石英晶体微天平的研究进展及应用

介绍了石英晶体微天平的基本原理和结构,重点介绍了仪器研究进展及应用,包括常规石英晶体微天平（QCM）、耗散型石英晶体微天平（QCM-D）、阵列式石英晶体微天平与电化学石英晶体微天平（EQCM）。     

光学压敏涂料及其应用

介绍了应用发光压敏涂料（ ＰＳＰ）测定表面压力的新技术,特别适于压力场分布的连续测定。该测压技术廉价、通用,在空气动力实验及民用工业领域有广泛的开发和应用前景。     

BSPDA-Eu配合物的合成及其时间分辨荧光性质

制备了一种含巯基的时间分辨荧光配体BSPDA（4，7-二巯基苯基1，10-菲罗啉-2,9-二羧酸）及其铕（Ⅲ）配合物，研究了铕配合物的荧光性质．结果表明，该巯基配体可与铕（Ⅲ）形成1：1和2：1具有时间分辨荧光特性的配合物，能发射出铕的特征谱线，其1：1与2：1的配合物具有数百微秒以上的荧光寿命，在相关的发射特征峰位处后者的寿命稍长于前者．这表明，在后者铕配合物中存在更强的配位作用和更有效配体对中心离子（即BSPDA到Eu^3＋）能量传递．     

单组分室温交联水性木器涂料的制备

通过种子半连续乳液聚合方法合成了一系列带有乙酰乙酰氧基的反应性的丙烯酸酯乳液,利用透射电镜对乳胶粒子进行了表征,其粒径约80 nm,粒径分布较窄。通过红外光谱研究了乳胶粒子的交联反应,乙酰乙酰氧基和胺基的交联在室温下48 h可以反应完全。通过测量网链密度、吸水率、玻璃化转变温度(Tg)、铅笔硬度及机械性能等,研究了交联反应对乳液涂膜性能的影响。研究表明,通过交联可以有效地提高涂膜性能,并制得综合性能优异的水性木器涂料。     

单组分室温交联水性木器涂料的制备

通过种子半连续乳液聚合方法合成了一系列带有乙酰乙酰氧基的反应性的丙烯酸酯乳液,利用透射电镜对乳胶粒子进行了表征,其粒径约80 nm,粒径分布较窄.通过红外光谱研究了乳胶粒子的交联反应,乙酰乙酰氧基和胺基的交联在室温下48 h可以反应完全.通过测量网链密度、吸水率、玻璃化转变温度(T)、铅笔硬度及机械性能等,研究了交联反应对乳液涂膜性能的影响.研究表明,通过交联可以有效地提高涂膜性能,并制得综合性能优异的水性木器涂料.     

光学压敏涂料及其应用

介绍了应用发光压敏涂料（PSP）测定表面压力的新技术，特别适于压力场分布的连续测定。该测压技术廉价、通用，在空气动力实验及民用工业领域有广阔的开发和应用前景。     

复合空心纳米粒子PAA@Fe_3O_4的制备及药物控释研究

在反尖晶石型空心磁性Fe3O4纳米粒子表面修饰上APTES,然后通过化学交联法包覆上聚丙烯酸(PAA)制备了p H敏感性PAA@Fe3O4复合空心纳米粒子。用透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、纳米粒度仪、傅里叶变换红外光谱仪和紫外分光光度计对包覆前后的形貌、结构、磁性和包覆率进行表征。并用罗丹明6G(R6G)作为模拟药物进行药物负载和释放性能进行体外实验研究。结果表明,所制备的PAA@Fe3O4复合粒子具有良好的磁学性能,负载药物为1011 mg/g。复合磁粒上的R6G药物释放的最大释放比达到93.0%,这种药物控释属于一级释放曲线,同时探讨了基于分子溶解度的可能机理。这种基于磁性纳米粒子和高分子材料的复合药物负载体系,有助于提高药物的靶向递送性能并改善诊疗效率。     

t-PAIC单克隆抗体制备及磁微粒化学发光免疫检测

以组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物（t-PAIC）为免疫原制备和筛选了一对特异性单克隆抗体,并建立了一种检测人体血浆t-PAIC的磁微粒化学发光免疫检测方法。通过与参比方法比对,选定了反应速度更快的一步法作为反应模式,然后对t-PAIC检测方法的检测性能进行了评估。结果显示：该方法的空白限为0.43 ng/mL,检出限为0.91 ng/mL;线性范围为0.91~100 ng/mL;重复性CV小于4%,精密度CV小于3%;样本回收率在100%~110%之间;常见干扰物对检测结果无明显影响。构建了t-PAIC检测方法的参考区间,健康成年男性参考范围为1.85~15.91 ng/mL,健康成年女性参考范围为1.90~9.43 ng/mL。t-PAIC检测方法反应快速,在血栓疾病诊断中有重要的应用价值。     

基于AVR单片机的温度测量与控制系统设计

设计了一种基于AVR单片机控制,采用DS18B20传感器采集温度,PN结传感器控制温度与MOS管控制电热丝加热的恒温控制系统。并详细介绍了系统硬件电路的选取及系统软件的实现,主要包括实现系统温度信号的采集、控制及显示等。验证实验结果显示：所设计的恒温控制系统,其控制精度达±0.1℃,温度分辨率达0.06℃,且稳定性较好。     

Assembling Tunable Time-Resolved Fluorescence Layer onto Nano-Gold

The assembling of a coating of time-resolved fluorescent chelator BSPDA （ abbreviated for 4, 7-bis （ sulfhydrylphenyl）-1, 10-phenanthroline-2, 9-dicarboxylic acid） onto a nano-gold layer was demonstrated. First, BSPDA was synthesized by simple procedures, and then an approach was developed to immobilize BSPDA onto the nano-gold layer deposited on a silane modified glass substrate, whereby europium ion （Ⅲ, Eu^3＋ ） was captured and released owing to the interactive process of complexation and dissociation between BSPDA functionalized coating and Eu^3＋ solution. The fluorescence spectra and related lifetimes were determined. Also, the BSPDA functionalized coating＇s specific complexation with Eu^3＋ on the BSPDA assembly layer and the nonspecific adsorption of Eu^3＋ on the nano-gold layer were compared. These results allowed a selective complexation of Eu^3＋ by assembling a BSPDA chelating layer on the nano-gold layer; thus, a tunable time-resolved fluorescent layer was covalently attached, The results of the nanoparticle assembling and probing （or labeling） processes to specific bio-systems were very interesting and had significant implications to time-resolved-fluorescence-based detection on biosensor surfaces such as DNA chip and to arrayed light display devices.