全文获取类型
收费全文 | 58028篇 |
免费 | 4821篇 |
国内免费 | 3079篇 |
学科分类
医药卫生 | 65928篇 |
出版年
2024年 | 344篇 |
2023年 | 1131篇 |
2022年 | 1235篇 |
2021年 | 1508篇 |
2020年 | 1578篇 |
2019年 | 1796篇 |
2018年 | 1097篇 |
2017年 | 1911篇 |
2016年 | 1988篇 |
2015年 | 2469篇 |
2014年 | 3315篇 |
2013年 | 3350篇 |
2012年 | 4509篇 |
2011年 | 4724篇 |
2010年 | 3922篇 |
2009年 | 3506篇 |
2008年 | 5530篇 |
2007年 | 4042篇 |
2006年 | 3149篇 |
2005年 | 3677篇 |
2004年 | 2518篇 |
2003年 | 2088篇 |
2002年 | 1446篇 |
2001年 | 1178篇 |
2000年 | 847篇 |
1999年 | 611篇 |
1998年 | 435篇 |
1997年 | 316篇 |
1996年 | 293篇 |
1995年 | 260篇 |
1994年 | 254篇 |
1993年 | 140篇 |
1992年 | 143篇 |
1991年 | 129篇 |
1990年 | 123篇 |
1989年 | 121篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 56篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1976年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 2篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 19 毫秒
991.
摘 要 目的: 采用HPLC法结合比色法对蒺藜药材质量进行控制。方法: HPLC法采用色谱柱Welch Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(80∶20);检测波长:203 nm,比色法采用高氯酸法,以蒺藜皂苷元为指标,对蒺藜皂苷元、总皂苷进行含测方法研究。结果:HPLC法和比色法中,蒺藜皂苷元在0.820~7.380 μg和24.600~86.100 μg有良好的线性关系,平均回收率分别为99.3%、99.5%(n=6)。并对18个产地的蒺藜样品中蒺藜皂苷元和总皂苷含量测定。结论: 所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可作为蒺藜药材的质量控制方法。 相似文献
992.
993.
摘 要 目的: 建立归芍地黄丸中山茱萸的定性和定量测定方法。方法: 采用TLC对归芍地黄丸中山茱萸进行定性鉴别,并采用HPLC测定山茱萸中莫诺苷、 马钱苷的含量。结果: TLC色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;莫诺苷对照品在0.010~2.620 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.75%,RSD为1.40%(n=6)。马钱苷对照品在0.009~2.170 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为103.59%,RSD为1.10%(n=6)。结论:本方法准确、简单、可行,重复性好,可有效控制该制剂中山茱萸的质量。 相似文献
994.
摘 要 目的: 观察芍药苷对大鼠心肌缺血再灌注(myocardial ischemia/reperfusion, MI/R)损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法: 结扎冠脉造成心肌缺血30 min再灌注2 h,建立MI/R损伤大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、芍药苷三个剂量组(20,10,5 mg·kg-1)(n=10),于术前1 h和再灌注即刻分别进行尾静脉注射给药。取血清,测定肌酸激酶(CK)、乳酸脱氯酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;取心脏,测定心肌梗死面积。结果:芍药苷高、中剂量可明显缩小大鼠心肌梗死面积,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);芍药苷各剂量组可不同程度降低血清CK和LDH活性(P<0.05或P<0.01),升高SOD活性(P<0.01);芍药苷高、中剂量组降低血清MDA含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 芍药苷预处理对MI/R损伤的保护作用与其减少自由基的生成、抑制脂质过氧化反应等有关。 相似文献
995.
摘 要 目的: 制备重楼总皂苷长循环脂质体,并对其进行表征。方法: 以粒径、PdI、Zeta电位及包封率为评价指标,考察制备重楼总皂苷长循环脂质体的各个因素。并采用Malvern粒度仪测定脂质体的粒径分布、PdI及Zeta电位,透射电镜考察其形态,并考察长脂质体的稳定性。结果:重楼总皂苷长循环脂质体的平均粒径为(109.4±32.7) nm,PdI为(0.171±0.036),Zeta电位为(-36.7±4.5) mV,包封率为(93.5±3.2)%;透射电镜显示脂质体粒径均一,成球状分布;长期稳定性研究表明,长循环脂质体在4 ℃条件下放置3个月稳定。结论: 重楼总皂苷长循环脂质体制备工艺简单易行,可以得到包封率高、稳定性好的脂质体制剂。 相似文献
996.
摘 要 目的: 建立高效液相色谱法,以杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮为指标对侧柏叶和炮制品进行HPLC含量测定,对比侧柏叶炮制前后成分的变化。方法: 采用烘法、炒法、炒法进行炮制。含测条件,色谱柱为Welch Ultimate LP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1 ml·min-1,柱温为35℃;进样量为20 μl。结果: 杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0)平均回收率为97.6%~101.1%,RSD≤1.14%(n=6)。侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮经炮制后含量均降低,而杨梅素、槲皮素、山柰酚的含量相对升高。结论: 所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶和炮制品的含量测定。含测结果表明,炮制过程存在成分转化过程。 相似文献
997.
998.
摘 要 目的: 建立六味开胃消食颗粒的质量标准。方法: 采用TLC法对六味开胃消食颗粒中的枳壳、木香、白术和山楂等药材进行了薄层色谱鉴别;采用HPLC法测定君药枳壳药材中柚皮苷与新橙皮苷的含量,色谱柱为Sinochrom ODS BP(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(21∶79);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃。结果: 薄层色谱法可鉴别出该制剂中的枳壳、木香、白术和山楂。柚皮苷在89.600~1.792×103 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),新橙皮苷在1.060×102~2.120×103 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),柚皮苷平均回收率为98.67%,RSD为0.57%(n=6),新橙皮苷平均回收率为98.07%,RSD为1.19%(n=6)。结论: 该方法准确、灵敏、重复性好,能有效的控制六味开胃消食颗粒的质量。 相似文献
999.
摘 要 目的: 建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10 μl。结果: 党参炔苷在0.019 7~0.236 4 mg·ml-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD=0.86%(n=9)。结论: 本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定。 相似文献
1000.
摘 要 目的: 建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法: 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调节pH至6.0)为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm(0~14 min)和281 nm(14~25 min),柱温:30 ℃。结果: 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840~198.400 μg·ml-1(r=0.999 6)、20.520~205.200 μg·ml-1(r=0.999 8)和10.040~100.400 μg·ml-1(r=0.999 7),回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%(n=6)。结论: 该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。 相似文献