全脑放疗联合尼莫司汀同步化疗治疗实体肿瘤伴多发脑转移的疗效及不良反应分析

目的：分析全脑放疗联合尼莫司汀同步化疗在实体肿瘤伴多发脑转移中的应用情况。方法：抽取入我院治疗的实体肿瘤伴多发脑转移患者76例作为研究对象,采用掷硬币的方式将患者随机分为2组,对照组行全脑放疗,观察组在对照组基础上行尼莫司汀同步化疗,观察2组患者的近期疗效和肿瘤无进展中位生存时间。结果：观察组治疗有效率73．68％,较对照组治疗有效率42．10％高,差异具有统计学意义（P＜0．05）,观察组肿瘤无进展中位生存时间为9．86±1．20个月,较对照组7．09±1．15长,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：全脑放疗联合尼莫司汀同步化疗治疗实体肿瘤伴多发脑转移,在短时间内可有效控制疾病发展,值得推广使用。     

胸腔积液肿瘤标志物联合检测在肺癌病理分型及临床分期中的应用

目的 探讨胸腔积液中肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)联合检测对肺癌及其病期诊断的应用价值.方法 采用化学发光法对49例肺癌患者的胸水及31例非肺癌患者的胸水进行免疫蛋白定量分析.结果 肺癌组CEA、CYFRA212l和NSF水平明显高于其他非肺癌疾病组;非小细胞肺癌患者胸腔积液中CEA、CYFRA21-1含量显著高于其他肿瘤组及小细胞肺癌组(P<0.01),其中CYFRA21-1在鳞癌最高,CEA在腺癌最高;而小细胞肺癌NSE显著高于非小细胞肺癌组及其他非肺癌组(P<0.01).并且三项指标的数值分别随肺癌分期的增高而增高.结论 胸腔积液CEA、CYFRA21-1、NSE联合检测对诊断肺癌有重要意义,同时对肺癌临床分期的判断有较高的应用价值.     

放射损伤对小鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:分析放射治疗前、后小鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化,探讨放射治疗所致的免疫系统损伤在细肥学和分子水平上的机制.方法:流式细胞术分别检测不同放射剂量昆明小鼠的外周血中CD3+、CD4+、CD8+及CD4+ CD25-high调节性T细胞比例.结果:放射治疗组外周血CD3+、CD4、CD8+T细胞比例低于未放射治疗组(...     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效观察

目的:研究复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果。方法:将42例恶性腹水患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例应用复方苦参注射液加顺铂腹腔灌注,对照组20例单纯应用顺铂治疗,观察治疗前后腹水的变化和不良反应。结果:治疗组控制腹水的控制率(CR+SD)为90.9%,对照组为65.0%,两组相比差异有显著性(P＜0.05)。治疗组不良反应（腹痛、胃肠道反应及骨髓抑制）较对照组明显减轻,两组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注能有效地控制恶性腹水,疗效肯定且不良反应小。     

局限期小细胞肺癌诱导化疗疗效与放疗时机对中位生存期与中位无进展生存期的影响

目的：观察局限期小细胞肺癌(LSCLC)诱导化疗疗效与放疗时机对患者中位生存期(OS)与中位无进展生存期(PFS)的影响。方法74例诱导化疗后进行放疗的LSCLC患者作为研究对象,其中早放疗组44例,晚放疗组30例,观察对比两组中位OS和PFS。结果诱导化疗有效后早放疗组中位OS为(36.5±0.4)个月,晚放疗组为(22.4±0.3)个月,两组中位OS对比早放疗组明显更长,差异具有统计学意义(P<0.05)。且两组化疗有效后PFS和无效后中位OS差异均具有统计学意义(P<0.05),但化疗无效后PFS两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论局限期小细胞肺癌诱导化疗后无论是否有效均应及早进行放疗。     

XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌的对比分析

摘 要：［目的］ 对比观察XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的疗效和安全性。［方法］ 2013年2月至2017年4月,纳入53例中晚期HCC患者并随机分为两组,A组(n=27)XELOX方案治疗,卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉点滴,d1,21d为1个周期。B组(n=26)FOLFOX4方案治疗,奥沙利铂 85mg/m2,静脉点滴,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2h后予氟尿嘧啶400mg/m2静推,后续600mg/m2持续静滴2h,d1、d2,每2周为1个周期。比较两组患者的疗效及不良反应。［结果］ A组客观缓解率为14.8%,疾病控制率为59.2%,1年生存率为44.1%;B组客观缓解率为15.4%,疾病控制率为53.9%,1年生存率为37.7%;两组各项指标差异均无统计学意义（P＞0.05）。A组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害、神经毒性和手足综合征,B组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害和神经毒性,XELOX组不良反应评分较FOLFOX4组低（P＜0.05）。［结论］ XELOX方案治疗中晚期HCC疗效和标准方案FOLFOX4相当,总体不良反应较轻,患者生活质量较高,依从性较好,值得进一步研究。     

miR-424-5p通过靶向抑制HMGA1表达提高宫颈癌放射敏感性

目的 探讨miR-424-5p对宫颈癌放射敏感性的影响及作用机制。方法 RT-qPCR检测miR-424-5p在宫颈癌组织和Hela细胞中表达;流式细胞术检测Hela细胞凋亡率;CCK-8检测Hela细胞增殖活性;蛋白印迹法检测Hela细胞中蛋白表达水平。结果 相较于正常组织和细胞,宫颈癌组织和Hela细胞中miR-424-5p表达量降低(1.03∶0.88,P<0.01;1.00∶0.75,P<0.001)。过表达miR-424-5p会抑制经放射处理后Hela细胞增殖活性(P<0.01),同时增加放射处理后Hela细胞凋亡率(24.82%∶49.94%,P<0.001)。过表达miR-424-5p会抑制HMGA1表达(1.01∶0.63,P<0.01),miR-424-5p会直接作用HMGA1进而影响宫颈癌放射敏感性。结论 miR-424-5p通过直接靶向HMGA1提高宫颈癌放射敏感性。     

胰腺癌术后辅助化疗和辅助放化疗的临床疗效分析

目的:探讨胰腺癌术后辅助化疗与辅助放化疗临床疗效.方法:选取2010年1月～2012年5月我院收治的胰腺癌患者82例,按照数字分表法分为对照组和试验组,每组41例.对照组接受辅助化疗,试验组在此基础上接受同步放化疗,对比两组总生存期,1、2和5年生存率及毒性反应.结果:试验组总生存期优于对照组,各阶段的生存率也高于对照组(P<0.05),但试验组毒性反应发生率显著高于对照组(P<0.05).结论:胰腺癌术后同步放化疗疗效优于单纯辅助化疗,但同步放化疗增加疗效的同时副反应也明显增加.