运用血清药理学初步探讨毛蕊异黄酮苷的血管新生作用＊

目的 首次运用血清药理学方法，并借助体外细胞实验，初步探讨毛蕊异黄酮苷在血管新生方面的作用，为后期深入研究该物质诱导内皮祖细胞（EPCs）参与脑缺血后血管再生修复机制提供重要帮助。方法 健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为两组：一组大鼠预先实施假手术并作为空白血清供体，采用生理盐水灌胃；另一组大鼠预先实施右侧大脑中动脉阻塞再灌注手术以复制缺血性脑卒中疾病模型，并将造模成功动物作为含药血清供体，术后按照50mg/kg?bw的剂量灌胃毛蕊异黄酮苷溶液。各组动物每天早晚各给药1次，连续3天，末次给药1 h后腹主动脉采血。配置不同血清含量（5%、10%、15%）的培养基并对大鼠骨髓来源的内皮祖细胞进行培养，观察不同含药血清对EPCs形态数量的影响，进而选择适宜的含药血清，借助Transwell小室和Matrigel分别考察内皮祖细胞的迁移能力和形成管腔的能力的变化，并采用聚合酶联免疫反应（ELISA）对血清中血管内皮生长因子（VEGF）、基质细胞衍生因子1（SDF-1）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）以及促红细胞生成素（EPO）含量进行检测。结果 5%和10%含药血清均能促进内皮祖细胞增值且对细胞形态无影响；15%含药血清使细胞形态改变，生长受到显著抑制。10%含药血清能够显著促进内皮祖细胞的迁移作用和形成管腔的能力（P < 0.01）。ELISA结果显示，含药血清中内皮祖细胞动员因子（VEGF、SDF-1、G-CSF、GM-CSF、EPO）含量与空白血清中的各参数相比均显著升高（P < 0.01）。结论 体外实验初步表明，毛蕊异黄酮苷吸收入血后，能够调动多种内皮祖细胞动员因子进入血循环，这些物质对激活内皮祖细胞参与机体脑缺血后的血管再生修复过程起到非常关键的作用。     

基于超星学习通的药理学线上线下混合式教学模式探索

采用线上与线下模式混合型教学模式,即超星学习通线上学习与药理学线下教学结合的授课方式,能有效提升授课效果,同时提高学生的自我学习、自我管理能力.通过灵活多样的课前、课中和课后教学,使学生更加深刻地理解和掌握药理学课程的理论知识,不断提升学生的综合专业素质.     

碘伏联合云南白药在偏瘫患者褥疮中的应用

偏瘫患者褥疮是偏瘫患者常见的感染性疾病,也是偏瘫患者的死亡原因之一.笔者对77例感染褥疮的偏瘫患者采用碘伏联合云南白药进行治疗,效果良好.     

碘伏联合云南白药在偏瘫患者褥疮中的应用

偏瘫患者褥疮是偏瘫患者常见的感染性疾病，也是偏瘫患者的死亡原因之一。笔者对77例感染褥疮的偏瘫患者采用碘伏联合云南白药进行治疗，效果良好。     

瑞格列奈联用卡托普利改善糖尿病胰岛素抵抗

93例1型糖尿病（糖尿病）患者分为降糖调血压组（治疗组）49例和单纯降糖组（对照组）44例。治疗组男28例,女21例,年龄（50±4）岁,病程8（2-14）年,体重指数（23±5）kg/m 2,心率（70±6）次/分,24h动脉压（131±9）mmHg,空腹血糖（10±1.3）mmol/L,胰岛素（16±2.3）IU/L,餐后2h血糖（15±4）mmol/L,餐后2h胰岛素（80±8．6）IU／L。     

