丙烯酸缩水甘油酯的合成工艺改进

采用充分干燥的丙烯酸钠盐为原料和减压抽滤的后处理方法，对传统丙烯酸缩水甘油酯合成工艺进行改进。探讨了丙烯酸钠纯度、含水量、催化剂及阻聚剂品种、反应条件、减压抽滤时蒸馏压力等因素对丙烯酸缩水甘油酯收率的影响。结果表明，当丙烯酸钠纯度99％以上，含水量小于0．5％，十六烷基三甲基溴化铵为催化剂，对苯二酚为阻聚剂，环氧氯丙烷与丙烯酸钠摩尔比为4．5：1，反应温度100～105℃，反应时间2．5h，减压蒸馏压力0．097MPa时，丙烯酸缩水甘油酯收率达92％以上。     

星型结构四官能团丙烯酸酯光固化树脂的合成

以2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)、季戊四醇、丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了星型结构的丙烯酸酯,该树脂稳定性好,力学性能优良,原料易得且价格低廉,用途广,利于工业规模生产。文中探讨了反应温度、反应时间和单体投料比对星型结构四官能团丙烯酸酯光固化树脂合成的影响。结果表明,最佳的合成条件为:第一步合成温度控制在45~50℃,反应时间80 min;第二步合成温度控制在65~70℃,反应时间60min;季戊四醇、2,4-甲苯二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯的物质的量比为1∶4∶4.08。实验表明该合成方法简单,反应温和,易控制,生产工艺清洁。     

三(环氧丙基)异氰尿酸丙烯酸酯的合成及应用

以三(环氧丙基)异氰尿酸酯作为树脂基体,经丙烯酸加成酯化,得到了三官能团环氧丙基异氰尿酸丙烯酸酯(TGICA)。研究了催化剂种类、原料配比、阻聚剂种类、酯化温度及反应时间对产物性能的影响。结果表明,合成TGICA的最优化条件为:n(TGIC)/n(AA)=1∶2 79;催化剂为N,N-二甲基苯胺;阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲酚;反应温度(105±2)℃;反应时间3h。丙烯酸的转化率可达到99 7%。应用研究表明TGI CA是一种性能优异,价格低廉且合成方法简单的紫外光固化涂料成膜树脂。     

精馏过程的新逐板计算法 (Ⅲ)恒沸精馏过程的操作型计算

本文对恒沸精馏过程提出了一种新逐板计算法.选用沿塔单调变化的变量作为迭代变量,并采用迭代变量随时变换的方法使Newton法得以稳定收敛.     

羟基丙烯酸酯醚化甘油环缩甲醛的合成研究

合成了一种新型化合物——羟基丙烯酸酯醚化甘油环缩甲醛,该化合物具有双键官能团和活泼的亚甲基氢,可用作热固性涂料和辐射固化涂料的活性稀释剂。对该化合物的生产工艺进行了研究,确定了最佳合成条件为：n(甘油)：n(甲醛)：n(丁醇)：n(羟基丙烯酸酯)：1：1：1．2：1,催化剂对甲苯磺酸用量(以甘油计)为2g／mol,醚化温度为80～85℃,阻聚剂为2,6-叔丁基对甲酚。     

TGIC清洁生产工艺研究

探索了三(环氧丙基)异氰尿酸酯(TGIC)的清洁生产工艺.简要介绍了TGIC工艺反应原理、工艺生产流程;重点介绍了该工艺特点,包括含盐废水处理及回收利用,用中和法处理含盐废水,可回收4%左右的环氧氯丙烷原料,工业用盐纯度达95%,用副产品法处理含盐废水,可产纯度89%的工业用盐,同时还可生产水溶性树脂副产品;废水封闭循环利用,使生产过程无废水排放;母液回收利用,可生产光敏树脂.与旧工艺相比,降低了原料消耗指标,增加了TGIC产品纯度,废水废渣综合利用,变废为宝,使整个生产工艺无污染物排放,实现了清洁生产的目的,并增加了经济效益.     

六官能UV固化聚氨酯丙烯酸酯的合成

以双季戊四醇(DPE),异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了六官能UV固化聚氨酯丙烯酸酯树脂(PUA)。研究了催化剂、反应物配比、反应温度和反应时间等对树脂合成的影响。通过实验得到了适宜工艺条件:反应物配比n(DPE)∶n(IPDI)1∶n(HEA)=1∶6∶6.72;催化剂为二月桂酸二丁基锡,阻聚剂为对羟基苯甲醚。第1步反应温度为60~65℃,反应时间为2 h,催化剂用量为DPE和IPDI总质量的0.085%;第2步反应温度为65~70℃,反应时间为2.5~3 h,催化剂用量为总投料质量的0.07%,阻聚剂用量为总投料质量的0.95%。     

三(环氧丙基)异氰尿酸酯的合成

采用2步法合成了三(环氧丙基)异氰尿酸酯(TGIC),研究了物料配比、催化剂、反应时间、反应温度、反应时真空度等对产率的影响,得到了如下工艺条件:采用四甲基氯化铵作催化剂,原料配比为:n(氰尿酸)∶n(环氧氯丙烷)=1∶18;第1步反应时间为6h;第2步反应时间为1 5h;第1步反应温度90℃;第2步反应真空度0 09MPa,产率95%以上。     

非理想系统蒸馏过程的模拟计算——全组成变量牛顿-拉夫森法

用全组成变量牛顿-拉夫森法对十余个系统的三十几个塔作了计算,证明该法适用于各类非理想系统蒸馏过程的模拟计算,其收敛稳定性和收敛速度都是令人满意的,对迭代变量的初值亦无苛刻要求。     

紫外光固化脂肪族聚氨酯丙烯酸酯的合成研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),季戊四醇(PETL)和丙烯酸羟乙酯(HEA)合成了可紫外光固化的四官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物。研究了催化剂用量、反应物配比、合成反应温度和反应时间等对反应的影响。确定了最佳合成工艺条件:二月桂酸二丁基锡为催化剂;第1步反应用量为IPDI和PETL总质量的0.05%~0.08%;对羟基苯甲醚为阻聚剂,用量为总投料质量的1%;反应物配比n(PETL)∶n(IPDI)∶n(HEA)=1∶4∶4.12;第1步反应温度控制在55~75℃,反应时间2 h,第2步反应温度65~70℃,反应时间2~2.5 h。