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目的 探讨青少年系统性红斑狼疮(SLE) 患者的临床特征.方法对84例青少年SLE和446例成人SLE患者进行对比研究.结果青少年SLE占全部SLE患者的15.8%.青少年SLE患者蝶形红斑(66.7% vs 45.5%;P<0.05),发热( 53.6% vs 36.3%;P<0.05),光敏感(67. 9% vs 51.1%;P<0.05),肾脏受累(71.5 % vs 50.6%;P<0.05)和蛋白尿(60.7% vs 48.0%;P<0.05)情况较成人SLE患者多见 .浆膜炎(8.3% vs 16.8%;P<0.05)和雷诺现象(17.9% vs 31.6%;P<0.05)的发生率低于成人SLE.两组自身抗体阳性率差异无统计学意义.结论青少年 SLE肾脏损害较重,预后较差.临床应予以重视. 相似文献
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患儿女,4个半月。全身色素斑4个月,起水疱10天。查体:全身弥漫性灰褐色色素斑,表面见较多水疱、大疱及糜烂结痂,尼氏征阴性,Darier征阳性。皮损组织病理检查显示真皮浅层及血管周围见较多单一核细胞浸润,G iem sa染色阳性。诊断为大疱性色素性荨麻疹。 相似文献
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王培光 《国外医学:皮肤性病学分册》1999,25(4):223-226
研究发现,瘢痕性类天疱疮,大疱性类天疱疮,获得性大疱表皮松解症,大疱性系统性红斑狼疮及线状IgA大疱病等表皮下大疱病均存在IgA型基底膜带自身抗体。线状IgA大疱病与瘢痕性类天疱疮,大疱性类天疱疮,获得性大疱表皮松解症不仅IgA型基底膜带自身抗体在基底膜带处沉积和结合方式相似,而且IgA型基底膜带自身抗体的靶抗原亦可相互重叠。 相似文献
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报告2例多发性皮肤平滑肌瘤。例1女,38岁,病程4年,皮损发生于上胸部。例2男,36岁,病程7年,皮损发生于右肩胛部、腰背部和胸部。2例皮损均为簇集排列的多发性皮肤结节,具有自发性疼痛和压痛,组织病理示真皮内见大量由平滑肌纤维组成的束状或团块状结构,M asson染色阳性。 相似文献
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静脉注射免疫球蛋白在皮肤科的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
免疫球蛋白是从健康人混合血浆中获得,由B淋巴细胞产生、是机体特异性免疫系统的重要组成部分,含广谱抗细菌和抗病毒病原体的IgG抗体,具有天然保护机体的作用。免疫球蛋白应用于多种皮肤科疾病的治疗,如自身免疫性大疱病、皮肌炎/多肌炎、系统性红斑狼疮、中毒性表皮坏死松解症、重症多形红斑、川崎病、坏疽性脓皮病、葡萄球菌烫伤样综合征、特应性皮炎等。 相似文献
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故障现象:摄片时,摄影继电器JC3吸合,X线产生,但超过预置时间,继电器不释放,曝光不止. 故障分析:分析该机控制曝光时间的电子限时器电路,摄影时,继电器JC3工作,则JC3的15-16接点闭合,电源经电阻R43或R44,并经时间选择开关选定的时间电阻(R51-R73任一个)向C7、C8电容充电,当充电电压达到单结晶体管BT的导通电压时,BT导通,其基极上的信号电压加至BG5基极,BG5放大导通,串联在BG5集电极中的继电器JD1得电工作,其串联在JC5、JC3或JC2电路中的JD1常闭点断开,切断摄影继电器工作电路,曝光结束. 相似文献
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目的研究一中国汉族人表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系KRT9基因是否发生突变,分析基因型和表型之间的相关性。方法收集1例EPPK家系,采用聚合酶链反应及直接测序的方法对该家系中6例患者KRT9基因进行突变检测,以家系中的14例健康者和100例无亲缘关系的正常人作对照。结果家系中6例患者KRT9基因的1号外显子第485位碱基鸟嘌呤G被腺嘌呤A替代,导致第162位的精氨酸被谷氨酰胺取代(R162Q),而家系中14例正常人和家系外100例正常人未发现此突变。结论错义突变c.485G>A是导致该家系临床表型的主要原因。 相似文献