一测多评法测定不同丹参制剂中4个酚酸成分

目的 建立同时适用于5种丹参制剂（丹参片、复方丹参片、冠心丹参胶囊、心可舒片、双丹胶囊）中4个酚酸类成分一测多评的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,以丹参素为内参物,建立原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B与丹参素的相对校正因子,比较相对保留值法和保留时间差法对成分定位的影响,并采用外标法验证结果的可靠性。结果 采用相对保留值法可对待测成分进行准确定位,所建立的相对校正因子耐用性良好,原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B相对于丹参素的相对保留值分别为1.894、5.379、6.599,相对校正因子分别为6.611、3.845、2.059,采用外标法验证结果无显著性差异。结论 该方法稳定、可靠,可为上述丹参制剂质量控制提供参考。     

基于聚类分析和主成分分析的叶下珠多酚部位HPLC指纹图谱研究

目的：建立基于聚类分析和主成分分析的不同产地叶下珠多酚部位高效液相色谱（HPLC）指纹图谱分析方法。方法：采用HPLC法测定9个不同产地叶下珠多酚部位指纹图谱,对其进行相似度分析、聚类分析和主成分分析,高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）指认主要成分。结果：叶下珠多酚部位指纹图谱检出7个共有峰,指认了其中5个共有峰,9个不同产地叶下珠多酚部位相似度达到0.972-0.998,聚类分析和主成分分析从化学成分上说明了9批样品的相似性及差异性。结论：以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与主成分分析结合起来进行识别,为叶下珠药材的资源利用提供依据。     

试论骨折的成角

“成角”一词 ,是临床放射学科描述骨折情况的重要术语之一。使用频率极高。直接关系到骨折的治疗及预后。然而 ,对成角方向的认识 ,国内存在严重分歧。致使放射科医生无所适从。从而也使关于骨折成角的报告失去意义或模棱两可。正如有人所说 :一份不准确的报告 ,尽管洋言上百 ,实质只不过是一句话 :此片已照 ,请借。骨科医生看照片 ,无可非议。但是 ,Ｘ线报告做为一项重要的医疗文书是具有法律意义的。笔者提出这个问题 ,旨在呼吁专家。着手解决这一难题。笔者阅历太浅 ,尚未读及有关骨折的成角问题的专著。仅将个人认识介绍一下 ,供商榷。…     

多指标正交试验法优选余甘子总酚提取工艺

目的：优选余甘子总酚提取工艺,为其工业化生产提供数据参考。方法：以总酚、诃黎勒酸、没食 子酸和粘酸-2-O-没食子酸酯提取量为综合评价指标,采用正交试验设计优选提取溶剂、溶剂用量、提取次数、 提取时间等并进行验证,确定最佳提取工艺。结果：余甘子总酚提取工艺为10倍量70%乙醇提取3次,每次 90 min。结论：本文优化获得的余甘子总酚提取工艺稳定可靠,简便易行,为余甘子产业化研究提供依据。     

左侧阔韧带畸胎瘤一例

患者３４岁。因左下腹疼痛３５ｈ于１９９６年６月１日入院。患者在重体力劳动中突然出现左下腹及腰骶部疼痛,呈持续性阵发性加剧,伴有恶心、呕吐,为胃内容物。左侧曲髋卧位腹痛有所减轻。入院查体,Ｔ３６．６℃,Ｐ６６次／ｍｉｎ,ＢＰ１２／９．３ｋＰａ。心肺正常...     

一测多评技术在3种丹参制剂质量控制中的可行性分析

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定3种丹参制剂(丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊)中丹参酮类成分[丹参酮IIA(TIIA)、二氢丹参酮I(DTI)、隐丹参酮(CT)、丹参酮I(TI)]量,探讨QAMS技术在中药制剂质量评价中的准确性和可行性。方法采用HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI;以丹参片、复方丹参片和冠心丹参胶囊为研究对象,采用QAMS技术,以TIIA为内参物,建立DTI、CT、TI与TIIA之间的相对校正因子(fi/s),比较保留时间差、相对保留值和线性回归定位法对待测成分的定位效果;并用外标法对样品进行定量计算,比较实测值与QAMS计算值之间的差异,以验证其准确性。结果所建立的HPLC法测定TIIA、DTI、CT和TI准确可行;在线性范围内,DTI、CT、TI与TIIA之间的fi/s分别为0.734、0.916、0.774,在不同测试条件下待测成分的fi/s准确可靠;相对保留值法能够对待测成分进行准确定位,DTI、CT、TI与TIIA之间的相对保留值分别是0.314、0.518、0.561,外标法和QAMS测定结果无显著性差异。3种丹参制剂定量测定结果显示不同厂家即使是同一厂家不同批次,产品的内在质量存在一定差异。结论所建立的丹参酮类成分QAMS适用于多种丹参制剂的质量控制,可为其他丹参制剂的质量评价提供参考;同时,应进一步加强对以上3种中药制剂的控制与监管。     

基于多成分和总鞣质测定的藏药大三果及其鞣质部位质量研究

目的建立HPLC法测定大三果中3种特征成分含量,建立分光光度法测定大三果中总鞣质含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-Aq（250 × 4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸/水;流速为1 mL·min-1;检测波长为270 nm,测定大三果药材和鞣质部位没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量。以没食子酸为对照品,采用分光光度法测定大三果药材和鞣质部位总鞣质含量。结果HPLC测定中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸线性范围分别为0.91-4.55 μg、0.274-1.368 μg 和0.329-2.634 μg。药材中3 种成分平均回收率依次分别为101.06%、101.72%和100.27%,鞣质部位中3种成分平均回收率分别为100.4%、100.85%和101.70%。分光光度法中没食子酸在1.008-10.08 μg·mL-1成线性。药材和鞣质部位中总鞣质回收率分别为100.25%和100.52%。结论本方法快速、准确、重复性较好,可为大三果及其鞣质部位的质量控制提供依据。     

单光子骨矿分析的临床评价

随着我国人口老龄化的到来 ,骨质疏松将是非常突出的问题。单光子骨矿分析将是必不可缺的手段。对其它疾病的研究也将依据它提供可靠的数据。因此 ,我们将已经检查的 2 896人次的情况做一总结供同道参考。1　一般资料和结果我院使用国产ＦＴ— 647单光子骨矿仪 ,自从 1 990年 9月至 1 991年 1 1月 ,共检查患者 2 673人计 2 896人次。最小年龄三个月 ,最大 88岁。男性 1 1 2 0人次占 38.67% ,女性1 776人次占 61 .33%。门诊 2 657人次 ,占 91 .75% ;住院病人仅 57例占 1 .79% ;军队及地方干部查体 1 37人占 4 .73%。其余 4 5例为院外提供占 1…     

余甘子在藏医药中的应用

余甘子为常用藏药,具有清热凉血、健胃消食、生津止咳等功效。余甘子与诃子、毛诃子组成的三果汤散常单独使用,或与其他藏药组成复方在藏医药临床中使用。本文分析余甘子在藏医药中的传统用法,并对余甘子在藏药复方中的应用进行总结,为余甘子的藏医药研究和现代应用提供参考。