从SCAP/SREBP-1c通路探究味连及雅连对2型糖尿病大鼠的降脂作用

该研究采用高糖高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的方法复制2型糖尿病(T2DM)大鼠模型。考察了给药后30 d各组动物胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清甘油三酯(TG)含量,并采用Western blot,RT-PCR法检测肝组织中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)及其裂解激活蛋白(SCAP)表达情况,从而探讨中药黄连在改善T2DM机体胰岛素抵抗的同时,改善脂质代谢紊乱的分子机制。研究结果表明,2种黄连均能有效缓解机体胰岛素抵抗现象,降低血清TG含量,并下调肝组织SREBP-1c,SCAP的表达,其中,雅连组与模型组相比,相关蛋白及基因表达有显著性差异(P0.05,P0.01)。该结果提示,尽管雅连改善机体胰岛素抵抗作用不及味连,但降脂药效却优于味连;抑制SCAP/SREBP通路蛋白表达可能是中药黄连减少糖尿病机体脂质沉积的途径之一。     

山茱萸与川鄂山茱萸药材紫外光谱鉴定

目的：为鉴别山茱萸果实不同部位药材和川鄂山茱萸之间的区别提供依据。方法：用氯仿、石油醚、无水乙醇三种常用溶剂做提取液，提取物用紫外光谱法测定。结果：山茱萸果皮与山茱萸果实的紫外光谱十分近似，但与川鄂山茱萸区别。结论：石油醚样品溶液紫外光谱区别川鄂山茱萸和山茱萸最为有效。     

藏药经典方剂不同时辰组合用药抗脑缺血疗效初探

该研究针对藏医优势病种——脑缺血,模拟临床10余年组合用药方式和给药习惯,以大鼠大脑中动脉永久性阻塞模型为研究对象,将3种藏药经典方剂(25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸)分别在早、中、晚不同时段组合用于脑缺血治疗。末次给药次日,检测血清氧化应激标志物SOD活力与MDA含量;通过TTC染色测定脑组织梗死体积;并选择炎症反应标志物NF-κB p65基因及细胞凋亡标志物Bax,Cyct基因,采用免疫组化SP法对组合用药的分子机制进行探究。结果表明,将25味珊瑚丸、如意珍宝丸、20味沉香丸分别按早、中、晚组合应用,可在减少缺血引起的氧化应激损伤,降低梗死灶体积,缓解缺血继发的脑水肿,减少炎症因子聚集,抑制细胞凋亡方面体现独到优势,与临床药效基本一致。     

藏成药如意珍宝丸对缺血性脑卒中大鼠亚急性期的干预作用

缺血性脑卒中是全球导致死亡及长期致残的主要原因,是由于脑部供血障碍引起脑组织相应区域缺血、低氧,致使脑血管功能障碍出现一系列生化代谢失常、生理功能丧失的疾病,其高致残率给社会、政府和家庭带来了巨大的负担,但目前尚缺少理想的治疗药物。该文在建立大鼠右侧大脑中动脉阻塞模型基础上,从减轻神经元尼氏小体损伤、降低脑水肿及炎症反应、阻止细胞凋亡等方面着手,观察藏成药如意珍宝丸多途径、多方位的干预作用,为探讨该药对缺血性脑卒中的疗效机制奠定重要研究基础。     

多烯紫杉醇脂质体大鼠体内药物动力学研究

目的探讨多烯紫杉醇脂质体大鼠体内代谢过程。方法优化色谱条件，以萃取浓集法处理生物样品，内标法测定样品中药物含量；SD大鼠尾静脉给药后测定设定时间点体内药物浓度，用2．0版DAS软件分析药物体内动力学参数。结果经优化色谱条件，在0．05～25μg／ml浓度范围内，多烯紫杉醇线性关系良好。药物体内过程符合双室模型，主要药物代谢动力学参数均值为：分布半衰期（T1/2α）为2．374min；消除半衰期（T1/2β）为299．038min；清除率（CL）为0．026L/（min&#183;mg）；表观分布容积（V1）为0．219L/kg。结论该研究为开发多烯紫杉醇脂质体提供体内动力学参考。