邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁

研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0～4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989,表观摩尔吸光系数     

维生素C片剂和针剂的间接分光度测定

采用邻二氮菲作显色剂间接分光光度测定片剂和针剂中维生素C的含量。在酸性介质中铁(Ⅲ)被维生素C定量还生成铁(Ⅱ),二价铁可与邻二氮菲作用生成橙红色配位化合物,此配位化合物最大吸收波长510 nm,且浓度与吸光度成正比。本法以标准铁溶液代替标准维生素C溶液,无需对维生素C进行纯制和标定,此方法所用仪器普通,具有简单、快速、灵敏度高的特点。     

耐火材料中二价铁和三价铁含量的测定方法研究

研究了在氮气保护下用氢氟酸-硫酸在不透光的容器中加热分解试样,采用邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价铁和三价铁。结果表明:样品分解的最佳条件是遮光、煮沸,待测溶液的有效期为24 h,显色剂邻二氮杂菲(5 g·L-1)的合适用量为5 m L,显色反应的pH以3. 5为宜。测定标准物质结果的相对标准偏差为0. 40%～3. 8%。试验内容和结论成为GB/T 34176—2017《邻二氮杂菲分光光度法测定耐火材料中的二价和三价铁离子化学分析方法》的制定依据。     

以三元络合光度法提高测微量铁的灵敏度和选择性

铁(Ⅱ)——邻二氮菲——甲基橙生成鲜红色的三元络合物,在实验的条件下,多数金属离子均无干扰。该方法灵敏、快速、准确、重现性好、检出限0.002mg。     

猕猴桃中铁含量的测定与测定因素的探究

在弱酸溶液中,抗坏血酸将铁离子还原为亚铁离子,亚铁离子与邻二氮菲形成橙红色络合物。利用铁对可见光的特性吸收,用分光光度法测定了510 nm处的吸光度,计算出汶川县三江镇的猕猴桃中铁的含量。铁标准曲线方程为Y=78.159X,线性相关系数R=0.9999。猕猴桃中铁的含量为0.1383 mg/g。     

聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系萃取光度法测定铁的研究

建立了在聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁的新方法 ,方法基于在 p H=5.8的缓冲溶液中 ,低价铁与邻二氮菲形成稳定的 1∶ 3的配合物 ,被萃取到高聚物相 ,其配合物的最大吸收波长位于 50 8nm、摩尔吸光系数ε=1 .1× 1 0 4 ( mol· cm) -1。在铁含量为 0～ 50μg范围内服从比尔定律 ,此法已用于生物样品中微量铁的测定 ,结果满意     

铜（Ⅰ）-2，9-二甲基-4，7-二苯基-1，10-邻菲啰啉体系间接分光光度法测定盐酸羟

基于盐酸羟胺能定量还原铜（Ⅱ）离子为铜（Ⅰ）离子,利用显色剂2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-邻菲啰啉建立了间接分光光度法测定盐酸羟胺的方法。在pH35的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铜（Ⅰ）-2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-邻菲啰啉络合物最大吸波长475nm处,盐酸羟胺含量在0～2．0mg．L-l范围内,络合物吸光度符合比耳定律,ε=2．3×10^4L·cm^-1·mol^-1。这个方法用于盐酸羟胺（工业品）的测定,结果令人满意。     

邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化研究

邻二氮菲是一种常用的氧化还原指示剂,本文主要对邻二氮菲比色法测定铁含量的条件优化进行了研究,利用优化的实验条件测定了多维铁口服溶液中的铁含量。实验采用邻二氮菲显色、盐酸羟胺还原及标准曲线法测定铁浓度,得出了最优实验条件:波长(510 nm)、显色剂用量(2 m L)、醋酸钠用量(3 m L)、显色时间(10 min)。同时,对不同试剂添加顺序进行比较研究,提高了分析检测的灵敏度。     

单扫描极谱法快速测定蛋白质的研究

在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,邻二氮菲与蛋白质相互作用,使邻二氮菲在-0.99 V(vs.SCE)处的还原峰电流下降,电流降低值与所加的蛋白质(人血清白蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶)的量在一定范围内呈线性关系,线性范围分别为2.0~22 mg/L,2.0~20 mg/L和4.0~26 mg/L;检测限分别为1.0 mg/L,1.0 mg/L,2.0mg/L。运用该方法测定了人血清中白蛋白的含量,结果满意。     

