5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮的合成

以4-雄烯二酮为原料,经羰基保护、双键卤羟化、水解脱保护三步反应合成了5α-氯-6β-羟基-雄甾-3,17-二酮。讨论了保护试剂、催化剂、卤羟化试剂、反应温度等对实验结果的影响,得出了较佳工艺条件,三步总收率达到88%。     

2,4,5-三氟苯乙酸的合成

以1,2,4-三氟苯为原料,经氯甲基化、羰基化、水解制得2,4,5-三氟苯乙酸,对原料配比、温度、催化剂用量等因素进行了考察,结果表明,优化的反应条件为:合成2,4,5-三氟苄氯时,m(C6H3F3):m(多聚甲醛)=1.0:0.875～0.865,反应时间10 h;合成2,4,5-三氟苯乙酸时,m(C7H4F3Cl)...     

草铵膦的合成

草铵膦是一种具有部分内吸作用的非选择性除草剂，可防除一年生和多年生的双子叶及禾本科杂草，我们以三氯化磷为原料，经多步反应，合成了目标产物一草铵膦。     

N,N-二异丙基乙二胺的合成工艺改进

以丙烯酰胺和二异丙胺为原料,创新性地采用三氟甲磺酸脯氨酸盐为催化剂,经过Michael加成反应合成N,N-二异丙氨基丙酰胺;再经过Hofmann降解反应得到N,N-二异丙基乙二胺,总收率54.0%,产品结构经过1H NMR、MS表征确证。     

2—恶唑烷酮合成的工艺研究

本文研究了２－恶唑烷酮的合成，产品收率为５８．２％，纯度为８６．４％，对原料配比，溶剂用量、反应温度及反应时间等影响因素进行了探讨，确定了较佳的反应条件。     

巴丹的非氰化钠路线合成研究

研究了巴丹的非氰化钠路线合成,采用的合成方法工艺简单,原料易得。产品收率以氯丙烯７计为４７．３％,纯度大于９５％。     

(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的合成与拆分

报道了一种用Pd/C或Na BH4作还原试剂,制备得到高纯度消旋化的(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇的方法。比较分析了两种还原方法的优缺点,并经过筛选得到1种高效高选择性动力学拆分脂肪酶:Novozym 435,经过后期的分离纯化,成功制得e.e.值大于99%的产物。     

扑虱螟乳油活性成分的气相色谱分析

在恒温条件下，在同一色谱柱上分析乳油中甲胺磷、甲基－１６０５、异稻瘟净和噻嗪酮的含量，并对其重现性、线性范围及回收率进行了测定。结果表明：变异系数为１．２０～２．０１，相关系数为０．９９５２～０．９９８５，平均回收率为９６．０６％～１０１．０７％。     

不同反应条件对非氰化钠路线合成巴丹的影响

以N,N－二甲基－2,3－二氢丙胺为原料,与硫氰化钠反应,再经醇解制得产品巴丹,正构体含量为97％,收率为54．5％。同时对反应的pH值、时间和温度作了研究。     

阿昔洛韦的合成工艺改进

设计了1条以NaHSO4为催化剂合成阿昔洛韦的新工艺,以醋酐和1,3-二氧戊环为起始原料,合成2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酯,然后再与乙酰化后的鸟嘌呤发生缩合制得双乙酰阿昔洛韦,双乙酰阿昔洛韦在Na2CO3水溶液中水解得到目标产物阿昔洛韦。考察了该工艺中反应温度、催化剂用量、溶剂等对反应收率和产品质量的影响。结果表明,在合成关键中间体2-氧杂-1,4-丁二醇二乙酯中,反应温度宜选用60℃;合成双乙酰鸟嘌呤时n（鸟嘌呤）：n（cat）=1.0：0.1为较佳;合成双乙酰阿昔洛韦时选用甲苯作为反应的较佳溶剂。总收率达到79%,并且产物纯度较高,适合工业化生产。