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991.
992.
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期大量饮酒所导致的一系列相关的肝脏疾病,在欧美等西方发达国家是导致肝硬化的首要病因,在我国目前已是继病毒性肝炎之后的第二大肝脏疾患。ALD包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,其发病机制较为复杂,目前尚未完全阐明,但饮酒和酒精性肝病发展的因果联系早已被证实。这就使得目前酒精性肝病的治疗多 相似文献
993.
目的分析关节镜清理治疗踝关节大骨节病的近期疗效。方法 2000年7月至2012年3月关节镜治疗踝关节大骨节病共44例(48踝),包括左踝18例,右踝22例,双侧4例。男性26例,女性18例,平均年龄36(23~57)岁。采用美国足踝外科协会(AOFAS)踝-后足评分系统、疼痛视觉模评分(VAS)、踝关节背伸活动度(ROM)对术前和术后3、6、12、24个月进行随访时的功能状态进行评价。结果 VAS评分术前(6.8±0.9)分,术后3、6、12、24个月时分别为(1.9±0.7)、(2.2±0.9)、(2.9±1.2)、(4.8±2.1)分,手术前后差异有统计学意义(P<0.05);AOFAS评分术前(53.6±7.4)分,术后各时间点分别为(86.6±4.9)、(83.4±6.4)、(77.0±4.7)、(67.0±5.3)分,手术前后差异有统计学意义(P<0.05);术后踝关节背伸及下蹲显著改善,关节绞锁症状消失,疼痛得到缓解,6踝术后负重行走疼痛无改善。结论局麻关节镜下清理治疗踝关节大骨节病可显著缓解踝关节疼痛,改善行走功能,延缓疾病进展,提高患者生活质量。 相似文献
994.
目的:观察及分析钻孔引流手术治疗慢性硬膜下血肿的疗效。方法:选择本院收治的符合手术治疗的45例慢性硬膜下血肿患者,均在局麻下进行钻孔引流手术治疗,术后及半年后随访观察疗效。结果:随访半年,2例血肿复发,1例呈植物状态,余42例患者均治愈,治愈率为93.3%。结论:钻孔引流手术治疗慢性硬膜下血肿,手术操作简单,术后并发症少,治愈率高,值得推广应用。 相似文献
995.
目的:分析止血带使用时机选择对失血量及患肢再灌注损伤的影响,为减少骨科手术的再灌注损伤提供主要依据。方法:随机选取2011年4月-2013年12月经我院骨科诊断并进行手术的四肢骨折患者86例作为分析对象,分为对照组A和对照组B,各43例。对照组A应用传统的方法,在术前止血带技术条件下,手术开始前即使用止血带。对照组B在术中止血带技术条件下,手术切开浅表组织并止血后使用止血带。分别记录两组患者手术造成总失血量、血浆丙二醛浓度及术后康复情况,并比较。结果:对照组B总失血量略高于对照组A,血浆丙二醛浓度及术后康复比率均优于对照组A。P均<0.05,均具有统计学意义。结论:术前止血带技术和术中止血带技术在失血量、再灌注损伤及预后方面各有优势,可以根据手术特点选用合适止血带技术。 相似文献
996.
目的:分析全麻患者术后应用舒芬太尼联合布托啡诺镇痛的效果和安全性。方法:选择我院2012年6月-2013年6月择期行腹部手术并自愿使用自控镇痛的患者126例,采用数字表随机法分为两组,对照组63例患者采用舒芬太尼静脉自控镇痛,研究组63例患者采用舒芬太尼联合布托啡诺镇痛,48h内连续观察患者PCA按压次数、VAS评分,并记录恶心、呕吐等不良反应发生情况。结果:研究组术后2h、4h、8hVAS评分明显低于对照组,术后0~2h、2~4h、4~8h、8~12hPCA按压次数明显少于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。研究组不良反应发生率为14.29%,对照组为46.03%,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。结论:舒芬太尼联合布托啡诺可减轻副反应,还可提高镇痛效果。 相似文献
997.
目的:比较常规剂量与低剂量阿伦膦酸钠对老年女性骨量减少患者骨密度的影响。方法采用随机双盲对照研究对确定有2个危险因素的社区老年女性人群进行随机抽样检查骨密度,将-2.5≤T值≤-1.0的60例患者随机分为常规剂量组与低剂量组,各30例。常规剂量组每周给予阿伦膦酸钠70 mg治疗;低剂量组每2周给予阿伦膦酸钠70 mg治疗。治疗期均为1年。比较分析两组治疗前后骨密度变化差异。结果常规剂量组较低剂量组治疗前后股骨近段骨密度增加幅度大(2.3%和2.2%),但差异无统计学意义。两组腰椎骨密度都呈负增长(-17.9%和-16.4%),组间差异无统计学意义。结论常规剂量与低剂量阿伦膦酸钠治疗老年女性骨量减少患者1年后骨密度变化差异不大。低剂量提高骨量减少老年妇女股骨近段骨密度的效果与常规剂量相当,可以减轻患者治疗成本,提高患者依从性,为治疗骨质疏松提供又一个方法。 相似文献
998.
