低温高压下液态乙烯的p-V-T关系

提供一个普遍化高压液体的状态方程,并将它应用于计算压力最高达130MPa、温度范围为120K~220K的液态乙烯的pVT数据。将计算结果与文献数据对比,表明本方程适合用来描述高压下的液态乙烯的pVT行为。另外,进一步检验结果表明,本方程可以在更高压力范围获得推广应用(<500MPa)(例如:高压下直链烷烃压缩液体的P-V-T关系)。     

应用分子聚集理论计算含醇体系的汽液平衡

含醇体系的汽相由于分子缔合从而引起组份的汽相逸度系数偏离1较大,故对汽相非理想性的校正是不容忽视的。本文论述了应用“分子聚集理论”对正烷烃—伯醇混合物的汽相进行非理想校正的计算方法;汽相应用“分子聚集理论”改进的维里方程,而液相采用UNIQUAC活度系数方程。通过对含伯醇的混合物体系的汽液平衡进行计算,取得了好的结果。     

高碳(链)烷烃饱和液体pVT性质的计算化工数据

基于硬球弱引力场模型应用分子热力学方法导出聚集型CS-vdW状态方程,然后,应用上述方程计算高碳(链)烷烃饱和液体pVT性质,其结果与实验数据符合良好.本方法优点是使用简便,只需少数已知参数,如临界性质(pc,Vc,Tc)及聚集参数3C即可.     

乳化燃油燃烧值的实验测定与燃烧性能的研究

本文对含水量为０％，１０％，２０％，３０％和４０％的乳化燃油的燃烧值进行了实验研究与测定，并对乳化燃油的燃烧性能进行了理论研究，提出“微爆分子解聚”模型来解释乳化燃油燃烧节能的机理。     

纯物质汽液相变中ΔHV/RTC和ΔZV的比例性及其实际应用

众所周知,Clapegron蒸汽压方程是根据假设"数组ΔHV/RTC/ΔΖV为常数,而与温度无关"推导得来的.为了阐述以上给出的假设的理由,本文提出如下论点:"ΔHV/RTC和ΔZV函数实际上是和温度有关,而它们之间却存在一个简单的比例关系,即ΔHV/RTC∝ΔZV.1997年我们曾根据分子聚集理论导出汽化热方程ΔHV/RTC=h(1-pr/Tmr)1/2;另外,Haggenmacher于1946年曾提出ΔZV方程:ΔZV=h(1-pr/T3r)1/2.显然,上述两个方程表明,Clapeyron假设基本上是正确的.另外,本文还基于上述的比例规律导出一些有用的蒸汽压方程和汽化热方程.     

三元非对称油藏流体高压汽液平衡的预测

使用Ｐ－Ｒ立方型状态方程和作者提出的Ｐ－Ｒ方程新的混合规则预测了三元非对称油藏流体ＣＯ＿２－ＣＨ＿４－ｎ－Ｃ＿１６Ｈ＿（３４）的高压汽液平衡，并与试验数据进行比较，其泡点压力的平均绝对百分偏差介于３％和１２％之间，较好地改进了Ｐ－Ｒ方程对多组份油藏流体高压汽液平衡的预测功能。     

高压液液相平衡测定装置及其应用

本实验室在国内首次建立了一套温度高达350℃,压力直至20MPa的高压液液相平衡测定装置,并使用10MPa下的仲丁醇-水二元液液平衡数据对该装置进行标定。二元体系测定表明本装置可靠。使用本装置,我们已实验测定了仲丁醇-水-C_4三元体系在3MPa和8MPa时的高压液液平衡数据。     

高压下液氨的pVT关系计算

介绍了一个普遍化的Tait型高压液体的状态方程,并将它应用于高压下液氨的pVT数据的计算。对照2组文献数据(一组温度253～313K,最高压力180MPa;另一组温度310～350K,最高压力110MPa),计算结果表明,平均绝对偏差分别为0.20%和0.94%。本方程适合用来描述液氨的pVT行为。     

应用分子聚集理论计算含羧酸体系的汽液平衡

本文论述了应用“分子聚集理论”对含羧酸体系的汽相进行非理想性校正的计算方法.在低压下,含羧酸体系的汽相由于缔合从而引起组分的汽相逸度系数偏离1较大,故对汽相非理想性的校正是不容忽视的.汽相应用“分子聚集理论”改进的维里方程而液相采用UNIQUAC活度系数方程对含羧酸体系的汽液平衡进行计算,取得较好的结果.     

高碳(链)烷烃饱和液体pVT性质的计算

基于硬球弱引力场模型应用分子热力学方法导出聚集型CS -vdW状态方程 ,然后 ,应用上述方程计算高碳(链 )烷烃饱和液体 pVT性质 ,其结果与实验数据符合良好。本方法优点是使用简便 ,只需少数已知参数 ,如临界性质(pc,Vc,Tc)及聚集参数 3C 即可。