薁磺酸钠衍生物的合成

本文介绍一种薁磺酸钠衍生物合成的新方法。对苯二胺与过量Boc酸酐反应得到化合物1,薁磺酸钠与二氯亚砜制备酰氯中间体,酰氯中间体与化合物1反应得到目标化合物。所有化合物都经过ESI-MS、NMR的鉴定。与已知文献相比,本合成路线分离提纯目标化合物更高效,收率更高。     

气柱共振导致的核电站蒸汽管道振动分析与机理研究

针对某核电站机组4#汽动辅助给水泵蒸汽管道在大修后验收试验期间发生的振动超标问题,通过对蒸汽管道振动现象及测试数据分析,推测管道振动机理为主汽门活塞卡滞引发汽锤,汽锤激发管道气柱共振,并使得阀杆产生相应频率即69 Hz的振动.由于阀杆控制系统频响特性,69 Hz与阀杆控制系统耦合,导致管道振动烈度严重超标,达到76 m...     

石胆酸腺苷的合成研究

腺苷衍生物是由天然腺苷经过化学方法对糖基取代或修饰的一类化合物,具有抗癌、抗病毒、抗肿瘤,镇静、催眠等生理活性。甾体化合物石胆酸是一种次级胆汁酸,具有抑制肿瘤生长,杀死癌细胞等生理活性。本文以腺苷为起始原料,经氯硅烷保护羟基,选择性脱保护,酰基化,石胆酸酰胺化,脱硅基保护基五步合成石胆酸腺苷,总收率为9%。     

白藜芦醇的合成研究进展

白藜芦醇是一种作用广泛的天然多酚类药物,是在植物遭受外界胁迫时产生的一种植物抗毒素,主要存在于葡萄等浆果类植物中,目前已在100种植物中被发现。近年来的研究表明,白藜芦醇具有多种生物活性和药理作用,尤其在抗氧化、抗肿瘤和治疗心血管疾病方面有非常显著的作用,可广泛应用于医药、食品、化妆品和保健品等领域。由于生物提取成本较高,因此白藜芦醇的合成成为国内外研究的热点。目前,白藜芦醇的合成方法主要有生物合成法和化学合成法。其中,生物合成的产量小,且操作复杂,所以化学合成方法成为了主要研究方向。化学合成白藜芦醇的方法主要有Heck反应、Wittig反应、Perkin反应、Suzuki反应、有机金属法等,对白藜芦醇的化学合成方法进行了综述,以期为进一步开发利用白藜芦醇提供依据。     

抗抑郁药物的研究进展

抑郁症是一种常见的情感性精神障碍类疾病，严重影响患者的身心健康。目前主要认为抑郁症的发病机制与人体内神经递质、受体、免疫系统以及遗传因素等有关。现使用最为广泛的是选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)、选择性NE再摄取抑制剂(NARIs)、选择性5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRI)等第二代抗抑郁药物。新药的开发与日益增长的患者人数和对新药的需求相比，显得捉襟见肘。综述了化学合成类抗抑郁药物的发展，概述了天然抗抑郁药物的研究进展。     

(25R)-26-羟基胆固醇的合成研究

本研究对(25R)-26-羟基胆固醇的合成路线及方法进行了改进。以薯蓣皂苷元为起始物,经开环反应得到(25R)-3-羟基基胆甾-5-烯-16,26-二醇,再经叔丁基二甲基氯硅烷保护C3-和C26-位羟基后依次经磺酰化、四氢铝锂还原得到(25R)-3,26-二叔丁基二甲硅氧基-5-烯,最后经四丁基氟化铵脱保护得到(25R)-26-羟基胆固醇,总收率54%。改进后路线具有条件温和,分离纯化简便等优点。所合成关键中间体及目标化合物经核磁氢谱、高分辨质谱确证。     

氯霉胺类催化剂在有机反应中的应用研究进展

(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇俗称氯霉胺,是工业生产氯霉素的副产物,廉价易得,且其结构具有两个手性中心,并含有两个羟基和一个氨基,易被改造和修饰,其衍生物可以作为小分子催化剂。氯霉胺结构中的氮原子与氧原子有很好的配位能力,可与多种金属进行配位并参与许多不对称催化反应。围绕氯霉胺及其衍生物作为手性催化剂在不对称催化反应中的应用进展做系统的综述。     

非化学专业有机实验教学改革研究

有机化学实验是有机化学教育的重要组成部分,尽管难度不大,但内容较多。文章分析了本校的非化学专业实验教学的现状,并结合本校的实际情况和作者在教学实践中的经验,对实验教学方法、考核方式、实验内容等方面提出了一些建议。     

微波辅助提取一支箭总黄酮的工艺研究

以一支箭为原料,对一支箭总黄酮的微波辅助提取工艺进行了研究。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化工艺条件。试验结果表明,最佳条件为微波时间6 min,微波功率400 W,料液比1∶25(g∶mL),乙醇体积分数70%。在此条件下,一支箭中总黄酮的提取率达到7.25%。     

氨基醇催化氧化胺型查耳酮与炔的加成反应研究

吡啶-N-氧化物及其衍生物作为重要的氮杂环类化合物,在诸多领域中有着重要的应用价值,以氧化胺型査耳酮为底物,N,N-二甲基乙醇胺为配体,苯乙炔为亲核试剂,进行1,2加成反应,得到炔基醇类吡啶氮氧化物,收率高达98%。研究发现,反应对多种不同取代基的查耳酮底物均有较好的普适性,且反应产物结构中含有碳碳双键、碳碳三键、叔醇、吡啶氮氧基4个官能团,可进行多种途径的衍生。所有产物都经过~1HNMR、~(13)CNMR、HRMS鉴定。