西甜瓜中农药多残留方法研究

本研究采用了超高效液相色谱-串联质谱联用（UPLC-MS/MS）技术,建立了同时检测西甜瓜中14种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四级杆质谱进行检测,采用多反应监测（MRM）分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明14种农药在10-200μg/L范围内线性良好（r≥0.9961）。在0.01、0.05、0.10mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.1%-112.2%之间;相对标准偏差RSD（%）≤9.2%。该方法的最低检出限范围为1.92×10-4-2.38×10-3mg/kg。     

毛诃子中总多酚的提取工艺研究

目的 比较不同提取条件对毛诃子提取物多酚含量的影响。方法 采用超声辅助溶剂萃取法, 利用响应曲面实验和正交实验单因素考察乙醇浓度, 料液比、提取时间和提取功率对提取物中多酚含量影响, 探索最佳提取工艺。结果 乙醇浓度为主要因素, 其次是提取时间, 再次是料液比, 而提取功率影响最小。乙醇55%、料液比1:38 g/mL、提取时间为12 min、提取功率为300 W时提取物中多酚含量达最高。结论 本研究确定了毛诃子中多酚的提取工艺; 响应曲面试验与正交试验相比更安全、可靠、精确。     

化学发光免疫分析法在新疆地产动物源性食品中硝基呋喃代谢物检测的应用

目的探讨化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLEIA)检测新疆地产动物源性食品中呋喃唑酮(furazolidone,AOZ)、呋喃它酮(furaltadone,AMOZ)、呋喃西林(nitrofurazone,SEM)、呋喃妥因(nitrofurantoin, AHD)的效果。方法运用化学发光免疫分析法检测采集自新疆不同地区的150份动物源性食品的AOZ、AMOZ、SEM和AHD;采用液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)进行结果验证。结果 CLEIA检测发现150份样品中AOZ检出率最高,为2.00%; AMOZ的检出率次之1.33%; SEM、AHD均未检出。鸡肉样品的硝基呋喃类药物残留检出率最高,为5.56%;牛肉和蛋类检出率分别为2.44%和3.57%;羊肉、猪肉和蜂蜜中未检出。UPLC-MS/MS检测结果与CLEIA检测结果一致。结论 CLEIA可用于动物源性食品的硝基呋喃代谢物的初筛检测。     

阿尔泰锦鸡儿异黄酮提取工艺及不同部位异黄酮含量测定

目的 建立锦鸡儿花部异黄酮的最佳提取工艺, 并测定根、茎、叶、果实中异黄酮的含量。方法 在单因素考察的基础上, 采用响应面试验对锦鸡儿花的提取工艺进行优化, 利用最佳工艺提取根、茎、叶、果实中的异黄酮, 并对其进行方法学考察。结果 锦鸡儿中异黄酮的最佳提取工艺是料液比为1:20, 超声提取时间为40 min, 乙醇体积分数为50%, 超声功率为200 W, 其不同部位的异黄酮含量为叶2.74%, 果实2.23%, 花2.21%, 根0.63%, 茎0.39%, 加样回收率为99.3%, RSD=1.0%。结论 锦鸡儿花、叶和果实中异黄酮含量较为丰富, 根和茎中的异黄酮含量较低, 药材不同部位中异黄酮含量的变化可为该药材的取材和深层开发提供基本数据。     

硅酸盐玻璃表面析碱的研究

对硅酸盐平板玻璃进行恒温恒湿培养,采用原子吸收分光光度计法测定了玻璃的MgO和Na2O的析出量,采用荧光X-射线分光计法测定了玻璃风化后的表面成分。研究结果表明:该玻璃的总析碱性能随恒温恒湿处理的温度、湿度和时间的增加呈增加趋势,Na2O的析出量对温度敏感,MgO的析出对Na2O的析出有抑制效应。     

浅析服装表演的社会作用

随着时代的发展,服装表演行业越来越社会认可,主要原因,它不仅给服装企业带来商业上的盈利和树立企业形象的双重作用外,还给社会带来了很大的作用．通过服装表演交流服装信息,给社会推出行业人才,引导社会新潮流等。     

时装表演是企业和消费者之间的桥梁

随着商业竞争的加剧，产品的宣传显得尤为重要，服装表演是连接服装企业与消费者之间的主要桥梁。服装表演通过引导服饰潮流促进文化交流、树立企业形象方面起到非常重要的作用。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定食用菌中农药多残留研究

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测,采用多反应监测(MRM)分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10~200μg/L范围内线性良好(r≥0.9985)。在0.01、0.05mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.3%~102.6%之间;相对标准偏差RSD(%)≤9.8%。该方法的最低检出限范围为1.72×10-4~9.28×10-3mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好,测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。     

高效液相色谱法测定鲜枣中糖的组成

研究了鲜枣中糖组成的高效液相色谱测定方法。样品经水超声提取,以Kromasil 100-5NH_2(150×4.6mm)液相色谱柱分离,Waters 2414示差检测器进行检测。结果表明5种糖在0.1~10mg/mL范围内线性良好(r≥0.9992)。平均加标回收率在87.4%~96.2%之间;相对标准偏差RSD(%)≤3.8%。该方法的最低检测限(%)范围为8.56×10~(-3)~1.53×10~(-2)。该方法简便、快速、灵敏,为鲜枣中糖组成分析提供了一种高效快速的测定方法。