过氧化氢氧化环己酮制备己二酸

通过磺基水杨酸、Na2WO4作为催化剂,以及十六烷基三甲基溴化氨作为相转移催化剂,对环已酮进行氧化,氧化剂为过氧化氢,使之形成己二酸,对其催化剂的用量以及反应时间、过氧化氢的使用量进行分析,判断其对反应结果出现变化的情况进行探究,以供参考。     

La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-α超细粉体的喷雾热分解法合成与电性能

用喷雾热分解法制备La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-α(LSCF)超细粉体材料,用扫描电镜和透射电镜研究粉体的形貌与粒度,用X射线衍射仪研究粉体材料的晶相结构,通过能谱仪研究其元素组成和掺杂性能,用激光粒度分析仪分析粒度分布,并测试其电性能。结果表明:喷雾热分解法合成的LSCF粉体材料粒子呈球形,平均粒度3.13μm,超声喷雾在900℃热分解的产物能直接形成钙钛矿型晶相,且经过1 100℃处理后结晶度更完整;能谱仪分析显示喷雾热分解法直接制成的LSCF粉体掺杂均匀;粉体的粒度符合液滴粒子转变机理,即1个产物粒子由1个液滴形成;当加入乙醇时,粉体的粒度将减小,但加入尿素、硝酸铵和柠檬酸时其粒度增加。粉体的电导率峰值出现的位置为650℃。     

环己醇绿色合成己二酸

通过硅藻土负载磷钨酸为催化剂以及在相转化催化剂共同条件下,通过环已醇和双氧水进行合成,生成己二酸,对催化剂的使用情况进行控制,分析己二酸的产率,并且对相关因素的影响进行判断,记录获得的实验结果,通过实验可以发现,通过硅藻土负载磷钨酸作为催化剂,可以建立起一套完善的绿色催化氧化体系,在实际应用过程中具有较好的使用前景。     

高温质子导体Ba(Ce0.8Zr0.2)0.9Y0.1O3-δ的合成与性能

采用低温燃烧法合成掺Zr的新型高温质子导体Ba（Ce0.8 Zr0.2）0.9Y0.1O3-δ陶瓷粉体。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及激光粒度仪分别对粉体的晶型、微观形貌和粒度分布进行分析。通过控制柠檬酸用量与金属离子摩尔总量的比，直接制备出具有斜方晶钙钛矿结构的纯Ba（Ce0.8 Zr0.2）0.9Y0.1O3-δ超细粉体，且粉体粒度分布均匀，平均粒径为5．55μm。粉体烧结性能实验结果表明，粉体在1200℃发生烧结，在1300℃下烧结致密，相对密度达到94．32％。     

钇掺杂镨酸钡超细粉体的合成与性能

采用溶胶低温燃烧法和硝酸盐水溶液超声喷雾热解法制备钇掺杂的镨酸钡（BaPro.9Yo.1O3-δ）匀超细陶瓷粉体。应用XRD、SEM、TEM和激光粒度分析仪对陶瓷粉体的结构和组成进行表征。研究结果表明：采用溶胶低温燃烧法制备的BaPro.9Yo.1O3-δ（BPY）为近似球形、粒径小于200nm以及粒度分布范围窄的超细粉体；用硝酸盐水溶液经喷雾热解法制备的BPY为空心球形、粒径为1μm左右以及窄分布的超细粉体；BPY粉体可以在1250和1300℃烧结致密；C2的选择性和收率较低。     

钇掺杂镨酸锶超细粉体的合成与性能

用溶胶低温燃烧法和硝酸盐水溶液超声喷雾热解法制备了钇掺杂镨酸锶(SrPr0.9Y0.1O3-δ,SPY)超细陶瓷粉体.用X射线衍射、扫描电镜、能量散射谱和激光粒度分析仪对陶瓷粉体的结构和组成进行了表征,并研究了两种方法制备的粉体的烧结性能.结果表明:用溶胶低温燃烧法制备的SPY粉体为近似球形,粒径小于150nm,粒度分布范围窄;用硝酸盐水溶液经喷雾热解法制备的粉体具有钙钛矿结构,粒径为500nm左右,粒度分布窄.两种方法制备的SPY粉体均可以在1 250 ℃烧结8h致密.此外,SPY粉体对甲烷偶联具有一定的催化作用,但对C2烃的乙烷和乙烯的选择性和收率都较低.