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目的 对桂芍舒逸口服液制作工艺进行优选, 并建立质量控制方法。方法 以芍药苷为测定指标, 利用正交试验优选出最佳制备工艺; 采用薄层色谱法对黄芪、白芍、炙甘草进行鉴别研究; 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定芍药苷的含量。结果 最佳工艺为8倍量水煎煮3次, 每次1 h, 滤液8000 r/min, 离心20 min, 上清液加入饴糖、苯甲酸钠; 黄芪、白芍、炙甘草薄层定性鉴别。该方法斑点清晰、阴性无干扰、专属性好, 含量测定方法学验证良好, 测得芍药苷含量在190 mg/100 mL以上。结论 优化的提取工艺稳定可行, 建立的质量标准能够控制桂芍舒逸口服液质量, 保证其产品品质。 相似文献
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为研究黑曲霉发酵三七药材过程中皂苷类成分的化学变化,利用黑曲霉对三七药材进行固体发酵,根据高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)联用的检测结果,对三七发酵产物的总皂苷类成分进行分析和鉴定,并探讨了皂苷含量变化。结果表明,黑曲霉可以高效的转化三七药材中皂苷类成分。三七药材经黑曲霉发酵之后,人参皂苷Rb1几乎全部转化生成其他物质,在发酵产物中已未检出,三七皂苷R1和人参皂苷Rg1大幅度减少,三七皂苷R2、人参皂苷Rh1、Rd等含量明显增加,并且在三七发酵产物中检出了稀有人参皂苷F1、Rh4、Rg3、CK、三七皂苷Rh16和T5。 相似文献
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刺五加作为吉林省大宗药材之一,具有益气健脾,补肾安神的功效,临床上有显著的抗疲劳作用。刺五加主要化学成分为苷类、黄酮类、香豆素类、多糖类、木脂素类等。刺五加化学成分的多样性,决定了其药动学的复杂性。通过对国内外大量文献的分析、归纳和整理,本文总结了刺五加化学成分的药动学特征及其在体内吸收、分布、代谢(肠道菌群代谢、肝脏代谢、体内代谢)情况,对刺五加化学成分的体内代谢过程进行深入挖掘与探索,为刺五加生物活性物质的开发和利用提供了参考。 相似文献
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目的建立缓解体力疲劳保健食品桂芍舒逸口服液的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法建立桂芍舒逸口服液的指纹图谱,利用二极管阵列检测器全波长扫描选定最佳波长,用对照品标示其中几种特征峰的成分,以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速为1 mL/min。结果最佳测定波长为230nm,建立了桂芍舒逸口服液的指纹图谱,标示出了14个共有峰,指认出了芍药苷、甘草苷、甘草酸铵3种成分的特征峰。结论本实验所建立的指纹图谱测定过程简单,方法稳定可靠,在相同条件下能够同时检测更多的成分,可用于桂芍舒逸口服液的质量控制,同时为后续一测多评法开展奠定了基础。 相似文献
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研究了玉米须黄酮提取物对尿酸钠所致大鼠痛风性关节炎的影响。给药组大鼠灌胃给予玉米须黄酮提取物(1 g/kg、0.5g/kg、0.25 g/kg),连续8天,空白及模型对照组灌胃给予等体积蒸馏水,第5天灌胃1小时后于模型及给药组大鼠右踝关节腔内注射尿酸钠溶液2.5 mg/m L,诱导痛风性关节炎的发生,72小时后测定大鼠踝关节肿胀度及血浆中白细胞介素1α(IL-1α)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)及基质金属蛋白酶1(MMP-1)的水平,并进行大鼠右踝关节病理组织学检查。与模型对照组比较,给予玉米须黄酮提取物后,其高、中剂量组(1 g/kg、0.5 g/kg)的踝关节肿胀度均明显降低(P0.01),血浆IL-1α、IL-6、TNF-α及血浆ICAM-1、MMP-1水平明显降低(P0.05),并且可以改善造模大鼠关节滑膜组织的病理改变。提示玉米须黄酮提取物具有较好的抗痛风性关节炎的作用。 相似文献
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研究人参-冬虫夏草双向固体发酵过程中主要人参皂苷的组成和含量变化,为发酵产物的质量控制和开发利用提供理论依据。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术对发酵过程及产物中人参皂苷进行定性定量分析。结果表明,人参-虫草双向固体发酵产物中共鉴定出11种皂苷。其在200~1 500 ng/mL范围内线性关系良好(R2>0.999),加标回收率范围为95.13%~105.04%,相对标准偏差(RSD)为0.85%~2.36%,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<2.6%,表明该检测方法精密度、准确度、稳定性及重复性良好。人参-虫草双向固体发酵过程中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量明显降低,人参皂苷Rh1、Rg2、Rd、Rg3、F2含量明显增加。 相似文献
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目的:提取玉米须中具有抑制黄嘌呤氧化酶(XOD)作用的活性组分,为进一步开发治疗痛风的中药新药提供依据.方法:通过测定黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生尿酸和超氧离子的生成量,得出玉米须不同溶剂提取物(乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物)及不同溶剂(水和10%、30%、50%、70%、90%乙醇)纯化得到的活性组分对XOD活性抑制率,以确定活性组分,并将其与阳性对照药别嘌醇进行XOD活性半数抑制率(IC50)比较.结果:乙酸乙酯提取物XOD活性抑制率最高,为(25.60±1.01)%;与其他各组比较,经50%乙醇纯化得到的活性组分XOD活性抑制率最高,为(60.90±1.27)%.与阳性药别嘌醇进行比较,通过测定尿酸生成量得出50%乙醇纯化得到的活性组分对XOD的IC50为6.00 mg·L-1,别嘌呤醇对XOD的IC50为1.10 mg·L-1;而通过测定超氧离子生成量得出50%乙醇纯化得到的活性组分对XOD的IC50为4.50 mg·L-1,别嘌呤醇对XOD的IC50为1.05 mg·L-1.结论:玉米须中抑制XOD的活性组分为经50%乙醇纯化得到的活性组分. 相似文献