对－取代苯甲酰氨基苯甲酸（甲酯）的合成及其分化诱导HL－60细胞活性试验

作者合成了１６个对－苯甲酰氨基苯甲酸（甲酯），并进行了分化诱导人髓系白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）的活性试验，其中有４个化合物活性较强，在浓度为１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时可使２５％～５０％以上的早幼粒细胞分化为较成熟细胞；有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时可使细胞分化率提高到７０％，但较维Ａ酸分化率（９７％）为低。     

对－苯二甲酸衍生物的合成及其诱导分化HL－60细胞的活性

作者合成了１３个对－苯二甲酸衍生物，其中有９个化合物尚未见文献报道。通过对ＨＬ－６０细胞诱导分化活性试验，发现有两个化合物在浓度为５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ时，可使细胞分化率达５５％，低于维Ａ酸的分化率（７９％，１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ）。     

益尔力口服液对饥饿运动小鼠肝糖原含量的影响

益尔力口服液主治强力疲劳、气血虚损引起的肢体疲倦、精神不振、举动乏力。用葸酮法研究表明,其对肝糖原合成有明显促进作用,可作为扶正固本指标之一。     

复方三生注射液抗癌作用机制的初步探讨

作者就复方三生注射液对小鼠肝癌细胞的细胞毒作用、生物大分子合成的影响及对兔和小鼠免疫功能的影响等方面进行了研究。用细胞染色法测得小鼠肝癌细胞与浓度为20～40％的本品体外混合培养36小时后59～100％被杀死,生理盐水对照组此时无细胞死亡现象,阳性对照组氮芥浓度为0.5～10μg/ml时,24小时内能将细胞全部杀死。同位毒标记前体掺入     

老年短暂性脑缺血患者颈动脉结构与血流动力学参数对认知功能的影响

目的：探讨老年短暂性脑缺血(TIA)患者颈动脉结构与血流动力学参数对认知功能的影响。方法48例老年TIA患者均接受超声检查,并接受简易精神状态检查(MMSE)评分及威斯康星卡片分类测验(WCST)评测。根据患者颈动脉狭窄程度将其分为无狭窄-轻度狭窄组(32例)及中重度狭窄组(16例),观察患者颈动脉狭窄及血流动力学指标,比较不同程度颈动脉狭窄患者MMSE评分及WCST各项指标的差异。结果(1)无狭窄-轻度狭窄者血流速度(PSV)显著高于中重度狭窄者,搏动指数(PI)、阻力指数(RI)显著低于中重度狭窄者,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)无狭窄-轻度狭窄者MMSE评分为(27.65±7.86)分,显著高于中重度狭窄者的(24.56±6.54)分,差异有统计学意义(P<0.05);WCST各项指标比较,无狭窄-轻度狭窄者完成分类数、概念化水平显著高于WCST中重度狭窄者,错误应答数、持续性错误数及持续性应答数显著低于中重度狭窄者,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)颈动脉狭窄程度与MMSE评分存在显著负相关(r=-0.393,P<0.05),与WCST指标持续性应答数间存在显著正相关(r=0.423,P<0.05)。血流动力学指标PSV与MMSE评分存在显著负相关(r=-0.411,P<0.05),与WCST指标持续性应答数间存在显著正相关(r=0.402,-0.05)。结论老年TIA颈动脉狭窄及血流动力学指标与其认知功能间关系密切,颈动脉狭窄程度越重,血流动力学指标改变越明显,患者认知功能障碍越严重。     

红原草炭腐植酸钠抗炎作用初步探讨

红原草炭腐植酸钠腹腔注射约1/5 LD_(50)剂量,对大鼠蛋清性足肿有显著抗炎作用,未见对血浆前列腺素含量的影响,但能明显降低大鼠肾上腺维生素C含量及增加大鼠、兔血浆皮质酮含量。初步表明,腐植酸钠的抗炎作用可能与刺激肾上腺皮质释放皮质激素有关。     

原发性高血压病人用药依从性影响因素的研究

目的探讨影响原发性高血压患者药物依从性的因素,为患者提高服药依从性提供依据。方法对我院200例确诊的原发性高血压病人进行用药情况及其相关因素的问卷调查,采用多元Logistic回归对用药依从性影响因素进行分析。结果原发性高血压病人用药依从率为29.38%,影响其用药依从性的因素有患者经济状况、高血压病情轻重、病人对高血压病知识了解多少、病人就医频率高低(P<0.05)。结论选择经济的药物,对原发性高血压患者进行健康管理和健康教育,提高其对疾病的认知度,可提高服药依从性。     

肾芩浸膏抗炎、镇痛、解热、利尿作用的实验观察

肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生药)/kg剂量组在2、4、6小时均有显著抗炎作用,5.15g(生药)/kg剂量组抗炎作用不明显。肾芩浸膏对小鼠耳二甲苯致炎的抗炎作用不明显。肾芩浸膏10.3g(生药)/kg给大鼠灌胃后对皮下注射2,4-二硝基酚(25mg/kg)后1和3小时(即给药后1.5和3.5小时)表现出解热作用,5.15g(生药)/kg在1、1.5、2.0小时(即给药后1.5、2.     

米托蒽醌的急性毒性研究

Acute toxicity of mitoxantrone (DHAQ) synthetized by Department of Organic Chemistry, School of Pharmacy, WCUMS was studied in mice and dogs. The toxic effects were compared with those of adriamycin (ADR). The LD50 were 6.6 +/- 1.3 and 7.1 +/- 1.6 mg/kg DHAQ, 7.9 +/- 2.1 and 10.7 +/- 2.2 mg/kg ADR (P = 0.95) respectively on observation with a single dose i.v. and i.p., for 21 days in Kunming mice. The toxicity appeared to be delayed with DHAQ and ADR. The earliest death occurred on 4th day after treatment in mice. In the third week still a few died. There were obvious decreases in WBC counts in the peripheral blood of mice receiving either 1-2.5 mg/kg DHAQ or 2.5-5 mg/kg ADR with a single dose i.p.. The WBC count could return to normality after 3 weeks with the withdrawal of the drugs. On electron microscopic examination of myocardial samples from mice 4 days after a single dose of 20 mg/kg DHAQ i.p., mitochondria swelling and vacuoles formation in some cells were shown. Besides the above-mentioned changes, some myocytes exhibited disorientation and loss of myofilaments in the mice which received equivalent dose of ADR. In dogs anaesthetized a temporary falling of blood pressure and slowing of heart rate were observed following 5-10 mg/kg DHAQ i.p.. When a dose of 50-100 mg/kg was given, the blood pressure dropped continuously until death.