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采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法检测五味子中三种木脂素类成分的含量。色谱柱为Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速1.0 m L/min,检测波长250 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果表明,3种成分的进样量分别在4~800、4~400、4~400μg/m L范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 3,0.999 8,0.999 9),平均回收率分别为98.44%,98.86%和97.84%,RSD分别为1.24%,1.87%和1.18%(n均为5)。北五味子中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量分别为7.196,1.344,3.476 mg/g,南五味子中不含五味子醇甲,五味子甲素、五味子乙素的含量依次为59.065,3.213 mg/g。该方法快速、准确、重现性好,可用于南、北五味子中木脂素类成分的分析,评价不同来源五味子的质量。 相似文献
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在当前碳中和背景下,微藻技术是极具潜力的废水处理技术.药品及个人护理品(PPCPs)是一类新兴的微污染物,由于其持久性和潜在的环境风险,PPCPs已成为全球性问题.基于微藻技术处理含PPCPs废水,不仅能去除废水中PPCPs,获得高附加值微藻生物质,同时有利于碳减排,对实现碳中和具有重要意义.文中分析了碳中和背景下微藻技术处理废水的潜力,通过总结近年来微藻去除废水中PPCPs的相关文献,重点分析PPCPs对微藻生长和代谢的影响,探讨复合污染物作用下微藻的响应规律,并对微藻去除PPCPs过程中所涉及的可能机制进行归纳.最后,对目前基于微藻光合工艺系统进行总结,并提出几点建议和展望. 相似文献
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目的优选黄芪中总黄酮的提取纯化工艺参数。方法以总黄酮得率为考察指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、回流提取时间、提取温度及料液比对提取效果的影响;以总黄酮纯度为考察指标,考察D101大孔吸附树脂对黄酮提取物的纯化效果。结果最佳提取工艺为:采用体积分数为85%的乙醇水溶液,以1∶20(g∶mL)的料液比回流提取2.5h,提取温度为80℃,总黄酮得率可达2.385(mg·g~(-1));采用石油醚脱脂与D101大孔吸附树脂相结合的手段对总黄酮提取物进行纯化,产品纯度达30.63%。结论该提取纯化工艺操作简单、易行,适用于黄芪中总黄酮的大规模生产。 相似文献
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目的优选北虫草子实体中3种核苷类成分提取工艺,建立其含量测定方法;并比较5种北虫草子实体中主要核苷类成分的差异。方法采用RP-HPLC法测定北虫草子实体中尿苷、腺嘌呤、虫草素的含量;在单因素试验基础上,采用L_9(3~4)正交试验考察甲醇体积分数、提取时间、提取温度及料液比对北虫草子实体中3种核苷类成分提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为20倍量水于35℃下超声提取30min;5种北虫草子实体中主要核苷类成分含量有较大差异。结论优选的提取工艺重复性好、稳定可行。建立的含量测定方法可用于北虫草子实体中核苷类成分的定性定量研究,评价不同来源虫草的质量。 相似文献
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用60%乙醇超声提取猫眼草根、茎、叶不同部位中的总黄酮,并以芦丁为对照品,用紫外分光光度计在510 nm处测定不同药用部位中总黄酮的含量。结果表明,芦丁标准溶液浓度在12.5~50μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=0.011 5X-0.023 5,r=0.999 4(n=5),全草的平均回收率为99.60%,RSD为1.60%。测得猫眼草根、茎、叶中黄酮含量分别为20.30,16.32,23.53 mg/g,叶中的总黄酮含量比根、茎含量高。 相似文献
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