首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   1篇
  国内免费   1篇
工业技术   10篇
  2014年   1篇
  2011年   1篇
  2009年   2篇
  2005年   3篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
沉淀法制备SnO2纳米晶   总被引:4,自引:0,他引:4  
用乙醇作为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶,XRD分析表明,当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子,当焙烧温度在400-800℃时SnO2为单相纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4/mnm,TEM分析表明,SnO2纳米粒子呈球形,随焙烧温度的升高,粒子明显增大。热失重分析表明,样品的热失重率主要取决于温度的影响,而焙烧时间的影响不大,相对密度测试表明,随SnO2纳米晶度的增大,粉末的密度增大。  相似文献   
2.
HNS与NQ的表面能研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用毛细渗透法和Washburn方程测定了六硝基芪(HNS)、硝基胍(NQ)和吸收药片在10%乙二醇、乙醇、30%乙二醇、水中的接触角,并通过Young方程及表面化学理论计算了它们的表面能及其分量.结果表明,其值与理论计算值相符合,NQ有较高的表面能为58.31 mJ·m<'-2>,其中极性分量占主要成分为54.73 ...  相似文献   
3.
我公司是设计生产能力为60万t/a的现代化矿井,随着煤矿井下开采进度和采掘机械化程度的逐步提高,矿井采掘工作面的走向长度不断延深,低压供电系统的供电距离距采区变电所也越来越远,设备单机容量的不断加大,给低压供电系统短路保护(满足灵敏度系数要求)带来许多困难,给矿井安全生产带来潜在隐患。  相似文献   
4.
以2-氨基甲苯、苯胺为原料,经重氮化、偶合、催化氢化和氧化反应合成了藏花红T,并用红外光谱、核磁共振波谱、有机质谱、紫外光谱对其进行了化学表征。结果表明,合成产物的结构特征与藏花红T一致。  相似文献   
5.
改性双基推进剂中HMX含量的高效液相色谱测定   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
建立了一种准确测定硝化棉(NC)与奥克托今(HMX)共存分离的高效液相色谱(HPLC)分析方法,样品制备采取乙腈溶解水析出法;HPLC外标法测定HMX的含量,结果表明在HMX含量为21%时相对偏差为0.82,加标回收率为99.62%。  相似文献   
6.
用乙醇作为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶.XRD分析表明,当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子;当焙烧温度在400~800℃时SnO2为单相纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4/mnm.TEM分析表明,SnO2纳米粒子呈球形,随焙烧温度的升高,粒子明显增大.热失重分析表明,样品的热失重率主要取决于温度的影响,而焙烧时间的影响不大.相对密度测试表明,随SnO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度增大.  相似文献   
7.
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料,合成了3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DATz),产率为98.7%,合成量为500g/批。采用核磁、红外光谱、质谱和元素分析等对产物的结构进行了表征。在N-甲基吡咯烷酮和水的混合溶剂中培养了DATz的单晶,用X-射线单晶衍射仪测定了晶体结构。采用DSC、TG-DTG和固体原位反应池/FT-IR联用等分析方法研究了DATz的热分解行为。结果表明,该晶体为正交晶系,属Cmcm空间群,晶体学参数为:a=0.9431(4)nm,b=0.7850(3)nm,c=0.6267(3)nm,V=0.464(3)nm3,Z=8,Dc=1.605g/cm3,μ=0.123mm-1,F(000)=232,R1=0.0407,wR2=0.1278。DATz的放热分解峰温度为342.17℃,热稳定性较好,可能的热分解机理为先发生四嗪环的开环反应,后进行取代基氨基的分解反应。  相似文献   
8.
光度法测定含能材料中的蔗糖八醋酸酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了0-350μ的蔗糖八醋酸酯(下文以SO代替)与显色剂发生灵敏的灵的显色反应,在620nm处的吸光度遵循期伯比耳定律、该分法简便,快速,选择性好,可用于含能材料中该组分的测定。  相似文献   
9.
HMX与DMF的络合行为   总被引:1,自引:1,他引:0  
用傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(^1H NMR)、X射线衍射光谱(XRD)研究了奥克托今(HMX)与二甲基甲酰胺(DMF)的络合行为。结果表明,HMX与DMF形成1:1的络合物(HMX(DMF)),络合发生在DMF的羰基与HMX的-CH2基团间,形成了与HMX晶型不同的新物相。  相似文献   
10.
采用十八烷基非极性键合固定相色谱柱,以甲醇、水、乙酸为流动相,在流速1.0 ml/min,检测波长252 nm,柱温为室温的条件下测定FOX-7的纯度.结果表明,FOX-7与可能的副产物有很好的分离(分离度分别为1.04和1.96),当浓度为6.6~66 μg/ml时,色谱峰高(H)与FOX-7浓度(C)呈线性关系:H=1.5047C+0.7857,相关系数为r=0.9998;采用校正因子归一化法,测得 FOX-7样品纯度为99.70%,RSD为0.22%(n=3).  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号