浅谈如何提高检验检疫实验室仪器设备购置的有效性

检验检疫实验室仪器设备在保障检验检疫把关与服务中发挥着重要作用,本文就如何提高检验检疫实验室仪器设备购置的有效性,提出了应该注意的三个方面:一是提高前期调研论证的科学性;二是提高购置计划制定的适用性;三是提高技术参数制定的合理性。     

检测实验室科研工作管理探讨

科研工作是检验检疫实验室的重要工作之一。在承担繁重检测任务的情况下,如何在保证业务工作质量的同时,加快科技进步,提高检测能力和水平,是检验检疫实验室所面临的问题。本文分析了实验室科研工作的要素,结合检验检疫实验室管理实践,提出了检测实验室如何建立科研工作管理机制。     

渔子溪一级水电站四号机组拍振动分析及处理

渔子溪一级水电站是岷江支流渔子溪上的一座引水式水力发电站,装有四台4万千瓦的水轮发电机组.水轮机型号为HL004-LJ-210型,设计水头270米,实际运行水头300米以上,每台机组的设计流量为17.3米~3/秒。机组     

水轮机叶片涂层的抗磨损及抗气蚀试验

一、前言水轮机的泥沙磨损和气蚀,直接影响水轮发电机组的安全经济运行,给国民经济带来很大损失。由于泥沙磨损和气蚀与水流流态、速度、流道尺寸、糙度及材质等有关,故国内目前研究解决问题的途径有以下几方面:     

南桠河三级站2~#机试运转及振动处理

一、概述南桠河电站是位于四川石棉县大渡河支流南桠河上,库容仅七万方的引水式电站。引水隧洞进口到调压井全长7016米,调压井到厂房900米。站内装有高水头混流式水轮发电机组三台,总容量4×3万千瓦。南桠河流多年平均流量38米~3/秒,多年平均含沙量0.6公斤/立方米,最大含沙量13公斤/立方米。泥沙中石英及长石各占总量的40％,形状为稜角形和牛稜角形。若按设计标准,沉沙池沉降大于0.25毫米粒径泥沙的能力为80％,小于0.1毫米粒径的泥沙为50％时,最大过机含沙量为4.6公斤/米~3,多年平均过机含沙量为0.21公斤/米~3。     

PCR检测沙门氏菌invA基因的灵敏度

沙门氏菌是一种重要的肠道致病菌,其invA基因编码吸附和侵袭上皮细胞表面蛋白,应用PCR扩增invA基因检测致病性沙门氏菌,并测定其PCR检测灵敏度。结果显示,扩增出的284bp大小的序列为目的条带,实验可检出的最小灵敏度为11.542pg。     

双孢蘑菇SCAR标记的建立及在菌株群鉴定中的应用

根据15条具有菌株群特异性的SRAP、ISSR、RAPD扩增产物DNA条带测序结果,设计64对SCAR引物,其中6对引物能成功扩增出目的条带,即有6条特异片段(A、C、E、G、H、J)被成功转化为SCAR标记.通过这6个SCAR标记的不同组合,将40个双孢蘑菇菌株分为9个类群和6个类群,与基于SRAP、ISSR、RAPD资料的聚类分析结果的组间距离值取13和16时的分类结果完全吻合.对A片段的SCAR-PCR检测结果是:可从40个双孢蘑菇菌株中鉴别出双孢蘑菇333号菌株(编号01).     

应用SELEX技术筛选沙门氏菌抗原的适配子

目的:应用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。方法:首先合成一个全长78个核苷酸中间含35个随机序列的随机单链寡核苷酸序列(ssDNA)文库,再以环氧乙烷丙烯酸珠子作为筛选介质,利用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统检测DNA适配子与沙门氏菌抗原的亲和力,以获得沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结果:随着筛选轮数的增加,DNA适配子与沙门氏菌抗原结合后显色,吸光度逐渐增加,初步获得了沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结论:实验所用的筛选流程是适当的,可以考虑推广用于类似靶目标的筛选。     

SARS病毒特异性靶基因的多重PCR检测技术研究

本研究探讨了多重PCR技术在SARS病毒检测中的应用。根据香港中文大学在GenBank上公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性样品,根据世界卫生组织推荐的进行单PCR与多重PCR检测分析。以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp的靶基因片段3条;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182b+302bp的靶基因片段组合;以二重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合。结果表明:多重PCR技术可成功应用于SARS病毒的检测。     

转基因食品(GMF)标识的现状及对策

本文主要阐述了各国转基因食品标识的最新发展情况,列举了对转基因食品标识的3种态度,分析了转基因食品标识于我国的利与弊,提出了对我国转基因食品标识的建议。