改性的乙烯聚合高效催化剂用于丙烯定向聚合

本文介绍了化学反应法制备的MgCI_2-nBuOH-SiCl_4-TiCl_4/AlEt_3负载型低压聚乙烯高效催化剂的改性途径,并对其改性后的催化剂在丙烯定向聚合中的高效性和较好的立体定向性的原因作了较详细的阐述。     

双促进W/MCM-22基催化剂上甲烷非氧化脱氢芳构化

制备了MCM-22沸石分子筛负载双促进甲烷非氧化脱氢芳构化W基催化剂W-Co-Mo(或W-Ga-Zn)/MCM-22.在常压固定床连续流动反应器、1073 K、GHSV=1500ml/(h·g)的反应条件下,苯选择性最高达到70%～72%,相应甲烷转化率为～15%;H2-TPR和NH3-TPD表征研究显示,适量Co3+/2+/Mon+或Ga3+/Zn2+的掺杂,一方面导致Wn+物种还原活化所需温度下降及可还原W6+物种数量增加,另一方面消除去最强的一些B酸位,同时诱生相当数量的中强酸位,这两方面的促进效应都对催化剂活性和选择性的提高及减缓积碳有贡献.     

新形势下电气火灾现状及防治对策

在分析全国2011—2016年电气火灾特点及其主要原因的基础上,提出了电气火灾防治的全民化,以及电气防火技术的科学化、规范化、制度化和法制化等措施,以期推进新形势下电气火灾综合治理工作,切实遏制和减少电气火灾的发生。     

负载型Ti-Mg系催化剂乙烯聚合的某些动力学行为

比较了用研磨法和化学法制备的TiCl_4/MgCl_2-AlR_3系催化剂乙烯聚合的某些动力学行为及聚合速度随聚合时间变化的动力学曲线,前者呈衰减型,后者呈恒速递升型。聚合初期分子量随时间急剧增大后稳定在某一数值,此值随聚合温度提高而降低,随苯甲酸乙酯(EB)添加量增大而增大。按分子量随聚合时间变化的数据估算了活性中心浓度(C~(?))和链增长速率常数(Kp),表明化学法制备的催化剂具有较高的C~(?)值,且C~(?)和Kp都是温度的函数。     

络合活化催化作用(Ⅱ)——乙炔气相水合制乙醛附载型氧化锌催化剂的研究

找出了用于乙炔气相水合制乙醛流化床工艺的附载型氧化锌催化剂的制备方法,考察了乙炔—水蒸汽比例、反应温度、原料气总空速对于乙炔单程转化率和产率的影响。在常压下,于乙炔—水蒸汽比例为1∶4;反应温度390—400℃,乙炔空速300小时~(-1),原料气线速～0.1米/秒的条件下,乙炔单程转化率在36—40％达200小时,乙醛的产率为80—83％,巴豆醛的产率为10—14％,催化剂失活之后可在450℃通空气和水蒸汽再生。每10毫升催化剂的生产能力为每小时1.9克的乙醛和0.22克的巴豆醛。比较了附载型氧化锌催化剂,磷酸镉钙催化剂和液相汞法的优缺点。结果表明附载型氧化锌催化剂有明显的优越性。讨论了催化反应机理和催化剂的活性中心性质。     

烯烃聚合Ti-Mg系负载型催化剂的IR光谱

采用IR技术测试了烯烃聚合Ti-Mg系负载型催化剂制备过程形成的物种,根据Si-Ci、Ti-O、C—O和C=O键特征吸收峰的变化,表征制备过程所生成的载体Bu—O—SiCl_3与MgCl_2和催化剂“预备体”与MgCl_2·TiCl_4,IR光谱的信息与聚合反应动力学的结果一致。     

工艺条件对Al2O3·TiO2·ZnO·CuSO4／高岭土催化剂酯化性能的影响

进行了乙酸和正丁醇在Ａｌ２Ｏ３·ＴｉＯ２·ＺｎＯ·ＣｕＳＯ４／高岭土固体酸催化剂上合成乙酸正丁酯的气固相反应，试验了催化剂用量、醇／酸摩尔比、反应温度和反应时间等工艺条件对催化剂性能的影响，得到较佳的工艺条件为：催化剂用量０．９－１．０ｇ／ｍｏｌ乙酸，醇／酸摩尔比１．１－１．２，反应温度１３０℃－１４０℃和反应时间４－６ｈ。在此条件下酯化率９７％和选择性１００％。     

薄板拉延过程中变压边力加载曲线的研究

压边力是薄板拉延成形过程中的重要工艺参数之一,变压边力可避免拉延起皱或破裂等缺陷。通过分析薄板拉延变压边力的力学机理,计算了指定圆筒形件采用多点压边变压边力加载装置时各压边点不起皱和不拉裂的临界压边力Qzi和Qli,分析了各压边点的变压边力加载曲线,证实了多点变压边力控制的可行性,认为变压边力技术在拉延成形中有较佳实践意义。     

茶叶中茶多酚的吸附分离提取

研制了聚酰胺／硅胶负载型吸附剂并用于提取茶叶中的茶多酚。该吸附剂对茶多酚的吸附能力与硅胶的平均孔径和聚酰胺的负载量有关,硅胶平均孔径以12－13nm为宜;聚酰胺的担载量以10～20wt％效果最佳。该吸附剂对茶多酚的提取率约12％;制品纯度为85％─90％可直接用于食品加工工业。     

聚酰胺/硅胶吸附剂在茶多酚提取中的应用

介绍了用聚酰胺／硅胶吸附剂提取茶叶中茶多酚,提取率达12％,茶多酚纯度达85％～90％。