多孔硅支撑磷脂双层膜的制备与表征

制备了一种以多孔硅为基底的新型支撑磷脂双层膜,多孔硅具有良好的光反射干涉性能,在多孔硅表面构筑磷脂双分子层膜有望形成一类新型的生物传感器.通过电化学刻蚀法制备了孔径为35～45 nm,孔道深度约为15μm的多孔硅,并用电子显微镜观测了其孔道结构,经原子力显微镜检测,其表面均方根粗糙度(RMSR)仅为0.64nm.用挤出...     

衣康酸生产菌的激光诱变育种及其产酸条件

本文利用纯铜蒸气激光对土曲霉ＡＴ１进行诱变育种。获得突变株ＡＴ８９－４的遗传性状稳定。在初始葡萄糖为１０ｇ／１００ｍｌ的摇瓶培养条件下，产衣康酸大于５ｇ／１００ｍｌ，糖转化率达６０％左右。     

新分离菌株烟曲霉ZD-J1生物合成鸢尾酮的研究

为了实现高效生物合成鸢尾酮,开展从陈化鸢尾根状茎中分离霉菌并进行生物合成条件的优化研究。首先从鸢尾根状茎中分离微生物,并结合HPLC分析,分离到一株产鸢尾酮的菌株。随后对发酵产物进行分离纯化,并经过液质和核磁氢谱结构验证,确证发酵产物中含有cis-α-鸢尾酮和cis-γ-鸢尾酮。然后通过形态及系统进化树分析,确定分离得到的菌株为烟曲霉。最后对发酵温度、初始pH值、氮源和反应时间进行优化,获得了比较适合的生物合成条件(30℃、初始pH值6.5和10 g/L尿素)。在这一条件下,经12 d的发酵培养,鸢尾酮产量达到7.25 mg/L,相当于从1 kg干鸢尾根状茎中获得了145 mg鸢尾酮。这一工作对微生物发酵法规模化生产鸢尾酮具有一定的参考意义。     

低酰基结冷胶提取工艺研究

目的：针对高粘度结冷胶发酵液．发展低酰基结冷胶提取工艺。方法：将浓度为16．5g／L的结冷胶发酵液pH调至10,于80℃下保温20min,得低酰基结冷胶料液。料液经CaCl2絮凝菌体后用板框过滤除菌,滤液稀释6倍,加入碱性蛋白酶除蛋白,然后超滤浓缩4倍,再用活性炭脱色,最后用乙醇沉淀出结冷胶并干燥。结果：结冷胶回收率达76％,平均分子量为79万,透光率为86％,凝胶强度为890g／cm2,结论：使用该工艺提取低酰基结冷胶是可行的,产品质量符合相关标准。     

米糠纤维床反应器固定化发酵产丁酸的研究

将米糠作为固定化载体,构建了一种新型的外置式纤维床反应器,应用于固定化发酵产丁酸实验。以酪丁酸梭菌为发酵菌株,进行了游离细胞和固定化细胞发酵比较。结果表明：固定化细胞分批发酵丁酸生产率为0.48 g/L/h,比游离分批发酵提高了55%。进行了重复分批发酵,8个批次的丁酸浓度平均值为21.05 g/L,可以稳定多批次运行。在发酵条件一致的情况下,进行了米糠对丁酸钠的吸附模拟实验,米糠对丁酸钠的平衡吸附量可达0.084 g/g。固定化发酵后的米糠会吸附产物丁酸钠,吸附量为0.105 g/g,这有利于将反应后的米糠直接用来生产含丁酸钠的饲料添加剂。     

以等离子改性材料为载体的固定化酶研究

本文阐述了等离子体的发生及其引起材料表面改性的主要特点，就近年来，国内外运用等离子子体技术制备固定化酶载体的方法及应用情况了综述。     

反应条件对DBBF修饰猪血红蛋白性能的影响

猪血红蛋白在脱氧条件下经双（3,5-二溴水杨酸）延胡索酸酯(DBBF)修饰,其携氧能力得到改善,氧合曲线较未经修饰血红蛋白右移,半饱和氧分压（P50值）为3.1 kPa,希尔系数值为2.2,两者都接近人全血值;修饰过程中别构效应调节剂对修饰产物携氧性能影响很大,在反应混合物中加入5.0 mmol/L六磷酸肌醇,产物的P50明显增加.DBBF与血红蛋白的量比为2∶1,反应时间2 h时,产物的P50和希尔系数均接近人体生理指标.电泳图谱分析表明,无基质猪血红蛋白可完全解聚为单体,只在相对分子质量为15×10³处出现条带,而DBBF修饰产物分别在相对分子质量为15×10³和31×10³处同现条带,提示DBBF对猪血红蛋白的两个亚基进行了分子内共价交联.     

XPS研究氨等离子体处理的聚丙烯膜表面结构

用氨等离子体技术处理聚丙烯膜表面，并用Ｘ射线光电子能谐（ＸＰＳ）测定了膜表面的元素组成，相对含量和表面功能团的类型。结果表明：氨等离子体处理后，聚丙烯膜表面除原有的Ｃ－Ｈ、Ｃ＝Ｃ键外，新形成Ｃ－Ｏ，Ｏ－Ｃ＝Ｎ，Ｃ－Ｎ，Ｏ－Ｃ＝Ｏ等键。图谱解析得改性表面具有含氮活性基团（如氨基等）。这些表面带氨基的聚丙烯材料为固定化酶技术提供了新型载体     

XPS研究氨等离子体处理的聚丙烯膜表面结构

用氨等离子体技术处理聚丙烯膜表面，并用Ｘ射线光电子能谱测定了膜表面的元素组成，相对含量和表面功能团的类型。这些表面带氨基的聚丙烯材料为固定酶技术提供了新型载体。     

虫萤光素酶固定化及其传感器

本文比较了戊二醛法，环氧法、重氮法和ＣＮＢｒ活化等方法固定虫莹光素酶，发现ＣＮＢｒ活化Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ后固定该酶的交果最佳．获得较高比活性（７５０ｕ／ｇ）和良好稳定性的固定化虫萤光素酶．我们构建了一套利用光纤传导的虫萤光素酶的测活装置；并以ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ固定化酶为核心建成光纤生物传感器和柱式流动分析装置．可测定１０－１１～１０－８ｍｏｌ／ｍｌＡＴＰ．