工程教育认证背景下“生物分离工程”课程教学设计与实践

"生物分离工程"是生物工程专业的核心课程,是一门综合性、实践性、工程性极强的课程。为适应工程教育专业认证的新形势,基于"学生中心、产出导向(OBE)和持续改进"的核心理念,确定了课程教学目标及对毕业要求指标点的支撑,设计了新的"生物分离工程"教学过程,优化了课程教学改革方案和课程考核体系,在分析课程考核结果的基础上提出课程持续改进方案。本文可为工程教育认证背景下课程的教学设计与实施提供理论参考。     

交让木内生真菌JR0203代谢产物抗氧化及抑菌活性研究

目的:对交让木内生真菌JR0203菌株进行发酵培养,并对其代谢产物各提取物进行抗氧化和抑菌活性的研究。方法:用乙酸乙酯萃取发酵液,用甲醇、乙醇和乙酸乙酯依次提取菌丝体,然后采用清除DPPH自由基(DPPH·)法和Fe3+的还原力法测定各提取物的抗氧化活性,并采用牛津杯法测定各提取物的抑菌活性。结果:交让木内生真菌JR0203滤液乙酸乙酯提取物的乙酸乙酯部位有较强的抗氧化和抑菌活性。结论:本文为寻找植物源生物活性物质提供了实践基础和理论依据。     

阳离子松香中性施胶剂的实验室制备

对阳离子松香中性施胶剂的制备进行了详细的研究。筛选出了具有良好分散性能的阴离子表面活性剂和阳离子聚酰胺聚胺表氯醇树脂作为主要原料 ,制备出具有优良性能的阳离子松香中性施胶剂。其固含量大于 30 % ,稳定性在 6× 30d以上 ,pH值为 7～ 8。     

亚磷酸母液中除铁离子的研究

目前 ,研究从亚磷酸母液中除铁离子的报道很少 ,其主要方法有离子交换和溶剂萃取法。鉴于以上方法的缺陷 ,我们在酸性条件下 ,直接用沉淀的方法除去亚磷酸溶液中的铁离子 ,得到理想的效果 ,现已推广至实际生产中。1　实验部分1.1　实验药品　　亚磷酸母液 (工厂提供 ) ,亚铁氰化钾 (化学纯 ) ,铁氰化钾 (化学纯 ) ,辅助沉淀剂Ａ和Ｂ。1.2　实验方法　　取亚磷酸母液 10 0ｍＬ(含铁离子≥ 6 84× 10 - 6 ) ,加入反应瓶中 ,加热到一定温度后 ,加入亚铁氰化钾 0 .5 2ｇ、铁氰化钾 0 .4ｇ、辅助沉淀剂 0 .5ｇ ,反应一定时间后 ,过滤 ,除去沉淀 ,…     

丝状真菌产γ-亚麻酸后处理方法体系的研究

研究了干燥方式、萃取溶剂、萃取配比、萃取pH值、萃取时间、酯化方法等后处理方法对气相色谱检出γ-亚麻酸含量的影响，同时进行了γ-亚麻酸氧化温度的实验．结果表明，菌体宜高温烘干提取，石油醚可作为一种较好的萃取剂，适宜的萃取酸度在pH5左右，最佳配比为5．0g干菌体／100mL石油醚，萃取时间为16h，实验中操作温度宜低于50℃．     

亚磷酸母液中除铁离子的研究

选择适当的沉淀剂 ,从亚磷酸母液中除去 2价和 3价的铁离子。然后将亚磷酸母液浓缩结晶 ,经检验 ,亚磷酸含量≥ 96 % ,铁离子浓度 4× 10 -6～ 7× 10 -6。     

吉祥草中甾体皂苷RCE-4对人宫颈癌Caski细胞Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4通路的影响

目的: 研究吉祥草中甾体皂苷RCE-4影响Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4信号通路促进Caski细胞凋亡的作用机制。方法: 体外培养人宫颈癌Caski细胞株，用RCE-4作为处理因素，MTT法检测细胞增殖活力；流式细胞术检测细胞周期分布；Real-time PCR检测p16、cyclinD1和CDK4 mRNA表达水平；Western blot检测Ras/Erk信号通路总蛋白和磷酸化蛋白表达水平。 结果: RCE-4呈剂量依赖性抑制Caski细胞增殖，其作用24 h的IC50值为12.33 μmol/L；升高G0/G1期细胞比例，降低S期细胞比例；抑制Ras、p-Raf、p-Mek1/2和p-Erk1/2蛋白表达，降低p-Raf/Raf、p-Mek1/2/Mek1/2和p-Erk1/2/Erk1/2比值，上调p16的mRNA表达，下调cyclinD1和CDK4的mRNA表达。 结论: RCE-4可抑制Caski细胞的增殖，诱导细胞在G0/G1期阻滞，其诱导作用与其抑制Ras/Erk和p16/cyclinD1/CDK4信号通路激活有关。     

GLA高产菌株的筛选及菌丝体脂肪酸组成的气相色谱-质谱分析

筛选出1株菌丝体脂肪酸中GLA含量在18%以上的高产菌株,经鉴定为刺孢小克银汉霉(Cunninghamella echinulata).采用气相色谱-质谱对菌丝体脂肪酸组成进行分析,共检测出12种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸含量为81.3%,主要为油酸(OA)、亚油酸(LA)、γ-亚麻酸(GLA),还含有少量的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)等,初步表明筛选获得了1株高产GLA的发酵生产菌株.     

安琪酵母浸出物FM 902中内毒素含量检测方法的建立

目的建立安琪酵母浸出物FM902中内毒素含量检测方法。方法采用干热程序有效性试验、灵敏度复核试验、FM902凝胶法干扰试验和FM902凝胶半定量试验检测FM902中的内毒素含量。结果 FM902浸出物中所含内毒素为5 EU/mg,符合《中国药典》三部(2015版)的限量标准。结论成功建立了酵母浸出物FM902中内毒素含量检测方法,该方法操作简便,重复性好,可作为酵母浸出物中内毒素含量的评估方法。     

丝状真菌产γ-亚麻酸后处理方法体系的研究

研究了干燥方式、萃取溶剂、萃取配比、萃取pH值、萃取时间、酯化方法等后处理方法对气相色谱检出γ-亚麻酸含量的影响,同时进行了γ-亚麻酸氧化温度的实验.结果表明,菌体宜高温烘干提取,石油醚可作为一种较好的萃取剂,适宜的萃取酸度在pH5左右,最佳配比为5.0 g干菌体/100mL石油醚,萃取时间为16 h,实验中操作温度宜低于50℃.