PE/PA6/F-SEP复合材料的热性能及流变行为研究

采用硅烷偶联剂对海泡石(SEP)进行有机化改性,并用熔融共混法制备聚乙烯/聚酰胺6/改性海泡石(PE/PA6/F-SEP)复合材料。通过傅里叶红外光谱(FTIR)对F-SEP的结构进行表征。采用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、旋转流变仪和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的热性能、流变行为、力学性能以及微观形貌进行研究。结果表明:硅烷偶联剂对SEP实现接枝改性;F-SEP能保持PE/PA6体系的热稳定性,残炭率增加,且F-SEP在基体中起到异相成核作用,能提高材料的结晶温度,改善了材料的结晶行为;F-SEP的加入使复合材料的储能模量、损耗模量和复合黏度均有增加;力学性能表明,添加F-SEP对PE/PA6基体能起到一定的增强和增韧作用。随着F-SEP含量的增加,材料的拉伸和弯曲性能均逐渐增加,且材料的冲击强度可提高20.9%;SEM结果表明,F-SEP的加入使相界面变得模糊,能较好地改善PE和PA6的相容性。     

蒙脱土改性剂结构对PBS复合材料性能的影响

为改善聚丁二酸丁二酯(PBS)的性能,分别以三苯基羟乙基溴化膦改性的蒙脱土(OMMT1)、十六烷基三苯基溴化膦改性的蒙脱土(OMMT2)为添加相制备了PBS复合材料,着重考察了改性剂结构对PBS复合材料性能的影响.微观结构表明,OMMT2较OMMT1在PBS基体中分布分散均匀.差示扫描量热(DSC)仪测试结果表明,PB...     

不同凝聚态季膦盐改性蒙脱土对PP性能的影响

为了改善聚丙烯(PP)的性能,分别以液态的十四烷基三己基氯化磷(THTDP)改性蒙脱土(THTDPMMT)、固态的十六烷基苄基氯化磷改性蒙脱土(BCQPMMT)为添加剂制备PP复合材料,着重考察改性剂凝聚态及结构对PP复合材料性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜进行表征。结果表明,THTDP较BCQP更易插入蒙脱土层间,更易扩大蒙脱土(001)面的片层间距,使蒙脱土颗粒更蓬松,更有利于PP分子链插入MMT层间。XRD和TEM结果表明,PP/THTDPMMT复合材料较PP/BCQPMMT复合材料中MMT (001)面的片层间距更大,MMT在PP基体中的分布分散更好。差示扫描量热分析结果表明,PP/THTDPMMT复合材料较PP/BCQPMMT复合材料具有更高的结晶温度和熔融温度,且均高于纯PP。动态力学分析结果表明,PP/THTDPMMT复合材料较PP/BCQPMMT复合材料具有更高的储能模量,且均高于纯PP。力学性能测试表明,PP/THTDPMMT复合材料较PP/BCQPMMT复合材料具有更优异的拉伸强度、冲击强度...     

富含酰胺键的自修复聚氨酯的制备及表征

在自修复性能和物理力学性能之间较难取得平衡是自修复聚氨酯材料面临的主要问题。为了有效解决该问题，首先以对苯二甲酰氯和对氨基酚为原料制备了含有酰胺键的扩链剂N¹,N⁴-双(4-羟基苯基)对苯二甲酰胺(NHT),利用核磁氢谱(¹H-NMR)、核磁碳谱(¹³C-NMR)和红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征。基于此，进一步制备了2种R值不同的自修复聚氨酯材料(PUNHT3.0、PUNHT3.5),并利用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶红外光谱(FTIR)、热重(TGA)、动态力学性能分析(DMA)、万能力学试验机对2种聚氨酯材料的性能进行了分析表征。结果表明，增大R值能有效地提高聚氨酯的相对分子质量，但是，分子量分布变宽；另外，引入酰胺键后，明显地提升了聚氨酯的拉伸强度和耐热性，其中，PUNHT3.5的拉伸强度最高可达28.7 MPa, 700℃时的残碳率为15%,自修复效率为78.7%。     

壳聚糖基阻燃剂的制备及表征分析

为制备1种绿色环保的生物基杂化阻燃剂，采用绿色天然高分子壳聚糖（CS）为“核”，植酸（PA）和三聚氰胺（MEL）为“壳”，通过静电相互作用制备了壳聚糖基核-壳结构阻燃剂（CS@PA@MEL），以解决生物可降解聚合物基体易燃、阻燃效率低等问题。通过傅里叶红外光谱（FTIR）对CS@PA@MEL的结构进行表征。采用热失重分析（TG）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱仪（XPS）和元素能谱分析对杂化结构的热稳定性、微观形貌和元素组成进行研究。结果表明：CS@PA@MEL呈现C—N、—C=N—和P—O、P=O的特征吸收峰；PA和MEL的引入显著降低CS的热分解速率，提高残炭率；CS@PA@MEL表现出明显的包覆褶皱结构，同时P、N元素含量有明显提升，证实了PA和MEL成功对CS进行包覆改性。