应用蔗糖梯度密度分级离心的方法研究不同发酵条件下艮他霉素产生菌的生长情况

艮他霉素(GM)产生菌的深层发酵同其它抗生素发酵一样是复杂的,在生长周期的不同阶段中,尽管在同一时间内测定,所观察到的菌丝也是处于不同的生长状况。细胞学的研究有时不能解决生产实践的要求——什么样的细胞具有最高的生产能力。本文作者应用蔗糖梯度密度((?))分级离心的方法,分析不同培养条件下GM产生菌的菌丝分布,研究菌丝分布与生产力之间的关系,借以评价培养物产生抗生素的能力。分级离心的蔗糖梯度浓度为50,45,40,35,30,25%。蔗糖溶液冷却至4℃后,小心     

大环内酯类抗生素酶促耐药

细菌对大环内酯类抗生素耐药多由核糖体改变所致,如对红霉素(EM)耐药系由ereA编码的核糖蛋白改变或由erx编码的rRNA甲基化所造成。由酶促反应引起耐药近年才有零星报道,O’HARA等报告从临床分离的几百株肠杆菌科细菌中有13株(1株大肠杆菌、3株肺炎克雷伯氏菌和9株绿脓杆菌)对EM均高度耐药。为探讨耐药性质,作者将大肠杆菌-Tf481A细胞破碎,得到一种酶能使EM、竹桃霉素(OLM)、螺旋霉素等大环内酯类抗生素失活,以OLM为底物进行试验,钝化产物经结构测定,证明它是2’-     

青霉结合蛋白:酶的活性和性质

含β-内酰胺结构的青霉素和头孢菌素是属于当代最重要的生物活性物质。世界上许多实验室廿多年来都致力于寻找天然的或将已知的青霉素和头孢菌素的侧链加以改造以获得更多临床上有用的和具有进一步研究前途的化合物。β-内酰胺抗生素类不同于大多数临床上应用的抗菌药物,其明显特点是特异地抑制微生物的糖肽合成(动物细胞无β--内酰胺抗生素作用的靶)。许多细菌感染治     

β-内酰胺酶抑制剂研究现状

自克拉维酸问世之后,β-内酰胺酶抑制剂的研究引起医药界的广泛兴趣。有关这类药物的筛选、作用机理、生物学性质、结构改造及临床应用的报道与日俱增,成为八十年代抗菌药物研究的重要领域。广义的抑制剂按来源可分为天然的及合成和半合成两大     

环孢素A生物合成的机制

环孢素A(CsA)是一种环状十一肽化合物(图1),具有免疫抑制和抗真菌活性,用于人体器官移植手术和自身免疫疾病的治疗.     

艮他霉素族抗生素的结构改造(综述)

艮他霉素族抗生素(GM)是小单孢菌产生的一类化学结构相似的4.6-二(氨基糖苷)-2-脱氧链霉胺类化合物。绛红小单孢菌及棘孢小单孢菌产生的艮他霉素 C 复合物和艮他霉素小组分现在已分离出十多种单成     

定向筛选天然的β-内酰胺类抗生素

β—内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素一样是抗生素的领先类群,从中得到许多对抗生素耐药的病原菌有作用的广抗菌谱有开发前途的好药物。β—内酰胺抗生素与氨基糖苷抗生素联合应用是协同作用最成功的实例之一,所以,获得新的β—内酰胺类抗生素好药物将扩大已知氨基糖苷类抗生素应用的可能性。β—内酰胺抗生素是细菌细胞壁合成的