氰烯菌酯的合成方法改进

以苯甲腈、氰乙酸乙酯等为起始原料,经加成、缩合反应2步合成氰烯菌酯。通过提纯,产品质量分数达到95.0%,总收率大于72%。改进后的方法与原方法相比,线路缩短,易于工业化生产。     

吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进

介绍了以邻硝基甲苯为起始原料,经锌粉还原法制备吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的工艺改进。重点解决了邻甲基苯基羟胺不稳定问题,3步总收率达到69%,纯度超过98%。     

新型杀虫剂flupyradifurone的合成

Flupyradifurone是由拜耳公司开发的新型杀虫剂。对以丙二酸单甲酯钾盐、2,2-二氟乙胺和2-氯-5-氯甲基吡啶为起始原料,制备flupyradifurone的工艺进行研究,选取了较佳的合成路线。该工艺具有生产成本低、操作简单和易于工业化的特点,对工业化生产具有一定的指导意义。     

双唑草腈原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,以三氯甲烷为溶剂,以癸二酸二辛酯为内标物,使用Agilent HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器对试样中双唑草腈质量分数进行定量分析。结果表明,双唑草腈线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.33,变异系数为0.34%;平均回收率为100.20%。     

吡唑醚菌酯的合成和初步生物活性

[方法]吡唑醚菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有优良的生物活性,以邻硝基甲苯和对氯苯胺为起始原料,经重氮化、环合、氧化、溴化、缩合、还原、酰化、甲基化等工艺制备吡唑醚菌酯。[结论]以对氯苯胺计总收率大于55%,产品纯度大于95%。该工艺具有生产成本低、操作简便和易于工业化生产等特点。吡唑醚菌酯对小麦赤霉病和水稻纹枯病具有优良离体活性。