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1.
采用液相离子交换法制备了以金属离子Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛吸附剂,并用XRD、NH3-TPD、BET和TG等技术对其结构进行表征。在模拟柴油中考察了吸附剂对二苯并噻吩(DBT)的脱硫性能。结果表明:AgCo13X分子筛的脱硫性能优于单一离子改性的Co13X和Ag13X分子筛;而Co13X和Ag13X分子筛的脱硫性能又明显高于未改性的13X分子筛。当Ag+离子交换浓度为0.1 mol/L时制备的Co2+和Ag+共同改性的AgCo13X分子筛具有最好的脱硫性能,其脱硫率为99.91%。剂油比为0.02 g/mL,当吸附时间为1 h即可达到吸附平衡;吸附剂具有良好的稳定性和再生性,再生后的脱硫率达到98.21%。 相似文献
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采用水热法制备出一系列铜锰纳米复合氧化物,考察了样品选择催化氧化苯甲醇的性能。结果表明,铜锰摩尔比小于1时产物主要是尖晶石型的Cu1.5Mn1.5O4,大于1时产物主要是Cu0.451Mn0.549O2,等于1时则是二者共存,所有样品均为厚度约10 nm的纳米片。铜含量增加时催化剂的还原温度降低,Cu0.451Mn0.549O2的催化活性比Cu1.5Mn1.5O4好。反应温度300℃,苯甲醇质量空速3.13 h-1时,苯甲醇转化率和苯甲醛选择性分别为94.14%和83.73%。 相似文献
3.
δ-氨基乙酰丙酸在pH5.8时发生缩合反应。此衍生物在4M HClO4介质中与Fe(Ⅲ)生成橙红色物质,以分光光度法进行测定,最大吸收峰为480nm,ε为6.8×10^3L·(mol·cm)^-1,线性范围为0 ̄500μg/25mL,检测限为0.1mg/25mL。并考察了部分共存物质的干扰,该方已应用于δALA合成中成品及半成品的分析。 相似文献
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Mg对La2Ce2O7的掺杂可提高其热膨胀系数、降低其热导率, 从而改善其作为热障涂层材料的性能。采用溶胶-凝胶法制备了(La1-xMgx)2Ce2O7-x系列组成样品。X射线测试表明: 当 0≤x≤0.4时, 所有(La1-xMgx)2Ce2O7-x 样品均与La2Ce2O7具有相同的缺陷萤石结构, 且晶胞参数随x的增大而递减; 当x?0.4时, 样品中出现MgO的峰。在组成相同的情况下, 样品(La1-xMgx)2Ce2O7-x (0≤x≤0.4)的热膨胀系数随温度升高而增大, 而热导率随温度升高而降低。在相同温度下, 不同组成样品(La1-xMgx)2Ce2O7-x (0≤x≤0.4)的热膨胀系数随x的增大而增大; 而样品的热导率则随Mg掺杂量的增加呈先增大后减小的趋势。在此基础上, 探讨了Mg掺杂对La2Ce2O7的物相、晶胞参数、热膨胀系数以及热导率的影响机理。 相似文献
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氧化钙脱水法合成对羟基苯甲酸酯 总被引:15,自引:0,他引:15
在催化剂作用下,用氧化钙作脱水剂,采用索氏提取器将对羟基苯甲酸与脂肪醇进行回流脱水直接酯化。酯化反应时间仅需3h,产率达94%~96%,同时对影响产率的因素进行考察,确定了最佳反应条件。 相似文献
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La_(1-x)Cu_x MnO_3/HZSM-5催化乙醇制正丁醛 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改进的柠檬酸络合法制备La_(1-x)Cu_xMnO_3系列复合氧化物,研磨法制备La_(0.8)Cu_(0.2)MnO_3/HZSM-5催化剂,用X射线粉末衍射进行物相分析,考察无氧条件下对乙醇制正丁醛的催化活性。结果表明,在反应温度500℃和空速3 184 h~(-1)的条件下,La_(1-x)Cu_xMnO_3系列复合氧化物中La_(0.8)Cu_(0.2)MnO_3催化活性较高,乙醇转化率为47.53%,正丁醛选择性为37.72%;对于La_(0.8)Cu_(0.2)MnO_3/HZSM-5催化剂,当HZSM-5的质量分数为14%时,催化效果最好,乙醇转化率为60.42%,正丁醛选择性为46.81%。 相似文献
8.
采用改进的柠檬酸络合法制备了铜部分取代的LaMnO3催化剂,用XRD、IR、BET和SEM对催化剂进行了表征,无氧条件下考察该催化剂对无水乙醇的催化反应活性。结果表明,Cu2+部分取代后都能保持钙钛矿结构,随铜量增加,出现CuO、MnO2、La2O3等物相。B位取代比A位取代晶体结构畸变大,催化活性高于A位取代。所有催化剂中LaCu0.3Mn0.7O3的催化反应活性最佳,500℃乙醇的转化率为55.18%,正丁醛的选择性为41.30%,正丁醇的选择性为24.09%。 相似文献
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