五种中草药水溶性多糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响

从山茱萸、知母、甘草、地榆及诃子中提取水溶性多糖,并通过酶抑制动力学反应考察其对α-葡萄糖苷酶活性的影响。酶动力学反应结果表明:地榆多糖对α-葡萄糖苷酶有激活作用;知母多糖对α-葡萄糖苷酶的活性随时间的变化先激活后抑制;山茱萸多糖、甘草多糖及诃子多糖均对α-葡萄糖苷酶有抑制活性,其中抑制活性最好的是甘草多糖,其抑制率为72.5%;其各自的影响机理还有待进一步研究。     

α-葡萄糖苷酶性质、制备及其应用研究

对α-葡萄糖苷酶的主要性质以及当前已知的该酶的提取、纯化、活性测定方法及其应用进行综述,以便对其今后的研究提供方便.     

分光光度法测定发样中的微量铁

建立了以邻二氮菲测定人发样中的微量铁的分光光度法。研究表明,在pH=2～9的溶液中,铁（Ⅲ）可用盐酸羟胺还原至铁（Ⅱ）,生成的铁（Ⅱ）可与邻二氮菲生成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为506 nm,铁浓度在0.31～16.00 mg/L范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.20192ρ-0.01164（mg/L）,相关系数r=0.9999,检出限为0.157 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.58%,表观摩尔吸收系数ε=3.59×104L.（mol-1cm-1）。     

添加剂对十二烷基苯磺酸钠溶液cmc的影响

在25℃时利用电导法测定了添加剂甲醇、乙醇、丙醇、PEG、β-环糊精和NaOH对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液的临界胶束浓度的影响。实验结果表明,随着甲醇、乙醇、丙醇、PEG、NaOH加入量的增加,均使SDBS溶液的cmc值降低;不同分子量的PEG对SDBS溶液cmc值的影响是相同体积分数的PEG200相似文献   

吡咯红Y-SDS-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

在硫酸存在下,微量蛋白质的加入可使吡咯红Y-SDS体系弱的共振光散射信号得到极大的增强。在λ=364 nm处,光散射强度最大,并且光散射增强强度与蛋白质的质量浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了一种测定蛋白质的新的分析方法。对牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)进行测定,其线性范围分别为0.15~3.6μg/mL和0.06~4.8μg/mL,检测限分别为21.0 ng/mL和12.0 ng/mL。该方法用于人血清样中蛋白总含量的测定,结果令人满意。     

纸色谱法筛选知母中α-葡萄糖苷酶抑制剂

采用酶反应、纸色谱和比色相结合法筛选知母中α-葡萄糖苷酶抑制剂。实验条件：1）酶反应：底物浓度10 mg/mL、酶用量为100μL、反应时间8 h;2）纸色谱测定微量葡萄糖：点样量70μL、展开体系正丁醇－丙酮－水（2︰7︰1）、展开方向为径向;3）比色：色谱后苯胺-邻苯二甲酸盐显色,蒸馏水洗脱,比色波长为365 nm。实验结果表明知母水粗提物及其多糖、皂甙、黄酮组分均为α-萄糖苷酶抑制剂,而中草药知母确为优良的降糖植物资源。     

重铬酸钾分光光度法测定维生素 C 的含量

建立了以 K2Cr2O7测定维生素 C 的分光光度法.在硫酸溶液中,加入过量 K2Cr2O7标准溶液氧化维生素 C,铬(Ⅵ)可被维生素 C 还原至铬(Ⅲ),其最大吸收波长为570 nm.维生素 C 浓度在0.20~16.00 mg/L 范围内与溶液吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为 A=0.1161c+0.0013( mg/L),相关系数 r=0.9983,检出限为0.075 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.69%,表观摩尔吸光系数ε=2.04×104 L/(mol?cm).方法用于测定果维康 Vc 含片及柠檬汁饮料中抗坏血酸的含量,回收率在97.25%~103.75%.     

α-葡萄糖苷酶的研究进展

综述了α-葡萄糖苷酶的主要性质以及当前已知的该酶的提取、纯化及活性测定方法,以便对其今后的应用研究起到导向作用。     

大麦α-葡萄糖苷酶的提取与性质研究

从大麦中提取并部分纯化了α-葡萄糖苷酶,探索了其性质及活性影响因素.结果表明:丙酮沉淀,硫酸铵盐溶盐析和透析相结合的纯化方法可有效提高酶活到10.60倍.动力学研究得酶的Km=3.77 mol/L,Vmax＝719 U/min;其pH值范围4～12,最适为6.81,酶反应温度30 ～70℃,以40℃为最佳,实验证明大麦...     

荧光桃红光度分析法测定药物制剂中盐酸氯丙嗪

在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与荧光桃红反应,使荧光桃红溶液颜色发生明显改变,据此建立了一种研究测定盐酸氯丙嗪的新方法.最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为1.49×10(4)L/(mol·cm),盐酸氯丙嗪的浓度在0.5～3.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系,检测限为0.34 μg/mL,相对标准偏差为1.2...