不同结构直接染料蚕丝染色性能的研究

本文对直接染料蚕丝织物以及蚕丝／人丝交织物的染色性能进行了系统的试验，分析了染液ｐＨ值和温度、染料浓度以及电解质对不同结构直接染料蚕丝染色的影响，探讨了直接染料的结构与蚕丝染色性能的关系，提出直接染料的ＩＯＢ值可用作衡量和评估直接染料蚕丝染色性能的参数，具有理论和实用价值。     

纤溶酶原饼环区5蛋白重组大肠杆菌高效表达体系的建立

目的　建立纤溶酶原饼环区 5 (Humanplasminogenkringle 5 ,hPK 5 )蛋白重组大肠杆菌高效表达体系 ,为高密度发酵创造条件。方法　观察一级、二级种子的生长状态 ,比较表达hPK 5蛋白的 4种重组工程菌株在相同条件下的表达情况 ,选出首选发酵种子 ;对其培养时间、诱导时间、培养基种类、pH等条件进行优化 ;并用凝胶成像分析系统对SDS PAGE结果进行分析。结果　经过筛选 ,JM10 9 pBV2 2 0 hPK 5 (简称JP5 )是获取hPK 5蛋白的首选工程菌株 ,其最佳表达条件是LB培养基 (pH 7.4、溶解氧充足 )、30℃培养 3h、4 2℃诱导 6h。在此条件下 ,JP5表达目的蛋白占菌体总蛋白的 38%左右。结论　为高密度发酵获取hPK 5蛋白奠定了实验基础     

重组人肝细胞生长因子α在大肠杆菌中的表达及活性检测

目的　建立人肝细胞生长因子α链 (rhHGFα)高效原核表达体系。方法　以pRC/CMV hHGF为模板 ,扩增hHGFαcDNA ,继以XhoI酶切为 386和 95 4bp 2个片段 ,亚克隆入pBSKS,DNA测序后 ,将上述两个片段与pBV2 2 0连接 ,构建重组质粒。转化E .coliJM10 9、DH5α和BL2 1(DE3) ,筛选高效表达菌株。分离包涵体 ,8mol/L尿素溶解 ,梯度复性后利用反相和凝胶过滤层析纯化重组蛋白 ,经MTT法检测活性。结果　所克隆的hHGFα基因序列正确 ,筛选出高效表达菌株BY ,经SDS-PAGE显示在相对分子质量 5 2 0 0 0处出现特异的目的蛋白表达带 ,表达量约占全菌蛋白的 2 5 %。表达产物以不溶性的包涵体 (IBs)形式存在 ,复性后具有刺激原代大鼠肝细胞生长的作用。结论　已成功表达了rhHGFα蛋白 ,为研究rhHGFα结构与功能及中试生产奠定了基础。     

网络计划技术在钻探生产上的应用

网络计划技术也称统筹法，它是以网络的形式，反应和表达生产计划，工程进度和费用，使其达到预定目的的一种科学管理方法。钻探生产在目前管理比较落后，人力、物力和时间的浪费亦较严重。在科学技术高度发展的今天，提出新的管理方法，即用网络计划技术进行管理是必要的。     

毛/棉交织物直接酸性染料染色研究

本文对直接和酸性染料在毛棉交织两种不同纤维上的染色性能进行了研究,测定了染液pH值、温度、染色时间和中性电解质对不同纤维上染料竭染率和染色速率的影响。初步探讨了不同结构直接染料与羊毛染色性之间的关系。提出毛/棉交织物羊毛留白、纯色染色和交染的适用染料、染色工艺以及防羊毛沾染剂,对生产实践具有指导意义。     

氮纶纤维分散染料染色性能探讨

通过对几种结构类型分散染料氨纶纤维上染率的测定，结合分散染料的IOB（无机/有机）值，探讨了分散染料结构与氨纶染色性的关系，系统测试了影响分散染料染氨纶的主要工艺参数，提出氨纶染色优化工艺条件。     

涤纶细旦丝织物的增深染色和整理

研究了不同分散染料对涤纶细旦丝织物的染深性，并通过染色助剂增深和后整理助剂增深二条途径对涤纶细旦丝织物进行增深加工，对整理剂赋予织物的特殊功能也作了探讨。     

活性染料在羊毛/棉交织物上一浴染色工艺研究

本文通过对棉用活性染料的选择，采用３－羧基吡啶－１．３．５－三嗪为活性基的Ｒ型活性染料，解决了与Ｗ型、Ｍ型等其它活性染料和酸性染料在高温、中性浴中对羊毛／棉交织物同浴染色问题。同时，通过改变工艺参数（ｐＨ、温度、助剂、染料浓度等），使它们在两种纤维上达到同色的效果。这一工艺具有工艺简单、湿牢度好、色泽鲜艳、上色率高、匀染性好、对羊毛损伤较少的特点，特别适用于牢度要求较高织物的染色。     

染料结构与氨纶的染色性探讨

采用中性、弱酸性、分散、活性染料对氨纶进行染色，并对染料分子结构及IOB值与氨纶染色性能的关系进行了探讨。结果表明，一般分散染料和1：2金属络合结构中性染料的染色性能优良，部分弱酸性染料镒之，活性染料染色性差。具有类似结构的染料，随着IOB值降低，即疏水性增加，上染率呈增高趋势。