己基)苯乙酮为原料,与Vilamerier试剂反应得到β-氯代丙烯醛衍生物,在碱性条件下消除一氧化碳和氯化氢得到4-(反式-4-丙基环己基)苯乙炔,两步反应的总收率为51.8%,色谱纯度达到97%.此法反应步骤少、反应条件温和、原料价廉易得、总成本低,适合规模化生产. 相似文献
5.
以4 苯基环己酮为起始原料,经Grignard反应,脱水,加氢,转型,Friedel Crafts反应,黄鸣龙还原等步骤,合成了一系列含氟反式 1,4 二芳基环己烷类液晶化合物,GC质量分数>99%,收率达16 0%~27 0%,较文献收率(<1%)有显著提高;该路线尤其适用于制备一系列不同烷基取代的衍生物;目标化合物经1HNMR、IR进行了结构鉴定,并通过差示扫描量热法(DSC)对其相变行为进行了测试。 相似文献
6.
以4-(反式-4-烷基环己基)-2-氟苯硼酸和卤代苯为起始原料,采用Suzuki偶联反应合成了2个系列15个侧向氟取代双烷基环己基联苯类液晶,采用1H NMR、IR和MS对其结构进行了确证。讨论了不同催化剂、反应底物量以及不同的碱对反应结果的影响,结果表明:在强碱碳酸钾作用下,Pd(PPh3)4作催化剂、4-(反式-4-烷基环己基)-2-氟代苯硼酸∶卤代苯(摩尔比)=1.1∶1时,反应选择性和收率较高,产品收率最高达89%。 相似文献
7.
阐述了新型咪唑类杀菌剂咪鲜安的用途、物理及化学性质、毒性及制剂等概况,详述了以三氯苯酚为起始原料经醚化、胺化、酰化合成咪鲜安的各步工艺条件和操作方法。咪鲜安及其中间体的化学结构经1HNMR、IR和元素分析确认 相似文献
8.
以邻氯苯酚和2-氯-5-碘苯甲酸为主要原料,经乙基化、酰氯化、格氏偶联反应、还原反应,定向合成了降糖药达格列净中的两种相关邻位取代杂质2-氯-5-碘-2′-乙氧基二苯甲酮(■)和2-氯-5-碘-2′-乙氧基二苯甲烷(■),并对其进行了GC-MS、 IR、 NMR等结构确证。 相似文献
9.
低阈值TFT液晶材料广泛应用于小尺寸液晶显示器。将CGUF、PGUF和PUQUF3个系列高介电各向异性液晶单体分别添加到基础配方P0,配制了2个系列混合液晶,考察不同单体对配方性能的影响规律。结果表明,添加相同比例的PUQUF系列单体对增大配方的介电各向异性和降低配方的阈值电压最有效;添加相同比例的PGUF系列单体可显著增大配方的双折射率和缩短响应时间。 相似文献
10.
利用Stille偶联聚合反应,将二溴苯并噻二唑、2,5-二噻吩双三丁基锡、9,9-二辛基2,7-二溴芴进行聚合,得到了一种在可见光区具有宽发射范围的三元共聚物,该聚合物的发射光谱涵盖了整个可见光区,发光峰位于470.7,498.9,654.2nm,具有成为单层聚合物白光材料的潜力。 相似文献
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