乙肝后肝硬化辨证分型与胃底静脉血液动力学关系探讨

目的 探讨乙肝后肝硬化的辨证分型与胃底静脉血液动力学的相关性.方法 将86例乙肝后肝硬化患者辨证分为肝郁脾虚证(23例)、水湿内阻证(21例)、湿热内蕴证(22例)、肝肾阴虚证(20例);另选健康成人30名作正常对照组.采用激光多谱勒血流仪检测受试者胃底静脉的血流灌注量和流速及血液流变学变化.结果 湿热内蕴证及肝肾阴虚证患者胃底静脉的血流灌注量和流速明显低于正常对照组(P＜0.05);全血高切、低切黏度及血浆黏度也明显低于正常对照组(P＜0.05).结论 乙肝后肝硬化的辨证分型与胃底静脉血液动力学变化有一定相关性,可作为其微观辨证参考指标之一.     

复方斑蝥片含量测定研究

目的 用高效液相色谱法测定复方斑蝥片中野黄芩苷的含量.方法 采用ODS C18柱(5μm,4.6mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(33:67),检测波长为335 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温:室温.结果 野黄芩苷在0.138～0.920μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为98.14%,RSD为1.12%(n=5).结论 该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.     

反相高效液相色谱法测定地榆中金丝桃苷的含量

目的 建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46:54),用三乙胺调pH至3.0,流速1.0 ml·min-1,检测波长370 nm;供试品溶液的制备采用甲醇超声提取.结果 测定了不同产地不同批次的地榆药材,金丝桃苷质量分数在0.052%-0.291%.结论 该方法灵敏快速,准确可靠,可用于地榆的质量控制.     

高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量.方法:采用Diklm钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙睛-0.5%冰醋酸溶液(20: 80);检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃.结果:甘草苷进样量在0.02～1.Oμg(r=0.99990)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.67%(n=9).结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法.     

南五味子不同炮制品中五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC法测定

目的：建立同时测定南五味子不同炮制品中五味子酯甲和五味子甲素含量的高效液相色谱分析方法,提高南五味子炮制品质量标准。方法：色谱柱：大连依利特柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;四氢呋喃-水（35∶65）为流动相;检测波长为254 nm;流速1.0 ml/min;柱温：40℃。结果：五味子酯甲和五味子甲素分别在84.8～2120 ng、98.6～2465 ng范围呈良好的线性关系,平均回收率为101.38%、102.21%,RSD为1.61%、1.09%（n=6）。结论：方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于南五味子炮制品的质量控制。     

湖北道地药材北柴胡及醋制北柴胡的指纹图谱研究

目的：建立湖北省保康GAP产地净柴胡、醋柴胡指纹图谱并探讨炮制前后的变化。方法：采用HPLC法。Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;以紫外检测器（UV）检测,检测条件：检测波长203 nm;柱温25℃。结果：净柴胡和醋柴胡相似度均大于0.95,归纳出净柴胡13个特征指纹峰,醋柴胡15个特征指纹峰。结论：用HPLC法建立了湖北道地药材GAP示范基地的净柴胡和醋柴胡的指纹图谱,并初步研究了二者之间差别。     

中药炮制辅料蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖的含量测定

目的：建立中药炮制辅料蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖含量测定方法，以监控蜂蜜质量。方法：采用Rezex RCM_monosaccharide柱（300mm×7.80mm），以纯水为流动相，流速为0．6mL／mim，蒸发光散射检测器A1ltech ELSD 2000，参数：漂移管温度120℃，氮气流速2．8L／min。结果：葡萄糖、果糖、蔗糖线性范围为分别为1．232-8．624、2．840-9．940、1．328-2．656mg／mL，样品加样回收率为97．76％-100．96％，RSD为2．17％-2．41％。结论：本方法准确，简便，重复性好，可用于辅料蜂蜜中葡萄糖，果糖含量测定。     

HPLC测定甘松中的蒙花苷

目的 建立测定甘松药材中蒙花苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm.结果 蒙花苷色谱峰分离度良好,线性范围为0.2～2.0μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.30%,RSD=1.32%.结论 所建方法准确、重复性好、专属性强,可为甘松药材的质量控制提供依据.     

高效液相色谱法测定氟他胺中有关物质

目的:建立氟他胺中有关物质的测定方法.方法:采用Superspher 100 RP-18e (4.0 mm×25 cm,5 μm)不锈钢柱;流动相为乙腈-水(5:5);检测波长:240 nm;流速:0.5 mL·min-1.结果:氟他胺与6个主要杂质能得到有效分离,各杂质在0.2～3.4 μg·mL-1范围内呈良好线性关系.结论:本测定方法灵敏度高,准确可靠,可以控制氟他胺中有关物质的含量.     

HPLC/MS法测定人全血中的雷米芬太尼

目的 建立全血中雷米芬太尼的高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)测定方法,并测定围麻醉期患者体内雷米芬太尼的血药浓度.方法 全血样品用1-氯丁烷进行提取,以50%甲醇含乙酸铵(20 mmol/L)为流动相,色谱柱为SunfireTMC -18柱(2.1 mm×150 mm,5 μm),流速0.3 ml/min.质谱采用电喷雾电离(ESI)方式,正离子采集,以选择离子(SIR)方式进行定量,检测离子为雷米芬太尼377.结果 芬太尼在0.5～70.0 ng/ml 浓度范围内呈良好的线性(r=0.9995).日内、日间精密度均在15%以内,提取回收率大于82.3% ,方法回收率在97.62% ～100.58%.结论 HPLC/MS方法灵敏、准确,适合雷米芬太尼的体内药物浓度测定.