食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸同时检测方法

建立了高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的检测方法。食品中的5种添加剂经溶解、提取、定容、过滤后上机测定。方法:采用C_(18)柱;流动相:乙酸铵(0.02 mol/L)︰甲醇=95︰5;柱温:30℃;波长:230 nm;检测器:二极管阵列。样品标准加入回收率为98.2%~100.1%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~3.0%。方法简便准确,可用于一般食品样品的常规检测。     

气相色谱法检测皮革中IPBC

建立了皮革中防腐剂IPBC的检测方法。通过试验各主要技术参数确定为：石油醚作为提取溶剂,在35℃的条件下,用超声提取的方式,对阳性样品进行萃取的效果最好。在80℃保持1 min,以10℃/min的速率升至110℃,保持1min,以20℃/min的速率升至220℃,保持1 min,后运行280℃,保持5 min的升温程序下,碘代丙炔基氨基甲酸丁酯（IPBC）能得到较好响应时间及面积。当标样的质量浓度为0.5-2.0 mg/L时,线性相关系数≥0.999,检出限为1.0 mg/kg,空白样品的加标回收率为≥60%。     

三重串联四级杆液质联用仪测定塑料杯中双酚A迁移量方法研究

建立了三重串联四级杆液质联用仪法测定塑料杯中双酚A(BPA)迁移量的分析方法。塑料杯经4种模拟液(水、3%乙酸水溶液、10%乙醇溶液和异辛烷)浸泡后,以ZORBAX Eclipce XDB-C18色谱柱分离,进行LC-MS/MS多反应监测模式下定性及定量分析。LC-MS/MS定量限为1.5μg/kg,线性范围为10~500ng/L,相关系数r2=0.9991,平均回收率为78.60%~97.92%,相对标准偏差为2.58%~7.65%(n=6)。     

高效液相色谱法测定皮革中致癌染料

采用HPLC-DAD研究并优化皮革中致癌染料的检测方法。皮革样品经甲醇超声提取30 min,聚四氟乙烯滤膜过滤,采用磷酸二氢四丁基铵-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,柱温50℃,DAD波长分别为380、450、500、540、590 nm处进行检测。当标样的浓度为1.0mg/L～20 mg/L时,线性相关系数≥0.99,检出限10.0 mg/kg,空白样品的加标回收率为≥70%。     

高效液相色谱法检测皮革中3种防腐剂

研究并优化了皮革中3种防腐剂的高效液相色谱(HPLC-DAD)检测方法。皮革样品经乙腈超声提取20min,滤液滤膜过滤后进行HPLC-DAD测定。流动相为乙腈/水,柱温40℃,DAD波长为225nm。当标样的浓度为0.5～10mg/L时,线性相关系数R2≥0.99,最高检出限5mg/kg,加标回收率在85%～106%之间。     

青年女子篮球运动员足底压力分布特征研究

通过对18名职业青年女子篮球运动员进行足底压力分布的测试,采用光脚正常行走和慢跑两种形式,通过分析运动员走、跑时的足底压力分布特点、足的翻转等指标,找出青年女子篮球运动员群体的足底压力分布特征。     

气相色谱法测定皮革中的戊二醛含量

采用气相色谱法测定皮革中的戊二醛含量,研究萃取条件、测试条件对检测结果的影响,优化检测条件和仪器分析条件,研究检测方法的枪出限、回收率等.实验结果表明:戊二醛的回收率在82％以上.GC/MS方法检出限为4.0 mg/kg,GC-FID方法检出限为25 mg/kg,GC/MS法的检出限远远低于GC-FID.     

高效液相色谱-串联质谱同时测定豆芽中8种生长调节剂残留量

建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-D、赤霉素、1-萘乙酸、2-萘氧乙酸、吲哚乙酸、噻苯隆等8种生长调节剂残留量的方法。样品用含1%甲酸甲醇溶液提取,HLB固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)流动相梯度洗脱,串联三重四级杆质谱仪电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明,8种生长调节剂在1~1000μg/L范围内线性关系良好;方法定量限(S/N=10)为0.03~50μg/kg;添加水平为5、10、20μg/kg(萘乙酸和吲哚乙酸为50、100、200μg/kg)时,平均回收率在71.5%~92.3%之间;相对标准偏差(RSD,n=6)为4.6%~13.5%。方法简单快速,灵敏度高,成功应用于市场上绿豆芽和黄豆芽的检测。     

气相色谱串联质谱法检测皮革中乙二醇乙醚醋酸酯

建立了皮革中乙二醇乙醚醋酸酯的检测方法。采用超声波辅助甲醇对样品进行萃取,萃取温度50℃、时间30 min,萃取液经聚四氟乙烯滤膜过滤后,用气相色谱串联质谱法(GC-MS)进行测定。当标样的质量浓度为1~15 mg/L时,线性相关系数≥0.9990,检出限0.1 mg/kg,空白样品的加标回收率为≥90%。     

高效液相色谱法测定皮革中致敏性分散染料

建立了皮革中致敏性分散染料的检测方法。采用超声波辅助甲醇对样品进行萃取,萃取温度70℃、时间30min,萃取液经聚四氟乙烯滤膜过滤后,用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)进行测定。当标样的浓度为0.5~10mg/L时,线性相关系数≥0.999,检出限5.0mg/kg,空白样品的加标回收率为≥60%。