分光光度法测定菠菜中铁的含量

对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。     

Pb-XO配合物显色光度法测定水样中微量铅

二甲酚橙是微量分析中一种很重要的光度显色剂,在pH 6.0的磷酸-醋酸-硼酸缓冲溶液中,二甲酚橙与铅形成稳定的1∶1红色配合物,导致吸光度的增强。研究了铅与三苯甲烷类染料二甲酚橙的显色反应体系,发现在波长580 nm处吸光度的增强值与铅的加入量有很好的线性关系,据此建立了测定微量铅的新方法。该方法的摩尔吸光数为3.312×104L/(mol.cm),铅离子的浓度在0.075~1.2 mg/L范围内符合比耳定律。方法简便、灵敏、选择性好,可广泛应用。     

流场形全固态电极和3D打印流通池测定铁含量

首次提出流场形全固态(FFSS)电极的概念,设计并制备了FFSS丝网印刷电极,结合3D打印薄层流通池(TLFC),在流动状态下对邻菲啰啉-二价铁络合物进行循环伏安法(CV)扫描。结果表明,该体系对铁的测量灵敏度高、重现性好,线性范围为0.02~2.0 mg/L,检出限0.006 mg/L,比邻菲啰啉分光光度法更适用于水质的日常监测。该方法成功用于对循环冷却水中总铁的测定,加标回收率为97%~102%。     

荧光猝灭法测定婴幼儿米粉中的铁

根据铁对二氨基顺丁烯二腈的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量铁的新方法。体系的最大激发波长为226 nm,最大发射波长为406 nm。线性范围为0.01~0.48 mg/L,相关性系数为0.996 2,检出限为1.5μg/L。对10份含有0.16 mg/L的铁标准溶液进行精密度检测,其相对标准偏差为0.17%。用该方法测定了婴幼儿米粉中的铁,结果令人满意。     

阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中的显色反应研究

研究了阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中氧化还原反应及显色反应,建立了一种快速、简便测定阿魏酸哌嗪的分光光度法。实验利用阿魏酸哌嗪可将Fe(Ⅲ)还原、生成的Fe(Ⅱ)与K_3[Fe(CN)_6]反应生成蓝色化合物的原理,通过在其最大吸收波长755 nm处测定体系的吸光度,从而计算阿魏酸哌嗪的含量,同时探讨其反应机理及反应的动力学性质。阿魏酸哌嗪浓度在0.080~17.183 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,得其线性回归方程为A=0.029 37+0.14147c(mg/L,r=0.999 1),表观摩尔吸光系数ε为6.71×10~4L/(mol·cm),方法的检出限和精密度分别为0.039 5 mg/L和0.76%。将该方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,加标后平均回收率为99.7%。     

超声——化学氧化法降解水中甲基橙的研究

用超声波辐射甲基橙溶液,研究了溶液浓度、溶液酸碱度(pH值)、外加H2O2、外加纳米TiO2光催化剂和联合紫外光照射对甲基橙的降解效果。结果表明,甲基橙溶液浓度在10~40 mg/L范围内,其降解率与溶液浓度呈良好的线性关系(相关系数r=0.9917~0.9987);pH=3的酸性条件下甲基橙的降解率是pH=11的2倍;加入3g/L H2O2能使降解率提高40%;加入纳米TiO2和联合紫外光照射使甲基橙的脱色率达100%,超声波、纳米TiO2和紫外光三种作用存在协同效应。     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

掺杂铁TiO_2纳米微粒的制备及光催化性能

以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了Fe3+掺杂改性纳米TiO2光催化剂,通过纯TiO2和掺铁TiO2分别做光催化剂时甲基橙溶液在紫外光下的光催化降解试验发现,掺杂铁离子可以有效提高TiO2的光催化活性,结果表明:选用Fe3+掺杂量为0.05%,煅烧温度在500℃下得到的Fe3+-TiO2催化剂,在甲基橙溶液pH值为3,催化剂投加量为1 g/L时,其光催化活性达到最佳效果。     

酸性镀锌溶液中铁杂质的处理方法

试验了用双氧水处理酸性镀锌溶液中铁杂质的方法,实验表明:在pH = 4.5 ～ 5.0时,向镀液中加入30%的双氧水0.1 mL/L, 只有23.2% ～33.9%的双氧水能与Fe2+离子反应生成氢氧化铁沉淀,其余的双氧水则破坏光亮剂.在较低的pH下处理铁杂质,双氧水的有效利用率较高.应当选择抗氧化性强的中间体配制酸性镀锌光亮剂或者研究其它方法来处理镀锌液中的铁杂质.     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。