改性HDI产品中游离HDI含量及各官能度分布的测定方法

介绍了用凝胶渗透色谱法(GPC)测定改性六亚甲基二异氰酸酯(HDI)样品官能度分布的方法,完成了样品衍生条件的探索研究,以及改性HDI不同官能度组分的定性定量测试。该测试方法可将改性HDI中游离的HDI和官能度为3、4、5及以上的组分进行较好的分离,并定量给出各组分峰面积相对百分含量。测定结果重现性较好,偏差均在1.0%以下。     

安定剂废水处理研究

采用常压精馏和活性炭吸附相结合的方法处理N–甲基对硝基苯胺和2–硝基二苯胺的生产污水,取得了较好的效果。通过试验探索将2种废水共用1套处理装置,提高了设备利用率,处理后的废水无色、无味,COD小于100 mg/L,可直接排放或循环使用。     

凝胶渗透色谱法测定PBT叠氮聚醚的M_r及其分布

采用凝胶渗透色谱法(GPC测定3,3双(叠氮甲基)环氧丁烷四氢呋喃叠氮聚醚(简称PBT叠氮聚醚)的相对分子质量(M)及其分布,用沉淀分级法制备PBT叠氮聚醚不同相对分子质量的窄分布标样。自装交联聚苯乙烯色谱柱(GPCPS23与日本进口GPC80M色谱柱串联,组成柱组,能较好地适应PBT叠氮聚醚相对分子质量及其分布的测定方法。该方法与蒸气压渗透仪(VPO法的测试结果相近。     

PGN相对分子质量及其分布测定

采用GPC-MALLS法测定了聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)6个窄分布标样的相对分子质量(M_r)及其分布。实验结果表明,PGN标样色谱峰峰形对称,峰窄,M_r分布均匀,分散指数D1.12。与VPO法测定结果对照,数均分子质量(M_n)相对偏差小于6%。以窄分布PGN作标样,采用GPC法测定了PGN的M_r及其分布,获得的M_n、重均分子质量(M_w)以及分散指数与GPC-MALLS法结果基本一致,相对偏差小于4%;M_n与VPO法相对偏差小于6%。     

N–(2–甲氧基乙基)对硝基苯胺的应用与合成

介绍了N–(2–甲氧基乙基)对硝基苯胺(MENA)的应用与合成方法。通过分析得出,对硝基氯苯和2–甲氧基乙胺直接反应是工业化生产MENA的首选路线。     

色谱用基准物N-甲基对硝基苯胺的制备

以工业级N-甲基对硝基苯胺为原料,采用重结晶法制备N-甲基对硝基苯胺基准物,通过不同溶剂重结晶对比,最终采取分别经乙酸乙酯和乙醇重结晶、热过滤除去不溶物、真空干燥等步骤,制备N-甲基对硝基苯胺色谱用基准物。使用高效液相色谱测试了主体成分含量。研究结果表明,N-甲基对硝基苯胺基准物质量分数达99．95％,为N-甲基对硝基苯胺质量分数分析方法的建立奠定了基础。     

N-甲基对硝基苯胺生产废水处理方法研究

N-甲基对硝基苯胺在生产过程中产生的废水具有较大的毒性和致癌作用,生物可降解性差,且在自然界中很难降解。根据N-甲基对硝基苯胺生产废水所具有的有机物含量高,色度大,成分复杂,排水量不稳定的特点,设计出常压蒸馏回收甲胺水溶液的方法和化学处理法2套方案进行MNA废水处理,均得到较好的效果。并通过实验考察常压蒸馏+Fenton试剂氧化法的多种影响因素,确定了最佳实验条件。处理后废水能达到国家规定的一级排放标准。     

NEPE推进剂用安定剂的研究现状

详述了安定剂在高能硝酸酯增塑聚醚（NEPE）推进剂中的重要性,并介绍了安定剂的安定化机理及应具备的主要性能。分析了国内外NEPE推进剂用新型安定剂的研究现状及发展趋势。     

三苯胺研究进展

综述了三苯胺(TPA)的应用与合成方法。通过分析和比较,认为在铜粉催化下,二苯胺与碘苯反应是工业生产TPA的首选路线。     

对硝基乙酰苯胺的合成研究

以对硝基苯胺、乙酸酐和乙酸为原料合成对硝基乙酰苯胺。考察了反应物物质的量配比、乙酸用量、反应温度、反应时间对对硝基乙酰苯胺反应收率的影响,利用正交发计选出影响产品收率的主要因素,并对丰要影响因素进行了单因素的详细研究,找出最佳合成条件。反应收率99．12％（高效液相色谱测定）。产品经红外光谱、^1H—NMR和元素分析证实为目标产物。该方法反应条件温和,操作简便,收率高。