2-乙基己基缩水甘油醚的合成研究

以2-乙基己醇和环氧氯丙烷为原料,经两步反应合成得到2-乙基己基缩水甘油醚,同时对合成条件进行了优化。研究结果表明,最优的开环条件为:反应温度为60℃,催化剂用量为0.5%,2-乙基己醇与环氧氯丙烷投料摩尔比为1∶4,反应时间为5 h;最佳的闭环条件:反应温度为50℃,NaOH与环氧氯丙烷的摩尔比为1.2∶1,反应时间6 h。在最佳条件下,2-乙基己基缩水甘油醚的收率为92.7%。通过核磁共振(NMR)和红外光谱(FT-IR)对产物进行了表征。     

大茴香腈的合成

本文报道了大茴香酸在脱水剂氨基磺酸和催化剂硼酸、醋酸钴的作用下，与尿素反应，直接氰化将羧基转变成氰基，制备大茴香腈的新的合成方法。并详细地介绍了反应条件对合成的影响。本合成法装置简单、操作简便，产率好，纯度高。     

l-薄荷醇的合成研究进展

介绍了l-薄荷醇的性质、应用与最近几年国内市场对l-薄荷醇的需求情况。着重阐述了4条l-薄荷醇合成路线及其研究进展。4条路线分别是：经由香茅醛、经由l-薄荷酮、经胡薄荷酮和经百里酚合成l-薄荷醇,香茅醛、l-薄荷酮、胡薄荷酮和百里酚在路线中可作为起始原料或中间产物。其中,以月桂烯经香茅醛合成l-薄荷醇以及由百里酚直接合成l-薄荷醇的路线,目前已实现工业化生产。l-薄荷醇的合成大多需要以天然产物为原料,价格较高。而以百里酚等石化产品为原料的合成路线虽较短,但得到的异构体较多,l-薄荷醇的收率相对较低。松节油作为可再资源,来源广泛,价廉易得,以其为原料的合成路线将具有的潜在的应用价值。     

化工专业英语教学模式的发展与思考

简述当前背景下化工专业人才培养专业英语教学改革的重要性,结合化工专业的特色和发展趋势,分别从化工专业英语教学中存在的现象、因材施教模式的思考等方面,探讨了新时代互联共享背景下化工专业英语教学模式下的人才培养新思路,以期为同类高校及专业的教学改革提供参考借鉴。     

己脒定二羟乙基磺酸盐的制备

己脒定二羟乙基磺酸盐是一种新型的祛屑止痒剂,它的开发应用前景广阔。文章以对氰基苯酚和1,6-二溴己烷为起始原料,通过一系列的亲核取代等反应制备获得目标产物,并通过核磁共振测试手段对其进行表征。     

无金属催化芳基乙烯的C-H三氟甲基化反应

以CF₃SO₂Na为三氟甲基源、NaBrO₃作为氧化剂，通过一锅反应合成了β-三氟甲基取代苯乙烯类化合物，开发了一种简便、直接的芳基乙烯的碳氢键活化三氟甲基化的方法。机理研究表明，反应经历了自由加成消除的过程。在NaBrO₃的氧化作用下，生成三氟甲基自由基，进而对双键加成，形成苄位自由基。NaBrO₂夺取自由基的电子，生成相应的碳正离子，进一步脱去质子生成相应的转化产物。     

己脒定的合成

己脒是合成新型去屑止痒剂-己脒定二羟基磺酸盐的重要原料,它的应用开发前景广阔。文章是以对氰基苯酚为起始原料,通过一系列的亲核取代等反应得到己脒产物。通过核磁共振对产物进行了简单的解析,确定是目标产物。     

自动电位滴定法定量测定烷基羧基甜菜碱类表面活性剂含量

研究了酸化剂种类、酸化温度及时间等对电位滴定法测定烷基羧基甜菜碱含量的影响。结果表明,酸化剂的pH,酸化温度和时间等对测定结果有显著影响,关键是保证甜菜碱分子的完全酸化。以pH=3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液作酸化体系,于70～80℃下酸化2～3 h后用十二烷基硫酸钠(SDS)进行电位滴定,对C12-C18单长链烷基甜菜碱以及双十二烷基甜菜碱都能得到满意的结果,回收率达到97%～102%。以硫酸作酸化剂,将pH提高到2左右,于室温下酸化1 h后滴定,亦可得到满意的结果。对工业级甜菜碱样品,其中的游离叔胺在测定条件下也定量参与滴定反应,所得结果为甜菜碱和相应叔胺的总量,由于叔胺含量能用独立的方法测出,借助于电位滴定可以测出甜菜碱含量。     

CMG-EGCG的合成及其抗氧化活性

采用1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/4-二甲氨基吡啶化学偶联法将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)接枝到羧甲基酵母(1,3/1,6)-β-D-葡聚糖(CMG)的羧基上.通过FTIR、UV-Vis光谱和TGA对羧甲基酵母(1,3/1,6)-β-D-葡聚糖-EGCG(CMG-EGCG)的结构和热稳定性进行了表征,并分析了其抗氧化活性.Folin-Ciocalteu法测得CMG-EGCG中EGCG的含量为28.90 mg/g.结果表明,与CMG相比,CMG-EGCG具有更好的热稳定性和抗氧化活性,在质量浓度1.0 g/L时,对DPPH自由基的清除率为78.85％,对ABTS自由基的清除率为93.00％,还原能力为1.15,可以应用于化妆品原料和食品工业.     

6-取代-2,4-喹唑啉二酮衍生物的合成

以邻氨基苯甲酸衍生物氰酸钾为原料,合成得到相应的脲衍生物,然后,用氢氧化钠环化,得到亚苯甲酰基脲的钠盐。最后,用盐酸调节p H,得到目标产物6-取代-2,4-喹唑啉二酮衍生物。这是一种环保高效的方法,因为所有的反应均在水中进行,并且简单地通过过滤获得所需的产物。通过核磁共振(NMR)对产物进行了表征。