高邮凹陷深层地震勘探技术研究

高邮凹陷是一个勘探老区．中、浅层勘探程度较高．而作为资源接替区的深层，其勘探程度较低．为此对深层地震勘探的疗法技术进行了研究。首先对高邮凹陷的含油气系统进行了分析．确定了凹陷深层油气勘探的有利区带；然后对深层资料的二次采集，处理解释一体化、层位标定与速度分析、构造模式指导构造解释、断层的精细刻画及储层预测等技术进行了综合分析研究，形成了一套实用性较强的深层油气藏勘探技术，将该套技术应用于高邮凹陷富民地区的深层地震勘探。钻探的深探井B井获得油流。     

重组人促红素的异构体比例及体内比活性分析

目的分析12家企业生产的重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)的异构体比例及体内比活性。方法用全柱成像毛细管等电聚焦电泳检测12家企业的rhEPO原液的异构体,按《中国药典》三部(2015版)方法测定rhEPO原液的体内比活性,同时采用多元回归及聚类分析等统计学方法分析各企业间rhEPO的相似性。结果按等电点区分并定义各异构体,在等电点3.6~5.1范围内,依次定义为异构体1~9。不同生产企业的rhEPO具有不同的异构体构成特征,主要异构体峰有5~8个,其中异构体4~7占比较高。各生产企业rhEPO原液的体内比活性相近,约为1.0×10~5 IU/mg。拟合获得九元多元回归线性方程S=0.00 P_1+3.18 P_2+1.71 P_3+1.21 P_4+0.98 P_5+0.93 P_6+1.16 P_7+0.66 P_8+0.00 P_9(S代表总体内比活性,S_i代表各类异构体体内比活性,P_i代表各类异构体的比例,体内比活性的单位为1.0×10~5 IU/mg),R~2=0.914 0。12个生产企业的rhEPO比较相近,其中厂家2和8最为相似。结论12个生产企业的rhEPO具有不同的异构体构成特征,体内比活性约为1.0×10~5 IU/mg,且各企业制品间比较相似。     

河南省电力信息安全现状分析及管理决策

在深入调查河南省电力系统各地市级供电公司信息安全管理现状的基础上,通过对调查结果的汇总研究,分析了河南省电力信息安全现状,指出了信息安全管理中存在的共性问题和改进方法,对于今后电力信息安全工作开展具有较强的指导作用。     

浅谈河南电力硬件整合

随羞国家电网公司“SG186”工程的有序展开,产生了大量硬件规划、设计的工作需求。如何通过有效的、合理的设计原则对所有业务系统进二步进行整合设计,高效利用并共享硬件资源,在不影响应用系统性能的情况下节约网省硬件投资,简化管理,降低未来的维护成本,是当前各网省的急迫需求。     

重组人粒细胞刺激因子注射液比活性的对比分析

目的评估国产重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)注射液比活性的总体水平。方法收集2009及2017年国家抽验性评价部分批次rhG-CSF样品的比活性数据,并与近5年进口注册检验部分批次rhG-CSF样品进行比较分析。结果 2009部分批次rhG-CSF样品比活性均值为0. 74×10^8IU/mg,标准差为0. 10×10^8IU/mg;2017部分批次rhG-CSF样品比活性均值为0. 83×10^8IU/mg,标准差为0. 15×10^8IU/mg;进口注册批次比活性数据的均值为0. 93×10^8IU/mg,标准差为0. 17×10^8IU/mg。结论国产rhG-CSF注射液质量不断提升,与进口制品间的差距在逐渐缩小,部分企业制品的质量已达到进口药品水平。     

LZ、ZD地区油气成藏条件及勘探潜力分析

LZ、ZD地区属于GY凹陷的边缘地区,油气显示活跃。通过基础研究认为,LZ中部高带和临南次凹斜坡带以LZ次凹的油源为主,ZD地区以GY深凹带、内斜坡及CL鞍槽的阜二段(E1f2)段和泰二段(K2t2)烃源岩的油源为主。该区域具备E1f1-E1f2、E1f3-E1f4、K2t1-K2t2三套有利的储盖组合。圈闭预测资源量可观,有较好的勘探前景。     

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白受体结合活性检测方法的改进

目的对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)-抗体融合蛋白的受体结合活性检测方法进行改进。方法采用夹心ELISA法对系列稀释的重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白供试品和参比品进行检测,通过四参数方程拟合,计算二者的半数有效浓度(EC50),分析其受体结合活性。对改进的方法进行精密性和准确性验证,并与原方法进行比较。结果重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白供试品和参比品均存在量效关系,符合四参数方程y=(A-D)/[1+(X/C)B]+D;3批重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白经3次测定,受体结合活性分别为(133±8)、(114±4)和(138±9)BU,符合其质量标准中受体结合活性65～135 BU的规定,变异系数分别为6.02%、3.51%和6.52%;1批供试品经3次重复测定,回收率为(107.67±7.50)%;3批供试品采用原方法和改进方法分别重复测定3次,受体结合活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论改进的方法精密性好,准确性高,可作为重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白受体结合活性的常规检测方法。