电化学诱发羟基自由基降解水中酚类污染物

DMPO（5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide）为自旋捕集剂,采用电子自旋共振技术（electron spin resonance spectroscopy,ESR）直接证实了经氟树脂改性的β PbO₂阳极和不锈钢网阴极构成的电化学体系中产生的羟基自由基（·OH）。通过电化学氧化水中含酚类及其前驱体污染物,发现环状结构化合物受电化学产生的羟基自由基攻击而发生开环反应产生易生物降解的有机酸,如反丁烯二酸和草酸,直至完全矿化为CO₂和水分子,苯醌是酚类污染物开环前产生的共同稳态中间体。该类污染物的电化学降解共性规律为电化学氧化技术的工业化应用和提高其处理工艺的经济性提供了理论依据。     

UV/H2O2系统光催化氧化降解苯酚废水

引　言利用催化降解技术或光化学方法氧化降解污染物的过程通常称为高级氧化过程ＡＯＰ(ＡｄｖａｎｃｅｄＯｘｉｄａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓ) ,高级氧化过程包括 :紫外光(ＵＶ) /过氧化氢 (Ｈ2 Ｏ2 )系统、臭氧 (Ｏ3) /ＵＶ系统和Ｈ2 Ｏ2 /Ｏ3系统 ,以及Ｆｅｎｔｏｎ(Ｆｅ2 +/Ｈ2 Ｏ2 )试剂处理和ＴｉＯ2 /ＵＶ降解技术等 .ＡＯＰ是通过有机物的光解或与在催化作用下产生的自由基反应生成有机自由基 ,这些有机自由基与溶解氧进一步形成过氧化自由基和过氧化物 ,引发整个降解过程的进行 ,最后使有机物完全降解[1] .ＡＯＰ也通常被认为是一种…     

直流电晕放电降解杂原子有机物的电化学过程

以吡啶为模型污染物,研究了电晕放电等离子体过程中产生的高活性羟基自由基降解含氮杂原子有机物的过程,从微液滴角度理解在有水存在下电晕放电的电化学过程。高压电场下,微液滴水汽形成微电解池,电化学反应在这一微电解池中进行。结果表明:电压为20.75kV时,平均初始浓度为8287mg·m-3吡啶的去除率达到90.4%。液相色谱分析结果表明,液滴中的中间产物有反丁烯二酸、草酸等小分子酸,离子色谱检测到了硝酸根离子的存在,由此推导了有机物的降解路径。     

基于三维离散余弦变换的体三维视频数据压缩

针对体三维视频数据量巨大的问题,提出基于三维离散余弦变换(3D-DCT)的体三维视频数据压缩方法.该方法结合3D-DCT和三维运动估计,利用3D-DCT消除体帧内部的空间冗余.提出快速三维块匹配算法实现运动估计消除相邻体帧之间的时间冗余,利用半体素搜索算法提高块匹配精度.提出帧内体块和帧间体块的量化方法,对量化后的DCT系数采用三维之字形扫描方式组织,应用游程/自适应算术编码系统实现对DCT系数的编码.实验结果表明,对于运动较平缓的序列,该方法的性能优于JPEG2000方法;对于运动剧烈的序列,在高比特率情况下性能不如JPEG2000.该方法的平均峰值信噪比相对于3D-DCT静态体图像压缩方法提高2 dB左右.     

电去离子技术处理电镀含铜废水

采用一种改进的电去离子装置处理电镀含铜废水,考察了电极室溶液和操作电压对处理效果的影响.结果表明,特殊的膜堆构造使得装置的浓室始终保持酸性环境,抑制了铜离子在阴离子交换膜表面形成氢氧化铜沉淀,克服了传统电去离子过程中普遍存在的二价金属离子氢氧化物沉淀现象.电极室溶液中加入少量Na2SO4电解质和增大操作电压可显著提高废水处理效果.运行过程中铜离子浓缩倍数5～l4,铜离子去除率大于99.5％,出水中铜离子浓度低于0.25 mg·L-1,可达标排放或循环利用.     

饮用水的"红水"现象与供水管网腐蚀控制的试验

本文简单介绍了饮用水管网“红水”现象的成因和控制方法 ,采用投加碱液的方法进行水质稳定处理 ,适当地提高水的 p H值、碱度和钙离子含量 ,可以有效地降低水的腐蚀性。旋转挂片腐蚀失重试验的结果表明 ,这种方法可以取得满意的缓蚀效果     

八边形中空夹层钢管混凝土偏心受压柱的试验研究

以长细比和偏心率为变化参数,对4个八边形中空夹层钢管混凝土偏心受压构件进行试验研究。通过对试验现象和试验结果的详细分析,总结出此类构件的一些力学特点,并与相同条件下的圆中空夹层钢管混凝土、方中空夹层钢管混凝土进行比较,发现其承载能力比方形截面柱高,比圆形截面柱稍低。其承载力影响因素主要有构件的轴压性能、抗弯性以及偏心率。在分析试验结果和利用数值分析的基础上,提出压弯构件承载力验算公式,与试验结果吻合良好。     

光电一体化处理杀扑磷农药废水

为了解决有机磷农药引起的严重环境污染问题，采用一种新的催化氧化方法--光电一体化高级氧化工艺，处理杀扑磷农药废水.实验表明，光电结合能有效地降低废水的化学需氧量（COD），与单独光催化和单独电催化相比，杀扑磷的降解效率大大提高，且存在协同作用，协同效率可达96％.加入少量电解质后，废水COD去除率迅速提高到80%以上.光电催化过程产生大量强氧化性羟基自由基（·OH），诱发链反应产生，杀扑磷被有效降解，生成小分子有机酸，导致溶液pH值降低.由于NaCl在电解中产生氧化能力较强的ClO-，加入NaCl电解质比加入Na₂SO₄能更好地降低废水的COD.不同初始浓度对降解效率有较大影响，杀扑磷农药废水的降解符合表观一级动力学方程.光电结合能有效降低杀扑磷废水的毒性，适于作为高浓度难降解废水的预处理过程.     

电化学法处理含盐有机废水研究进展

电化学法处理含盐有机废水已成为近年来的研究热点.本文主要介绍了含盐有机废水的主要来源,电化学处理含盐有机废水的直接氧化过程和间接氧化过程的原理,目前常用的电极材料的优缺点、使用范围以及电化学反应器和与其他方法联合使用的最新研究进展.分析并指出了今后的研究方向,认为今后应集中研究明确电化学处理技术的动力学和机理,开发高性能电极材料和反应器以及结合其他处理技术的联合处理工艺.     

可见光下Rhodamine B在钴掺杂TiO2薄膜上的光催化降解

采用溶胶 凝胶法和涂覆成膜技术在钛片上制备了有可见光响应的Co2+掺杂TiO2薄膜(Co-TiO2).应用该薄膜光催化剂在可见光下进行了Rhodamine B（RhB）的光降解研究.结果表明，当Co2+的掺杂摩尔分数为0.02％时，光催化剂对RhB有最佳的光降解效果，而且在降解过程中存在光催化和光敏化的协同效应；同时在酸性体系中光降解RhB比在碱性体系中有较快的速率和较小的最大吸收峰位移，这可能与不同pH下，TiO2表面的荷电状态影响光降解过程有关.Co-TiO2光催化剂的使用，成功地实现了可见光下对RhB的光催化和光敏化协同降解，提高了可见光下RhB的光降解速率.