p53基因

本文综述了P53抗癌基因结构与功能研究的最新进展。研究表明:p53基因具有进化保守性。该基因编码产物是一个细胞生长调控因子。野生型p53基因表现出明显的细胞转化抑制作用,它的丢失或突变失活与某些肿瘤的发生密切相关。p53是常见肿瘤细胞中基因异常的一个频发位点。     

MRCP联合DWI对肝外胆管癌诊断价值的探讨

目的探讨磁共振胰胆管成像(MRCP)联合运用扩散加权成像(DWI)对肝外胆管癌的诊断价值。资料与方法收集兰州军区兰州总医院应用SiemensAvanto1.5T超导型磁共振成像仪行MRI(包括MRCP和DWI)检查的肝外胆管癌患者45例,所有病例均经手术和病理证实,其中肝门部胆管癌25例,胆总管癌17例,壶腹癌3例。重点分析几种肝外胆管癌的MRCP、DWI影像表现,并比较联合运用DWI前后对肝外胆管癌的诊断符合率。结果 MRCP对三种肝外胆管癌能够精确定位,结合DWI后提高肝外胆管癌的定性诊断;联合运用DWI前后的诊断符合率从80.0%提高至93.3%,两种方法的检查结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MRCP联合DWI后对肝外胆管癌的诊断更为直观、准确,特异性较高。     

硫辛酸衍生物及其聚合体的辐射防护原理

自从1951年 Reed 从肝渣中分离出结晶的硫辛酸以来,硫辛酸类化合物就因其具有很强的生物活性和分子中含有特殊的双硫五元环结构而引起人们的重视。多年来国内外已将这类化合物用于辐射药物防护研究中,获得一定的防护效价。但是其防护作用原理还不清楚,并未见其早期直接防护作用的研究报告。这类化合物易于聚合为不同     

血型特异性成分(Gc)

血型特异性成分(group specificcomponent,简称Gc)为人血清中一种具有遗传多态性的α_2球蛋白。由于能与维生素D_3结合,参与维生素D_3及其衍生物在体内的运送,所以又叫做维生素D_3结合球蛋白(vitamin D binding globulinVDBG)。1959年,Hirschfeld利用免疫电泳方法首次发现这种蛋白质的多态性特征,检测出Gc有三种主要表型:Gc1 1,Gc2 2和Gc2 1。随着Gc多态性研究的广泛开展,发现Gc三种主要表型普遍存在于所有人群之中,同时也发现了一些Gc稀有表型和变异体。Gc作为人类学研究中     

常见肿瘤中抗癌基因P53异常的研究

本文研究了部分常见肿瘤组织中P53基因的异常。方法:肿瘤组织DNA经HindⅢ酶切,Southern转移,然后与P53基因探针杂交。结果发现结肠癌中有5/8例发生结构改变(62.5％);胃癌中则有3/9例(33.3％);乳腺癌中有2/15例(13.3％),主要为基因重排或杂合子丢失。这表明P53基因是我国常见肿瘤中基因异常的一个频发位点。     

高血压患者的心理状态调查及应对措施

在我国，高血压病是一种常见病、多发病，亦是人口死亡的主要原因之一。随着社会经济发展和人口老龄化趋势，往往忽视中老年人的心理状态调整，会造成高血压患者越来越多。另外高血压患者大多伴有肥胖、高血脂、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病或并发症，这些疾病发生大都与心理状态密切相关，而且多数患者通常只注重药物治疗，忽视心理状态调整或调整不合理，常常导致治疗上的失败、反复，所以正确认识高血压患者的心理需求具有非常重要的临床意义，必须使医者及患者充分认识到心理护理是治疗本病的基本措施。     

肿瘤标志物—神经元特异性烯醇化酶在肺小细胞癌中的临床意义

报告采用ABC酶联免疫法检测治疗前肺癌病人血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的活性水平结果。其中肺小细胞癌(SCLC)85例,非肺小细胞癌(NSCLG)194例,良性肺病60例;健康对照(73名)总体均值为9.2±5.0ng/ml。如将NSE>20ng/ml定为正常上限值,SCLC的阳性检出率为91.8％,NSCL)和良性肺部疾病的阳性检出率则分别是12.4％和3.3％,其他非肺部的恶性肿瘤的阳性检出率也很低。因此,NSE是SCIC和NSCLC鉴别诊断的特异性标志物。更有意义地是,NSE可用来监测临床治疗反应,并能预报复发。     

腹膜后中肾管源性囊肿1例报告

患者　女 ,44岁。因持续性腹胀 1月余入院。查体 :腹平坦 ,右上腹可扪及一包块 ,活动度尚可 ,表面光滑无压痛。实验室检查正常。全消化道钡餐造影检查 :腹腔包块不排除。超声波检查 :腹腔囊性占位性病变。CT检查 :于肝右叶下缘可见一类圆形水样密度影 ,约 8.7cm× 1 3 .8cm× 1 6 .0cm ,其内密度均匀 ,CT值约为 5 .31HU ,壁薄而光滑。右肾及右肾静脉、下腔静脉、右侧腰大肌关系密切并受压 ,升结肠及部分小肠受压左移(图 1 )。手术所见 :开腹后腹腔内无渗液及气体溢出 ,升结肠向左侧移位。后腹膜隆起 ,变薄。包块呈囊性 ,约 1 1cm× 1 0cm…     

红细胞酶病:分子机理

自从1956年Carson等人发现G6PD缺乏症以来,己报道了20多种不同的遗传性酶病,其中大多数是导致溶血性贫血。人们早己认识到应根据红细胞的代谢特征进行红细胞酶病的临床诊断。近来对酶病的分子机理有了进一步了解,并针对某种酶(如G6PD、PK等)制备出专一性DNA探针,为在基因水平上进行诊断提供了可能。红细胞是一种简化的细胞,内有三条主要代谢途径,其中任何一条途径都可因特异     

基层医疗机构X线平片诊断颈椎病的价值探讨

目的探讨X线平片在颈椎病诊断中的应用价值。方法选择某镇卫生院212例颈椎病患者,所有病例均常规拍摄颈椎正、侧、双斜位片,根据需要加摄其他功能体位,结合临床症状分析X线平片表现。结果颈椎序列改变65例(30.7%),生理曲度改变131例(61.8%),骨质增生191例(90.1%),椎间隙狭窄125例(59.0%),骨性椎管狭窄50例(23.6%),韧带钙化108例(50.9%)。其中,骨质增生尤其是椎体骨质增生是最主要的表现。结论 X线平片是一种经济、快速、有效的检查方法,为颈椎病临床诊断提供影像学依据,在基层医疗机构具有较高应用价值。