基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的活血通脉片化学成分研究

目的：为系统研究复方中药制剂活血通脉片中的化学成分组成,建立采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS）快速识别活血通脉片中多种化学成分的定性分析方法。方法：应用UHPLC-Q-Orbitrap MS技术捕捉未知化合物的精确分子质量及多级碎片离子信息,同时与标准品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息实现对未知物的准确快速定性。结果：共鉴定出59种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、皂苷类及其他类化学成分。结论：本研究建立的方法可系统、快速、准确地识别活血通脉片中的多种化学成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。     

基于UPLC-Q-Orbitrap HRMS益智仁中倍半萜类物质的分析与鉴定

目的 建立中药复杂体系快速、准确鉴定的分析方法，系统阐明益智仁（益智Alpinia oxyphylla Miq.的干燥成熟果实）中倍半萜类物质的化学组成。方法 采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Orbitrap HRMS）技术，在优化倍半萜类物质提取工艺的基础上，通过质谱全扫描捕捉未知化合物的精确相对分子质量及二级碎片离子信息，同时与对照品的相对保留时间和质谱数据进行比对，并结合相关参考文献及数据库，实现对益智仁中倍半萜类未知化合物的准确快速鉴定。结果 共鉴定出24种倍半萜类化合物，根据骨架结构将其归为4类，其中9个桉叶烷型、6个杜松烷型、8个艾里莫芬烷型、1个刺参酮型。结论 利用所建立的分析方法，实现对益智仁中多种倍半萜类成分的快速、准确鉴定，为益智仁药效物质基础及质量控制研究提供理论依据。     

盐酸乙氟利嗪的合成

1-[双(4-氟苯基)甲基]哌嗪和氯乙氧基乙酸乙酯在碘化钾催化下,以三乙胺作缚酸剂,于二甲苯中缩合制得2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸乙酯,再经水解、成盐酸盐制得组胺H<,1>受体拮抗剂盐酸乙氟利嗪,总收率约78%.     

HPLC测定复方阿达帕林乳膏中的维生素E和阿达帕林

目的 采用LP-HPLC同时测定复方乳膏中的维生素E和阿达帕林.方法 采用Grace C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以pH3的甲醇-磷酸为流动相,在277 nm下检测.结果 维生素E的线性范围为144.64～720μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率100.0%,RSD=1.11%.阿达帕林的线性范围为4～40μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率100.6%,RSD=0.38%.结论 所建方法可同时测定复方乳膏中的维生素E和阿达帕林,结果可靠、准确度高.     

不过关节的交叉克氏针治疗西摩骨折的临床效果

目的探讨不过关节的交叉克氏针治疗西摩骨折的临床效果。方法自2016年4月至2021年10月, 我院收治14例14指末节干骺端开放骨折的儿童, 其中甲根损伤伴甲板剥脱2例, 甲根损伤不伴甲板剥脱5例, 甲根无损伤、甲板无剥脱7例。均不伴指屈、伸肌腱及血管神经损伤。清创后不拔除甲板, 掀起甲根, 显露骨折端, 直视下观察, 若无甲基质损伤, 逆行钻入2枚克氏针交叉固定骨折, 克氏针不过远指间关节, 确认骨折固定牢固后复位甲根;若甲基质有损伤, 于末节甲上皮两侧分别作纵形皮肤切口, 牵开指背皮肤, 直视下复位骨折用上述方法固定, 回纳损伤的甲基质, 缝合皮肤切口, 石膏外固定3周后去除, 4～6周后拔除克氏针, 行手功能锻炼。结果术后14例伤口均Ⅰ期愈合, 无伤口感染、针道感染、克氏针滑脱、断裂等早期并发症。术后随访时间为4～60个月, 平均10个月, 骨折愈合良好, 无成角畸形, 无骨骺早闭、发育障碍及骨桥形成, 远指间关节主被动活动度正常。2例甲板表面欠平整、有少许横嵴, 1例有少许纵嵴, 11例甲体生长平整, 无甲板畸形。患儿家属对指体的外形及功能满意。结论不过关节的交叉克氏针固定治疗...