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1.
以氯化镍为镍源,次磷酸钠为磷源,合成活性组分NiP,再通过干混法制备出正己烷异构化新型催化剂NiP/Hβ;采用XRD、FT-IR、NH3-TPD以及H2-TPR等手段分析该催化剂的表面性质及NiP在载体上的分散程度。在温度为280 ℃、正己烷质量空速为1 h-1、氢压为2 MPa、氢/油摩尔比为3条件下,考察了4%NiP/Hβ催化正己烷异构化反应的活性及稳定性。结果表明,正己烷转化率超过80%,异构烷烃收率70%左右、选择性可维持在90%。另外,剖析了NiP/Hβ催化正己烷异构化机理。  相似文献   
2.
作为新材料及催化剂,酞菁金属化合物得到了广泛深入研究。综述了酞菁金属催化剂负载化/固载化的研究进展。以共价键或配位键将酞菁金属与高分子载体连接,使得酞菁金属催化剂固载化,从而减少催化剂活性组分的流失,提高催化剂性能,是目前该领域的重要研究方向。而在酞菁金属原子上引入种类不同、数目不同的轴向配体,则能够大大改善酞菁金属化合物的催化及光学性能,为酞菁金属材料新的应用奠定了基础。  相似文献   
3.
综述了主要涉及铁、钴、镍、铜和锌等过渡金属元素的酞菁金属化合物的研究进展。在单核酞菁金属合成的基础上,目前主要研究双核及多核酞菁金属的合成方法。在酞菁金属的芳环上引入种类不同、数目不同的各种取代基,能大大改善酞菁金属化合物的物理及化学性能,为酞菁金属新材料的应用提供基础。开发酞菁金属化合物的绿色化学合成路线是今后的发展方向。  相似文献   
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