3-甲基-5-苯基-2-(3-氟苯基)吗啉盐酸盐合成及其抗实验性抑郁活性

1-(3-氟苯)-2-溴-1-丙酮在非质子极性溶剂中经胺化、环合反应,最后酸化,得到3-甲基-5-苯基-2-(3-氟基苯基)吗啉盐酸盐,总收率为70.6%。目标化合物结构经IR、1H NMR、MS测试技术确证。参照Porsolt法,使用小鼠强迫游泳药理实验模型,对所合成的化合物进行抗实验性抑郁药理活性研究。结果显示,此化合物具有良好的抗抑郁活性,值得进一步研究。     

3-甲基-5-苯基-（2-氟苯基）-2-吗啉醇盐酸盐的合成

以安非他酮在人体内的活性代谢物羟基安非他酮为先导化合物,利用1-（2-氟苯基）-2-溴-1-丙酮和苯甘氨醇在NMP溶剂中反应,经胺化、环合、酸化合成得到了吗啉环上5位含苯基的新型吗啉醇类化合物.总收率70.3%,新化合物结构经IR1、HNMR、MS确证.该化合物在国内外未见报道.整个合成路线具有反应时间短,条件温和、收率高等优点.     

3-甲基-2-（3-氯基苯基）吗啉盐酸盐的合成及其抗实验性抑郁活性

以1-（3-氯基苯基）-2-溴-1-丙酮和乙醇胺为原料,经胺化、环合反应、还原,最后酸化得新型吗啉化合物（2）：3-甲基-2-（3-氯基苯基）吗啉盐酸盐,产率67.2%,目标化合物结构经IR、1HNMR、MS测试技术确证,该化合物的合成在国内外从未见有过报道.利用小鼠强迫游泳抗抑郁药理模型对所合成的化合物进行抗抑郁药理活性观察.结果显示此化合物（2）具有一定的抗抑郁活性,值得进一步研究.     

烷基醇酰胺聚甘油醚的合成及性能

以长链烷基醇酰胺、聚甘油为主要原料合成了3种非离子表面活性剂十二烷基酰胺聚甘油醚、十六烷基酰胺聚甘油醚和硬脂酸酰胺聚甘油醚,通过红外光谱对所合成产物进行了表征,并对产物表面化学性能进行了研究。结果表明:在十二烷基单乙醇酰胺与中间产物摩尔比1∶1,反应温度110℃,反应2.0 h,氢氧化钠用量为2.0%条件下,产物的最高收率87.1%;产品通过红外光谱表征表明结构正确;同一亲水链长下,随着烷基链的增长,增溶性逐渐增强,乳化能力和钙皂分散性能呈现先增加后降低的趋势;同一疏水链下,随着甘油平均聚合度的增加,起泡性、乳化力、钙皂分散性和增溶性均增强。     

3-甲基-2-(4-甲氧基苯基)吗啉盐酸盐的合成

以1-(4-甲氧基苯基)-2-溴-1-丙酮和乙醇胺为原料,在NMP溶剂中反应,经胺化、环合、还原、酸化得新型吗啉化合物3-甲基-2-(4-甲氧基苯基)吗啉盐酸盐,产率62.3%,新化合物结构经IR,1H NMR,MS测试技术确证。整个合成路线具有反应时间短、条件温和、收率高等优点。