聚硅酸铁预处理垃圾渗沥液的研究

采用生物法处理垃圾渗沥液，其出水CODCr、色度、浊度和含盐量等指标往往大于排放标准，应用亚滤技术作浓度处理，可有效地去除乘余的污染物质，使出水达标，但由于渗沥液中存在大量的胶体微粒，对亚滤管产生阻垢作用，堵塞亚滤管微孔，增加动力消耗，影响处理效果，采用一种新型高效的无机高分子混凝剂－－聚硅酸铁（PSF）用于亚滤装置的预处理，通过与聚合硫酸铁（PFS）混凝剂的对比研究表明，PSF表现出比PFS更好的除浊、脱色和去除CODCr能力，可学降时间为60min的条件下，混凝效果最佳，浊度去除率可达92％左右，色度去除率可达91％左右，CODCr去除率可达80％左右，同时探讨了该混凝剂处理垃圾渗沥液的反应机理，图1，表4，渗10。     

褐煤半焦对污泥调质与深度浓缩脱水的影响研究

采用污泥重力浓缩脱水的方法研究了褐煤热解半焦对污泥调质与深度浓缩脱水的影响。通过污泥调质前后的粒度分析和半焦的扫描电镜图像分析,探讨了半焦对污泥调质与深度浓缩脱水的机理,主要表现在半焦对污泥的吸附作用及半焦对污泥亲水性能的消弱作用。     

操作台复位与拦焦机轨道改造

湘潭合成化工厂66－Ⅲ型焦炉于1987年12月投产，由于施工及生产诸多原因造成操作台不均匀外移，1号炭化室与25号炭化室操作台外移量相差约100mm。另外，原拦焦机轨道部分预埋螺栓锈蚀松动失效，致使轨道松动产生上下及左右弯曲变形。其结果造成14～25号炭化室拦焦机摘门困难，每次出炉均要人工处理摘门、装门，上部安全挡已不起作用，造成安全隐患，导焦栅对不到位使红焦外溢，拦焦机经常脱轨等。为此，我们在1997年对焦侧操作台及拦焦机轨道进行复位和改造。1 操作台复位首先将各滑动部清理干净，采用6个30t千斤顶将操作台内侧顶起40～60mm…     

催化褪色光度法测定粉煤灰中痕量钼(Ⅵ)

在0.01 mol/L H2SO4介质中,痕量钼(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫(EV)的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定痕量钼(Ⅵ)的催化光度新方法。对反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及干扰离子的影响等进行了探讨,并确定了最佳反应条件。研究表明,体系的最大吸收波长为590 nm,钼(Ⅵ)质量浓度在0~500μg/L内符合比尔定律,方法的检出限为0.11μg/L。方法可直接用于粉煤灰中钼(Ⅵ)的测定,结果与分光光度法相符,6次测定值的RSD<3%。     

钙黄绿素荧光光度法测定粉煤灰中痕量钪

研究了钙黄绿素与钪的荧光反应。实验表明,在pH 8.5 NH₃·H₂O-NH₄Cl缓冲溶液和表面活性剂Triton X-100的存在下,痕量钪能和钙黄绿素反应生成络合物,使体系的荧光强度显著增强,激发波长和发射波长分别为495 nm和520 nm,钪的质量浓度在0.021~1.80 μg/mL范围内与荧光强度差值(ΔF)的线性关系良好,线性回归方程为:ΔF=3.431+2.473 ρ(μg/mL),相关系数r=0.998 1,检出限为0.021 μg/mL。干扰试验表明:粉煤灰样品中的钪经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-5-砒唑酮(PMBP)-甲苯萃取分离后,大多数常见离子不干扰测定。方法应用于粉煤灰中痕量钪的测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相符,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%~1.0%,加标回收率在98%~105%之间。     

煅烧酸浸铁矿石制备硫酸铁的研究

利用铁矿石为主要原料,通过煅烧酸浸法制备出硫酸铁,确定了合理的生产工艺和操作条件.结果表明,当煅烧温度为800℃,煅烧时间为2h,硫酸浓度为5mol/L,酸浸时间为3h以及液固比(硫酸与铁矿石质量比)为6∶1时,铁的浸出率最高.此方法为硫酸铁的生产提供了一条原料廉价的工艺路线,达到了以废治废的目的,取得了良好的经济效益、社会效益和环境效益.     

用铁矿石制备聚硅硫酸铁混凝剂及其应用研究

利用铁矿石为主要原料,通过煅烧酸浸法制备出硫酸铁。以硫酸铁、硅酸钠为原料,制备了无机高分子混凝剂聚硅硫酸铁(PFSS),研究了PFSS的制备工艺条件,PFSS投加量和废水pH值对PFSS混凝性能的影响。结果表明,当制备工艺条件为:SiO2质量分数为3%、活化时间为40min、活化的pH值为2、铁与硅摩尔比为0.50时,得到的PFSS具有最好的混凝性能,用其处理高COD、高浊度工业废水,混凝效果明显优于聚合硫酸铁(PFS)。     

酸性品红退色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了在硫酸介质中,在硫酸钠的催化作用下,溴酸根离子氧化酸性品红的最佳反应条件。退色溶液的最大吸收波长为575nm,表观摩尔吸光系数为1.32×105L·mol-1·cm-1,溴酸根离子在3.0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。该法用于化学试剂中微量溴酸根离子的测定,获得了满意的结果。     

固相分光光度法测定石煤渣中痕量钽

在0.30mol/LHCl介质中钽吸附于树脂上,再与5 Br PADAP反应生成有色络合物,在最大吸收波长575nm处,对树脂相直接进行光度测定,建立了固相分光光度法测定痕量钽 的新方法。钽的质量浓度在0～200μg/L范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为2.75×106。该法已应用于石煤渣中痕量钽的测定,获得了满意的结果。     

高灵敏光度法测定粉煤灰中痕量汞

研究了在 pH 10 5氢氧化铵 -氯化铵缓冲溶液中痕量汞 与三氮烯类试剂 6 硝基苯并噻唑重氮氨基 4 硝基苯(NBTDNB)的显色反应 ,基于此 ,建立了一种测定痕量汞 的高灵敏新光度法。在弱碱介质中 ,汞 与该试剂形成 1∶2的黄色络合物 ,用双波长法测定 ,表观摩尔吸光系数为 2.2 0× 10 5,汞 量在 0.0～ 13.0 μg/2 5mL范围内符合比尔定律 ,方法的检出限为 2 .8× 10 - 9g/L ,相对标准偏差为 2 . 1%～ 3. 2 %。本法应用于粉煤灰中痕