水基流延法制备片式PTC陶瓷

以PVA和PAA乳液为粘合剂,用水基流延法制备了BaTiO3基片式PTC陶瓷基片。研究了粘合剂、固相含量等对浆料黏度及流变行为的影响,同时对流延基片的干燥工艺、烧成曲线等也进行了研究。结果表明,将流延干燥后的基片,在1 320℃空气中烧结30 min,所得PTC样品的升阻比大于6个数量级,温度系数大于16%/℃,能够满足叠层PTC器件的制备要求。     

联合装备体系对抗仿真可组合问题的概念框架

组合仿真已成为复杂系统联合建模仿真领域的研究热点之一.以装备体系对抗仿真为背景分析了其对可组合性的需求,在此基础上对可组合问题研究中的可组合性、互操作性以及重用性这三种相关概念进行对比分析;以组合仿真开发过程引出可组合问题的基本研究问题;以组合模式刻画了仿真组分的组装机制,最后以层次化可组合问题的参考模型对可组合程度以及组合相容性、组合可替换性等概念进行了界定,从而构成可组合问题的概念框架.     

Nd3+取代对(PbCa)(FeNb)O3介质陶瓷微波特性及晶体结构的影响研究

研究了A位Nd^3 非电荷平衡取代量对[(Pb0．48Ca0.52)1-xNdx](Fe0．5Nb0．5)O3晶体结构及微波介电性能的影响．用XRD研究了Nd^3 的取代对体系晶胞参数及物相成分的影响．介电性能研究表明，体系介电常数随Nd^3 先增加后减小，并且当Nd^3 的含量超过一定值时，体系的品质因数得到改善．用键价理论分析了体系谐振频率温度系数随Nd^3 取代量的变化关系．当Nd^3 的含量为5mol％时体系微波介电性能达到最佳为；εr=87．9，Qf=5210GHz，Tf=7．8ppm／K．研究了[(Pb0．48Ca0．52)1-xNdx](Fe0．5Nb0.5)O3体系中晶体结构与介电性能之间的关系．     

ZnO-B2O3-SiO2玻璃对Ca[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]O3+δ陶瓷微波介电性能的影响

研究了ZnO-B2O3-SiO2(ZBS)玻璃对陶瓷的烧结性能及微波介电特性的影响.研究表明ZBS的掺入能有效降低Ca[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]O3+δ陶瓷体系的烧结温度150-200℃,谐振频率温度系数随ZBs掺入量增加及烧结温度的提高,由负值向正值方向移动.在1000℃,掺入质量分数7wt%的ZBN,陶瓷微波介电性能最佳:εr=31.1,Qf=9530GHz,τf=8.9ppm/℃.在960℃烧结4小时,可获得介电性能为:εг=28.6,Qf=6410GHz,τf=-9.8ppm/℃陶瓷样品.     

MgO－CoO－NiO氧敏材料的缺陷化学及电导特性研究

本文用点缺陷理论分析了ＭｇＯ－ＣｏＯ－ＮｉＯ系氧敏材料的缺陷模型．并测量了ＭｇＯ－ＣｏＯ－ＮｉＯ材料的高温电导与氧分压的关系．在实验的基础上，研究了该材料的缺陷化学及电导特性，对其禁带宽度及缺陷的热力学参数进行了理论估算．实验结果与理论分析吻合得较好．     

PbCrO4-V2O5系陶瓷湿敏电阻材料初探

报导了在体控型湿敏材料ＰｂＣｒＯ４中引入Ｖ２Ｏ５的研究结果。实验表明，随着Ｖ２Ｏ５含量的增加，材料在低温范围内感湿灵敏度下降，当ＰｂＣｒＯ４与Ｖ２Ｏ５的摩尔比为１：１时，材料几乎失去感湿特性，当比例为１：０．３时，在温度为４０￣８０℃相对湿度为３０％￣９０％ＲＨ的范围内，材料的湿阻特性几乎与温度无关，据此有可能制备不加温度补偿即可直接使用的湿度传感器。     

水基流延制备片式PTCR陶瓷的研究

采用sol-gel法制备纳米BaTiO3基PTCR粉体,并以其为原料,采用水基流延成型工艺制备片式PTCR。研究了在sol-gel法制备BaTiO3粉体中,施受主元素含量、陶瓷的烧成温度与PTC效应、晶粒尺寸的关系以及水基流延工艺中各种添加剂对浆料和膜片性能的影响。结果表明:以纳米BaTiO3粉体为原料、水基流延的片式PTCR坯片,在1240℃下就能半导化,所得陶瓷样品的升阻比高于104,温度系数大于13%℃–1,平均晶粒尺寸小于2μm。     

限流BaTiO3陶瓷PTCR元件化学沉积欧姆电极的研究

本文对程控交换机用过流保护ＢａＴｉＯ３陶瓷ＰＴＣＲ元件不同化学沉积镍和铜电极的耐工频电流冲击性能和稳定性进行了比较研究，对所得结果进行了充分的讨论。     

PTCR陶瓷化学沉积镍电极的工艺及结构

用化学沉积法在ＰＴＣＲ陶瓷上制作镍电极可形成良好的欧姆接触，且成本较低。通过实验，优选出了合适的镀液成分、浓度及施镀条件。用扫描电镜分析了镍层的结构和成分，探讨了镀层的生长机理，并描述了核生长机理的模型。     

BaTiO3多晶陶瓷表面态研究

文中系统地对BaTiO3陶瓷的表面态进行综述，认为表面态确实是PTC效应产生的根源所在，同时对表面态的组成（主要对表面态中金属阳离子空位，氧空位）、微量3d元素对表面受主态的显著影响以及表面必度的定量计算三方面进行分析，认为表面态研究的难点在于其组成的复杂性，认为用电介质理论定量计算表面态密度存在粗略性问题，同时对表面态的研究前景进行展望。