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目的探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌~双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响。方法首先电转化质粒pBADs—A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养鉴定后,接种含质粒pBADs—A和pBADs-BPP的双歧杆菌于AMP^-和AMP^+的MRS培养液中。厌氧培养后,将样品涂布于AMP^+的MRS固体培养板上计数菌落数。结果相同条件下质粒pBADs·BPP组菌落数高于质粒pBADs—A组(P〈0.05)。结论BPP可以增加质粒载体的稳定性。 相似文献
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双歧杆菌作为基因治疗转移载体的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
双歧杆菌是人和动物肠道内最重要的生理菌,它在机体内发挥生物屏障、防辐射、抗衰老、抗感染、缓解便秘、降低高胆固醇血症、控制内毒素血症、改善乳糖消化不良、营养免疫等功能,同时它还具有抗肿瘤的作用。近年来的最新研究还发现,低氧区的存在是实体瘤的—个特性,而厌氧菌具有趋低氧代谢的特点,双歧杆菌是一类革兰阳性、无运动、无芽胞的专性厌氧菌,它无毒无害,可与宿主和谐相处,所以将肿瘤治疗基因转入双歧杆菌,它可能成为肿瘤基因治疗的一个理想的靶向性转移载体。现就双歧杆菌作为肿瘤基因治疗转移载体的研究作一综述。 相似文献
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目的探索青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞PKC家族的影响.方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ、PKCε和PKCζ的含量.结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞PKCα和PKCβⅡ的平均荧光强度明显高于对照组(P<0.01),而PKCβⅠ、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在2组间则差异无显著性(P>0.05).结论青春型双歧杆菌的DNA能活化巨噬细胞的PKCα和PKCβⅡ. 相似文献
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目的探索青春型双歧杆菌预防大肠癌生长有凋亡的途径。方法首先建立大肠癌裸鼠移植瘤动物模型,然后以免疫组化法检测大肠癌裸鼠移植瘤组织caspase-3基因的蛋白表达水平。结果双歧杆菌预防组大肠癌Caspase-3的阳性细胞密度以及表达率明显高于肿瘤对照组(P〈0.01)。结论青春型双歧杆菌可通过上调caspase-3基因的蛋白表达来预防大肠癌的生长。 相似文献
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目的探索信号途径ERK→AP-1在双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)激活巨噬细胞中的作用。方法以WPG刺激SD大鼠腹腔巨噬细胞,采用凝胶电泳迁移分析技术检测巨噬细胞AP-1的活性。结果WPG刺激组巨噬细胞AP-1的活性明显高于对照组(P<0.01);巨噬细胞经ERK抑制剂PD98059预孵后,其AP-1的活性显著低于WPG刺激组(P<0.01)。结论双歧杆菌的WPG可通过ERK→AP-1这一信号途径来活化巨噬细胞。 相似文献
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目的:观察奥美拉联用呋喃唑酮及阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性十二指肠溃疡的临床疗效。方法:对45例经胃镜活检证实的Hp阳性十二指肠溃疡应用奥美拉唑20mg Bid 呋喃唑酮0.2g Bid 阿莫西林1.0g Bid,疗程1w。结果:45例病例中,42例愈合,40例根除,7d疼痛缓解率为87%。结论:呋喃唑酮三联疗法能有效地根除Hp,且不良反应少,疗效高,病人依从性好,价格适中,是较理想的方案,值得进一步尝试。 相似文献
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激活蛋白1在双歧杆菌预防大肠癌生长中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探索青春型双歧杆菌体内预防大肠癌的机制。方法 :首先建立大肠癌裸鼠移植瘤动物模型 ,将实验动物分为双歧杆菌预防组和肿瘤对照组 ,以激光共聚焦显微镜定量检测了大肠癌组织激活蛋白1(AP-1)中的 c-fos和 c-jun的含量。结果 :双歧杆菌预防组大肠癌移植瘤 c-jun和 c-fos的含量均明显低于肿瘤对照组 (P<0 .0 1)。结论 :青春型双歧杆菌可通过降低大肠癌移植瘤组织 AP-1中的 c-jun和 c-fos的表达这一途径来预防大肠癌的生长 相似文献
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利用单克隆抗体免疫磁珠吸附方法分离脐血CD34+细胞,并观察了IL3/GMCSF融合蛋白(PIXY321)对脐血CD34+细胞的刺激作用。PIXY321对脐血CD34+细胞扩增作用大于IL3和GMCSF单独及联合应用。在液体培养条件下,每毫升20ngPIXY321可有效地扩增脐血造血祖细胞,适宜扩增时间为5-8天,扩增后造血祖细胞的数量可达扩增前的8-10倍,从而初步建立了一种简单可行的脐血造血细胞扩增方法。 相似文献