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991.
目的测定具有正常体质指数的北方地区农村健康成人的基础代谢。方法通过问卷调查、体格检查、血常规、肝功能、肾功能、甲状腺激素的测定结果挑选出合格的受试者男性女性各40名,在标准化实验条件下,采用k4b2心肺功能测定仪测量其基础代谢率和静息代谢率,以四电极生物电阻抗仪测量体成分。结果20~45岁北方地区农村男性成人的BMR为(4.49±0.37)kJ/kg.h,女性的BMR为(3.66±0.38)kJ/kg.h;20~45岁北方地区农村成人的BMR与体表面积、去脂体重、体重和身高等指标呈显著正相关;20~45岁北方地区农村男性成人的RMR为(4.95±0.47)kJ/kg.h,女性的RMR为(4.91±0.49)kJ/kg.h。结论 20~45岁北方地区农村成人的基础代谢可能受机体构成的影响。本研究建立的基础代谢数据,可为推出我国农村成年人的基础代谢公式和制订我国农村成年人能量推荐摄入量标准提供参考。  相似文献   
992.
目的 观察老年高血压病患者动态血压特征与证候的关系. 方法 254例患者,检测动态血压,采用心脏彩超、血管彩超、心电图、颅脑MRI、血肌酐和尿微量白蛋白检测靶器官损害.结果 痰浊壅盛证占51%,男性患者肝火亢盛证较女性多,女性阴虚阳亢证患者较男性多;偏实证(肝火亢盛和痰浊壅盛证)年龄明显低于偏虚证(阴虚阳亢和阴阳两虚证)患者;证型间脉压差别不显著;肝火亢盛证患者收缩压水平最高,男性患者更为显著,女性患者各个证型收缩压对比无显著差异;各个证型间夜间血压下降率对比无显著差异;阴阳两虚患者血压晨峰比例较其余证候患者低,且靶器官损害数目相对较多,肝火亢盛证患者相对较少. 结论 老年高血压病患者的证侯特征有明显的年龄区别,痰浊壅盛证为主要证候,早期以肝火亢盛证为主,后期则以阴虚阳亢和阴阳两虚证为主.  相似文献   
993.
994.
目的 评价血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性. 方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库(CNKI)等数据库至2010年10月止已发表中、英文文献.纳入血府逐瘀胶囊或血府逐瘀胶囊加西药常规与西药常规比较治疗冠心病心绞痛的随机对照试验.按照数据提取表提取数据,Jadad标准评价文献质量,Rav Man 5.0.1软件进行资料分析.结局的效应指标以相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)表示. 结果 共14篇随机对照试验1001例冠心病心绞痛患者符合纳入标准,其中高质量的随机双盲对照试验1篇,其他研究的质量较低.血府逐瘀胶囊与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.93,95%CI为0.48~1.81,心电图无效率的RR值为0.98,95%CI为0.71~1.36,差异无统计学意义;血府逐瘀胶囊合并西药常规治疗与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.31,95%CI为0.21~0.45,心电图无效率的RR值为0.61,95%CI为0.49~0.75,差异有统计学意义.血府逐瘀胶囊未发现严重不良反应.结论 血府逐瘀胶囊与西药常规治疗联合用药可明显降低冠心病心绞痛的心绞痛症状、心电图改善的无效率且不良反应少.但由于纳入研究的样本质量较低、存在发表偏倚等因素影响,该疗效需更加严谨的大样本多中心随机对照试验进行验证.  相似文献   
995.
目的研究清眩降压汤对自发性高血压(SHR)大鼠血压的影响和肾脏保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为清眩降压汤高剂量组(5.372g/d)、低剂量组(1.7g/d),替米沙坦组(2.4mg/d)和模型组(予矿泉水),每组10只;另设10只Wistar大鼠为正常组(正常饲养);连续给药8周。给药前,单次给药2h、6h、12h、24h,给药3天、1周、4周、8周,分别检测各组大鼠收缩压和舒张压;最后一次检测血压后10%水合氯醛麻醉取血,酶联免疫法和放射免疫法检测大鼠血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量;HE染色观察大鼠肾脏组织的病理改变;免疫组织化学方法检测AngⅡ在肾脏的表达。结果清眩降压汤给药1次,各时间点大鼠血压未出现明显变化,替米沙坦组大鼠给药后2h收缩压、舒张压均明显下降(P<0.05);连续治疗8周后,未发现清眩降压汤高、低剂量组大鼠血压明显变化,替米沙坦组大鼠收缩压显著下降(P<0.05),而模型组大鼠收缩压升高显著(P<0.05或P<0.01),AngⅡ和Ang1-7在血压升高大鼠中较血压正常大鼠水平要低(P<0.05),各给药组大鼠肾脏肾小球和肾小管增生程度较模型组大鼠均得到明显抑制。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,抑制由于血压升高导致的大鼠肾小球和肾小管增生,对SHR有潜在的肾脏保护作用。  相似文献   
996.
目的:研究清咽滴丸6种中药成分提取物体外抗柯萨奇病毒B3、B5(CVB3、CVB5)的作用。方法:以Vero细胞为模型,通过观察药物毒性和病毒致细胞病变效应,用MTT法辅助检测细胞活性情况,检验药物的毒性和药物的抗病毒效应。结果:清咽滴丸的6种主要成分中只有甘草和诃子既可以抑制病毒侵入Vero细胞,又能治疗被CVB3、CVB5感染的Vero细胞。结论:甘草、诃子提取物可保护Vero细胞,抑制病毒在细胞内增殖,并具有一定的抗CVB3、CVB5感染的能力。  相似文献   
997.
目的:观察熄风化痰活血通络方治疗缺血性中风的临床疗效.方法:将170例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各85例,治疗组口服熄风化痰活血通络方治疗,对照组静脉滴注胞二磷胆碱治疗.结果:治疗组总有效率为95.29%,对照组为74.11%,治疗组明显高于对照组(P<0 01);且治疗组血液流变学指标变化与对照组比较有极显著性差异(P<0 01).结论:熄风化痰活血通络方治疗缺血性中风疗效理想.  相似文献   
998.
本文设计了一套带称重功能监护病床自动校零系统.系统由转运床过门检测模块、有无患者在监护床检测模块和称重系统组成.检测模块采用毫米波传感器,基于77 GHz毫米波射频互补金属氧化物半导体技术,通过±60°角和25 s间隔循环扫描选定区域,提取转运床轮廓特征值与患者呼吸胸廓上下波动信号特征值,判断有无转运床过门以及有无患者...  相似文献   
999.
目的:观察脉冲微波联合中药在肺俞穴经皮导入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法:将肺炎患儿265例随机分为观察组135例和对照组130例,观察组在常规治疗(抗感染、退热、化痰止咳、吸氧等)基础上加用脉冲微波在肺俞穴经皮导入中药,2次/d,每次20min,连续治疗5天为1个疗程;对照组采用常规治疗。结果:观察组发热病例退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P〈0.01)。观察组总有效率85.9%,对照组72.3%,两组比较差异显著(P〈0.05)。结论:儿童肺炎在常规治疗基础上辅以脉冲微波联合中药经皮导入疗效优于常规治疗。  相似文献   
1000.
目的:探讨依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将105例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组38例予银杏达莫注射液20mL,每日1次静脉滴注,连续14d;治疗组67例在对照组基础上联用依达拉奉,每次30mL,连续14d。于治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。  相似文献   
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