目的:观察右美托咪定( Dex)复合七氟烷在脊柱后路手术中控制性低血压的效果,比较Dex和硝普钠对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统( RAAS)的影响。方法选择术中需行控制性低血压的脊柱后路手术患者60例(ASAⅠ或Ⅱ级),气管插管后,控制呼气末七氟烷浓度为(2.0±0.5)%。按降压方法将患者分为N组和D组,每组30例,均使平均动脉压( MAP)降低至基础值的60%~70%(目标血压)。 N组:患者放置俯卧位后开始持续避光泵注0.1%硝普钠,以0.5μg/( kg· h)速度开始,根据MAP调整剂量。 D组:患者放置俯卧位后开始泵注负荷量Dex 1.0μg/kg(稀释至20 mL以120 mL/h速度10 min泵注完毕),继以0.2~0.8μg/( kg· h)(浓度4μg/mL)泵注维持,根据MAP调整速度。记录麻醉诱导前(T0)、控制性低血压前即刻(T1)、控制性低血压后15 min(T2)、控制性低血压后30 min(T3)、控制性低血压结束后20 min(T4)的心率(HR)、MAP、达目标血压时间、控制性低血压持续时间、手术时间、出血量及尿量、术野质量评分(SSFQ),同时测定血浆中肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量。由同一术者在不知道控制性低血压方式的情况下评估术野质量。结果两组患者年龄、体重、性别比、控制性低血压持续时间、手术时间组间比较,差异无统计学意义( P>0.05)。所有患者术中MAP均能维持在目标范围。 N组T2~T4的HR较T0和T1增加( P<0.05);D组T2~T4的HR较T0和T1减慢( P<0.05),也较N组T2~T4的慢(P<0.05);N组T4的MAP较T0高,也高于D组T4(P<0.05);D组T4的MAP较T0无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。 N组T2~T4肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量高于T0和T1(P<0.05),也高于D组相应时点(P<0.05)。 D组T2~T4肾素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮含量低于T0和T1(P<0.05)。 D组的出血量明显较N组少(P<0.05),尿量较N组多(P<0.05),SSFQ低于N组(P<0.05)。结论与硝普钠相比,Dex复合七氟烷控制性低血压过程平稳,无心动过速和高血压反跳,能使手术视野更清晰,并在控制性低血压期间抑制RAAS。 相似文献
999.
目的:探讨不同MTHFR基因型急性淋巴细胞白血病( ALL)患儿大剂量甲氨蝶呤( HD-MTX)化疗后的不良反应,以及与 MTX 血药浓度变化之间的关系;分析 MTHFR 基因多态性在个体化治疗及疾病防治中的作用。方法筛选 ALL 患儿73例,提取其基因组 DNA,PCR 扩增后测序鉴定 MTHFR C677T、MTHFR A1298C 的基因型。观察 ALL 患儿行 HD -MTX 化疗后的不良反应,并监测 MTX 血药浓度。采用 logistic 回归分析基因多态性与化疗后不良反应的危险度;采用 Fisher′s 精确概率比较 HD -MTX 化疗后 MTHFR C677T、MTHFR A1298C 的不同基因型之间42~48 h MTX 血药浓度的差异。结果(1)MTHFR 677 CC 基因型携带者与 CT/TT 基因型携带者相比,血红蛋白降低的发生风险增加,但差异无统计学意义,MTHFR C677T 各基因型与 HD -MTX 化疗后其他不良反应的发生风险无关。(2)MTHFR 1298 AA 基因型携带者与 AC/CC 携带者相比,其黏膜损害发生的风险下降,差异有统计学意义(OR =0.17,95% CI 0.03~0.89)。未发现 MTHFR A1298C 基因多态性与 HD -MTX 化疗后其他不良反应的发生风险相关。(3)MTHFR 677 CT/TT 合并1298 AC/CC 基因型者,其血红蛋白降低发生的风险下降,而黏膜损害发生的风险则增加,但差异均无统计学意义。结论MTHFR C677T 基因多态性与 ALL 患儿 HD -MTX 化疗后不良反应的发生风险无关。 MTHFR A1298C 与 ALL 患儿 HD -MTX 化疗后黏膜损害的发生有关,与其他不良反应(骨髓抑制、肝脏毒性、胃肠道反应)的发生无关。 相似文献
1000.
目的检测骨肉瘤患者血浆中microRNA-181b (miR-181b)的水平变化,初步探讨其临床意义.方法选择25例骨肉瘤患者和30例健康对照,采用茎-环定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测血浆中miR-181b的水平,并分析miR-181b与骨肉瘤临床病理指标之间的关系.结果骨肉瘤患者血浆中miR-181b水平(0.62±0.25)与正常对照组(0.41±0.18)相比明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);骨肉瘤患者血浆中miR-181b的水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤部位、病理类型及Enneking分期均无明显相关性(P>0.05).结论骨肉瘤患者血浆中miR-181b水平增高,miR-181b可能参与了骨肉瘤的发病过程. 相似文献