含3-氨基(N-氨基酞酰亚胺)的新型聚酰亚胺合成与表征

合成了一种不对称舍肼二胺单体3-氨基(N-氨基酞酰亚胺),通过1H NMR、IR确认了其结构,并用15N NMR证实了该化合物两种氨基活性存在差异.采用传统的一步法用对氯苯酚做溶剂,用该二胺单体与三酐4,4'-BPDA,4,4'-ODPA 4,4'-BTDA,4,4'-HQDPA和BPADA聚合得到一系列新型聚合物,并进行了表征.其中由4,4'-HQDPA和BPADA聚合得到的聚酰亚胺薄膜,有较好的机械性能.     

聚酰亚胺泡沫材料研究进展

概述了近几年国内外有关聚酰亚胺泡沫材料的研究现状,并展望了聚酰亚胺泡沫材料的发展前景。     

腰果酚基聚氨酯的合成及性能研究

以环氧化柠檬酸三(2-腰果酚氧基乙基)酯(ET3)和甲醇反应制备了三臂型腰果酚基多元醇,用核磁共振波谱仪(1 H-NMR)确定了该多元醇的结构。用腰果酚基多元醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)等反应合成了腰果酚基聚氨酯,并通过动态热机械分析(DMTA)和热重分析(TGA)考察了固化膜的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性,通过拉伸测试考察固化膜的机械力学性能。结果发现,该树脂玻璃化转变温度最高可达43℃,拉伸强度最高可达940MPa,有较高的生物基含量和良好的综合性能,具有一定的应用价值。     

聚酰亚胺纤维增强树脂基复合材料的研究

以聚酰亚胺纤维为增强体,环氧树脂、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯和聚酰亚胺树脂为基体,通过模压成型法制备了4种聚酰亚胺纤维增强的树脂基复合材料。研究了4种基体树脂低聚物的固化行为和流变性能,并表征了4种相应树脂基复合材料的热学、力学、介电性能以及纤维与树脂之间的界面性能。结果表明:4种基体树脂低聚物最低黏度都低于15Pa·s,显示了良好的成型工艺性,环氧树脂基复合材料的力学性能最好,弯曲强度、弯曲模量和层间剪切强度分别达到716MPa、54.9GPa和56.5MPa;聚酰亚胺树脂基复合材料的耐热等级最高,玻璃化转变温度大于300℃;氰酸酯树脂基复合材料的介电性能最优,介电常数在低频段低于3.3。     

以生物基二聚二胺,BPADA,m-PDA为单体的PI的合成

以双酚A型二醚二酐、生物基二聚二胺、间苯二胺为原料,间甲酚为溶剂,采用传统的一步法合成了一系列生物基共聚及均聚聚酰亚胺,利用傅里叶变换红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪等表征了生物基聚酰亚胺的结构并分析了其热性能和力学性能。结果表明:所制聚酰亚胺的玻璃化转变温度为26~215℃,质量损失5%时的温度为436~512℃;随着二聚二胺用量的增加,聚酰亚胺的断裂拉伸应变显著提高,二聚二胺摩尔分数为50%时,断裂拉伸应变达507%。